关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的通知
河北省食品药品监督管理局
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关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的通知
冀食药监注函﹝﹞号
河北省食品药品监督管理局关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的通知各市（含定州、辛集市）食品药品监督管理局，各有关单位：　　《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）年版已由国家食品药品监督管理总局年第号公告发布，自年月日起实施。为做好《中国药典》年版的贯彻实施工作，按照国家总局年第号公告要求，现就我省实施《中国药典》年版的具体事宜通知如下：一、《中国药典》是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。各药品研制、生产（进口）、经营、使用单位应严格按照国家总局年第号公告、第号公告要求，认真贯彻执行《中国药典》年版。　　二、《中国药典》年版包括凡例、正文及通则。实施之日起，所有生产上市的药品标准（包括药品注册标准）应当执行本版药典的相关通用要求。三、各药品生产企业应按照国家总局年第号公告要求，认真核对各药品品种的标准。凡《中国药典》年版收载的品种，自实施之日起，原同品种药品标准（包括历版药典、卫生部颁布药品标准、原国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准）同时废止。《中国药典》品种项下未收载的制剂规格，如与药典规格含药量相同的，其质量标准按《中国药典》同品种相关要求执行，规格项按原批准证明文件执行，药品说明书中【执行标准】项内容为《中国药典》年版。凡《中国药典》年版不再收载的历版药典曾收载品种因安全性、有效性等问题撤市的除外，新标准未颁布前，仍执行原药典标准，但应符合新版药典的通用要求。四、药品注册标准（含试行标准转正后的国家药品标准颁布件）中收载检验项目多于包括异于药典规定或质量指标严于药典要求的，应在执行药典要求的基础上，同时执行原注册标准的相应项目和指标。药品说明书中【执行标准】项内容为《中国药典》年版和药品注册标准。因辅料及生产工艺等差异导致的检测项目差异，生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究，必要时申报药品补充申请。　　药品注册标准收载检验项目少于药典规定或质量指标低于药典要求的，应执行药典规定。五、《中国药典》年版发布之日（年月日）前已获批的药品应自年月日起执行新版药典相应要求。如涉及药品处方、原辅材料和生产工艺等变更的，应按照《药品注册管理办法》规定，在年月日前向国家总局提交补充申请，审评审批期间仍可执行原标准，审批通过者执行新标准，审批不通过者应立即停产。仅涉及明确检测项目、指标限度调整但不涉及药品处方、原辅材料来源、生产和工艺变更的，各药品生产企业应进行相关研究，符合要求的可自行修订，无需按照药品补充申请注册事项申报。六、药品说明书和标签修订的有关要求（一）执行《中国药典》年版生产的药品必须使用变更后的说明书和标签，禁止使用变更前的说明书和标签。对于通用名称已作修订的药品，其原名称可作为曾用名过渡使用。（二）说明书如仅涉及【执行标准】项下内容修改的，各药品生产企业自行修订药品说明书，药品说明书修改（订）日期为年月日，其真实性、准确性和完整性由各药品生产企业负责。（三）因执行版药典，提高贮藏条件的，企业可做相应研究后自行修改（订）药品说明书【贮藏】项，修改（订）日期为年月日。若因执行版药典降低贮藏条件的，需报国家总局审批。（四）各药品生产企业应严格按照版药典通则有关药品中使用到的药用辅料应写入药品说明书中的的规定，自行修改（订）说明书【成分】项，其真实性、准确性和完整性由各药品生产企业负责。（五）非处方药品种说明书的【功能主治】【适应症】、【用法用量】项目内容应按照国家总局更新的非处方药说明书范本修订，其他内容按本通知要求修订。（六）各药品生产企业应严格按照《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第号）自行修改（订）药品标签，药品标签的内容不得超出说明书的范围。七、《中国药典》年版发布之日（年月日）起新提交的药品注册申请，应按照新版药典相关要求开展研究并提交申报资料，国家总局技术审评部门将按照新版药典相关要求开展审评，不符合要求者不予批准。　《中国药典》年版发布之日（含当日）前已受理、技术审评部门尚未完成相关技术审评的注册申请，按照新版药典的相关要求开展审评；技术审评部门已完成相关技术审评的注册申请，药品批准上市后个月内应符合新版药典的相关要求。　八、药品生产企业应积极做好执行《中国药典》年版有关准备工作，对本企业执行版药典标准的品种进行标准确认和方法验证。对在新版药典执行过程中发现的问题及时报所在地市级食品药品监督管理部门，同时应持续完善质量控制和质量标准研究，不断提高药品质量控制水平。　　九、请各市食品药品监督管理部门收到本通知后，及时转发辖区内药品检验机构和辖区内药品生产企业，并做好《中国药典》年版的宣传贯彻，加强新版药典执行中的监督与指导，及时收集和反馈相关问题和意见。十、本通知未尽事宜，请及时关注国家食品药品监督管理总局网站《中国药典执行专栏》，查看有关问题的答复。
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《中国药典》2015年版呈现四大特点
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　 “《中国药典》2015年版在品种收载、检验方法完善、检测限度设定以及质量控制水平上都有了较大提升!”6月18日，国家食品药品监管总局召开的新闻发布会上，总局科技和标准司司长于军告诉记者。《中国药典》2015年版呈现四大特点　　2015年版药典收载品种总数达到5608个，比2010年版药典新增1082个。其中，一部收载中药品种2598个;二部收载化学药品种2603个;三部收载生物制品137个;四部收载辅料品种270个。　　谈到新版药典的变化，于军介绍，主要体现在四个方面：增加了药典第四部，增加了检测药品限量指标，增设了专属性检验项目设定，完善了药用辅料标准。于军详细介绍了这四大特点。特点一：增加了药典第四部，药典标准更加系统化、规范化。　　新版药典将一部、二部、三部的附录(包括制剂通则、检测方法和辅料标准等)进行了整合，增设为药典第四部，分类更加清晰明确。同时，将先进、成熟的检测技术应用到药品标准中。　　“比如，新版药典加强对重要农药残留控制方法的制定，建立了灵敏度更高、特异性更好的气相色谱-质谱法，可检测229种农药残留。此外，增加了‘国家药品标准物质’、‘药包材’通则和指导原则，形成了涵盖原料药及其制剂、药用辅料、药包材和标准物质的药品标准体系。”于军说。特点二：增加了检测药品限量指标，进一步提升了药品安全保障水平。　　在中药方面，新版药典提高对药品中有害物质的控制水平。如制定了中药材及饮片中二氧化硫残留限量标准，珍珠、海藻等药材增加了重金属及有害元素检测项，人参、西洋参中有机氯等16种农药残留的检测标准，以及对柏子仁等14味易受黄曲霉毒素污染的中药材及饮片增加了“黄曲霉毒素”检查项目和限量标准等。　　在化学药方面，新版药典提高药品中杂质定性和定量测定方法的准确性。“如加强对无机杂质检测方法的修订，增加静脉输液中细菌内毒素检查项等。”于军说。　　在生物制品方面，新版药典加强生物制品全过程质量控制。“如增加了疫苗总论、生物技术产品总论，加强对有机溶剂残留的检测及限量控制等。”于军解释道。特点三：增设了专属性检验项目设定，进一步提升药品有效性控制能力。　　在中药方面，新版药典增加了专属性的显微鉴别检查项和特征氨基酸含量测定项，对六味地黄丸系列品种建立了主要成分——莫洛苷的检测方法，建立了丹参、沉香、枣仁安神胶囊等30多个标准特征图谱等。　　在化学药方面，将专属性强、适用性广的检验方法应用于制剂含量测定，加强对常释口服固体制剂和缓控释制剂有效性的控制以及放射性药品活性相关的检查方法制定等。特点四：完善了药用辅料标准，进一步提高了药物制剂质量。　　新版药典首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为《中国药典》四部，可以避免因各部药典重复收载附录，长期以来各部检测方法重复收录且彼此之间方法不协调、不统一、不规范。　　四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个;药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。随着药用辅料标准的收载品种大幅增加，辅料的质量控制水平和安全性也将有较大提升。　　于军还表示，新版药典完善了药典标准体系的建设，强化了《中国药典》在国家药品标准中的核心地位。通过科学遴选品种、提升检测能力、严格限度规定、完善技术指导原则等措施，使药典的标准引领作用和技术导向作用显著加强。
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司版权所有 & Beijing haianhongmeng Reference Material Technology Co,Ltd.工信部备案号：京ICP备号-1& & 公安机关备案号：75盘点：2015版药典七大变化
盘点：2015版药典七大变化
来源 赛柏蓝/司徒阳明
原文标题 2015版中国药典发布，附7大变化清单
昨日（6月10日），国家药典委员会发布公告，称根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》(2015年版，以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，予以发布，自日起实施。
药典是药品行业的最重要的文件之一，其修改一直备受瞩目。2015年版是继我国1953年第一版药典以来的第十版药典。
公开资料显示，日，第十届药典委员会执行委员会全体会议审议并通过了《中国药典》2015年版草案。
药典委员会副主任委员、国家食品药品监管总局吴浈副局长做了会议总结，他指出，2015年版药典无论是在药典品种收载、标准增修订幅度、检验方法完善、检测限度设定，还是在标准体系的系统完善、质控水平的整体提升都上了一个新的台阶。
《中国药典》的颁布实施体现了我国的用药水平、制药水平和监管水平。因此，要不断加强药典标准工作，发挥其引领和规范作用。下一版的药典将是2020年版，要认真做好2020年版药典的规划工作，使2020年版药典水平再上新台阶。
药典七大变化清单
在中国药典2015的后期编制时，国家药典委员会秘书长张伟曾经介绍了2015版药典主要有七个方面的变化，由于张伟介绍时仍然不是最终定稿，所以这个方面的变化中，一些具体数字可能会有所变化，但是整体精神仍可供参考。
一是收载品种增幅达到27.4%。2015版药典拟收载5800个品种，比2010版药典增加1200多个，修订品种751个。（此数字是否是最终数字，有待业内人士指正）。
二是通过药典凡例、通则、总论的全面增修订，从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求，完善了药典标准的技术规定，使药典标准更加系统化、规范化。
三是健全了药品标准体系。特别是药用辅料品种增加至260个（赛柏蓝注：最终公布270种，增加幅度更大），新增相关指导原则;在归纳、验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。
四是2015版药典附录(通则)、辅料独立成卷，构成《中国药典》四部的主要内容。
五是药用辅料品种收载数量显著增加。拟新增128个，共计260个，增长率高达97%。（赛柏蓝注：最终公布270种，增加幅度更大）
六是安全性控制项目大幅提升。
中药：制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准，推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准;加强对重金属以及中药材的有毒有害物质的控制等。
化学药：有关物质加强了杂质定性和定量测定方法的研究，实现对已知杂质和未知杂质的区别控制，优化抗生素聚合物测定方法，设定合理的控制限度，整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性等。
生物制品：增加相关总论的要求，严格生物制品全过程质量控制要求，以保证产品的安全有效性，同时增订“生物制品生产用原辅材料质量控制通用性技术要求”，加强源头控制，最大限度降低安全性风险等。
七是进一步加强有效性控制。中药材加强了专属性鉴别和含量测定项设定。化学药适当增加了控制制剂有效性的指标，研究建立科学合理的检查方法。生物制品进一步提高效力测定检测方法的规范性，加强体外法替代体内法效力测定方法的研究与应用，保证效力测定方法的准确性和可操作性。
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即送15丁当
【讨论】2015版药典中的一些变化
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算是看到2015版药典的一小部分药典对于咱们分析童鞋来说，又将是增加很多工作具体哪些影响呢我就了解到一个，见附图欢迎大家分享与发表自己的看法有分加哦
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111 edited on
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有人能帮忙算算
如果某个杂质重复性试验
0.05%，0.05%，0.06%，0.05%，0.05%，0.05%，这个6个数字RSD是7.9%，
是否意味着杂质0.01%都不能波动？
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要达到药典标准好难，0.01的波动都不行啊，要放3位小数，药典委员会怎么定的？发句牢骚，定这么严，他们做过重现性，重复性吗，RSD如何得看看国外的指导原则了，还是疲惫于应对法规啊比如，我波动一下，都不合格了
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古可ruo77 edited on
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这个回收率感觉怪怪的，上下不对称。为什么呢？
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hehewang 这个回收率感觉怪怪的，上下不对称。为什么呢？印象中，分析版之前讨论过，谁想到居然写上药典了
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RSD限度貌似也有些问题。
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111 RSD限度貌似也有些问题。 感觉有点紧，我想了想，还是先观望下再说。
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感觉有点紧，我想了想，还是先观望下再说。可能对一些质量型检测器，要求可能偏紧了
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111 可能对一些质量型检测器，要求可能偏紧了 UV检测器，这个要求，也不低
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丁香园版主
111 印象中，分析版之前讨论过，谁想到居然写上药典了说明有预见性
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问个问题，这个待测样品含量指的是什么？ 未溶解稀释的样品含量100%、10%……？ 因为不是做研发分析的，有点糊涂。
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偶尔冒个泡 edited on
还有，这个重复性和重现性的判断标准应该是方法建立过程中考虑的吧。那QC在日常成品或原料的检验中，测定两份平行样品的含量怎么判断检验偏差是否在正常范围？因为是两份样品，不可能去计算RSD吧。
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感觉重现性的限度有点严，特别是含量较低的部分
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感觉提升很多，什么情况呢
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重金属及砷盐限度表示，中药限度改为不超过？mg/kg，化药还是ppm表示
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看样子大家普遍都没有拿到药典
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限度可真不低啊，对于仪器、容器、操作者都隐形的提出了新的要求，换而言之就是把实验误差降的足够低
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或许我们的药典标准也不再是最低标准了
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仪器误差也要足够低
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上周五拿到药典。。这个早上之前讨论的时候就看到了。对于大多数机器而言，要求太高了。。对于QC来说，要有太多太多重新处理的数据。。。尤其是原子吸收。。。。 另外，待测组分的定义，很宽泛。。杂质也可以是待测组分。。是否对于有关物质也是同样要求？
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光脚看世界 edited on
部门近期安排了专门人员进行药典的培训，主要是关于药典前后变化区别的。到时候看看有啥变化。。二部厚了很多了，四部跟增补版一样厚。。
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新版药典的稳定性指导原则长期还是25℃±2℃/60%RH±10%RH，与颁布的稳定性指导原则不一致，怎么破？
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在2015版原文中“……第一法和第二法：普通制剂：……如为第一法，分别投入６个干燥的转篮内，将转篮降入溶出杯中；如为第二法，分别投入６个溶出杯内（当品种项下规定需要使用沉降篮时,可将胶囊剂先装入规定的沉降篮内；品种项下未规定使用沉降篮时，如胶囊剂浮于液面，可用一小段耐腐蚀的细金属丝轻绕于胶囊外壳。沉降篮的形状尺寸如图９所示）。”
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高湿试验，，相对湿度90%±5%放置10天。。怎么破？相对湿度90%怎么弄哦？
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如果待测成分含量为0.5%，重复性RSD按哪个算啊
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wangzunchen 如果待测成分含量为0.5%，重复性RSD按哪个算啊2.5%
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111 2.5% 答得好，加3个叮当以资鼓励。。
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zh 新版药典的稳定性指导原则长期还是25℃±2℃/60%RH±10%RH，与颁布的稳定性指导原则不一致，怎么破？ 也许。。只是也许哦。。我也不知道。。但是我们领导说过一句话，报资料报哪家，就听哪家的，按那家的走。所以报资料你不会报药典委。。所以，你知道怎么做了吧？
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光脚看世界 9000
高湿试验，，相对湿度90%±5%放置10天。。怎么破？相对湿度90%怎么弄哦？ 稳定性试验箱可以达到，或是饱和硝酸钾啊。
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这个看来一下CDE的征求意见稿中将长期的条件定位25℃±2℃/60%RH±5%,由此看只是从严从宽的问题，个人觉得稍微严一点不会出事。
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高效液相色谱法中，直接明确了加校正因子的自身对照法的计算公式，和具体使用方法。即:校正因子=主成分的直线斜率/杂质的直线斜率。
杂质含量计算时，用杂质峰面积*校正因子。 同时取消了使用校正因子的范围，以后大家的使用有可能是沿用0.9~1.1不使用的校正因子的范围，也有可能使用欧洲的0.8~1.2不使用校正因子，超过0.2~5.0的范围不得使用校正因子的说法（具体文献未找到，仅在CDE的电子刊物中有说明，有明确文献的朋友希望电告一下）。
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一剑飞仙 edited on
含量均匀度有很大变化，现在要求更严格了：
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luch617 含量均匀度有很大变化，现在要求更严格了：判定标准原来为A+1.80S≤15.0即合格。现在为A+2.20S≤15.0。复试的条件也更严格。具体看原文，不好全部总结。
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有人能帮忙算算
如果某个杂质重复性试验
0.05%，0.05%，0.06%，0.05%，0.05%，0.05%，这个6个数字RSD是7.9%，
是否意味着杂质0.01%都不能波动？
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关于丁香园《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲
AynamicWorkDetails
《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲
来源：国家药典委员会
《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲
& & & 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版编制大纲，按照《药品管理法》和相关法规的有关规定，结合国家&十二五规划纲要&和&国家药品安全十二五规划&提出的目标和任务进行编写，系统阐述《中国药典》2015年版编制的指导思想、基本原则、发展目标、主要任务和各部纲要，是《中国药典》2015年版编制及今后五年国家药品标准工作的重要依据。
&&&&&& 一、指导思想
&&&&&& 坚持以科学发展观为指导，践行科学监管理念，以确保公众用药安全、有效为根本出发点和落脚点，结合当前我国医药产业的发展水平和药品监督管理、医药卫生体制改革的重大需求，积极探索和改革药品标准形成和淘汰机制，强化科技创新成果在药典标准中的应用，支持并保护先进生产工艺，促进医药产业结构优化升级，汲取国内外先进经验，保护环境、节约资源，不断优化、完善和提高国家药品标准，建立健全严格的、以《中国药典》为核心的国家药品标准体系，大幅提高我国药品质量控制水平和《中国药典》的国际地位，在保障公众用药安全、支撑药品科学监管、满足临床用药需求、促进医药产业健康发展上发挥更重要作用。
&&&&&& 二、基本原则
&&&&&& （一）坚持保障公众用药安全的原则
&&&&&& 《中国药典》是国家保障药品质量、维护公众利益的重要法典，应坚持把确保公众用药安全有效、质量可控作为药品标准工作的宗旨，建立严格的药品质量标准，充分反映和体现本阶段国内外药品质量控制的先进水平和发展趋势，有效支撑药品科学监管，切实保障药品质量与用药安全，维护公众健康。
&&&&&& （二）坚持科学、先进、实用、规范的原则
&&&&&& 《中国药典》是药品质量在法定标准上的客观反映，在规定上应坚持科学，在水平上应保持先进，在操作上应体现实用、在形式上应遵守规范、以检测药品质量是否达到药用要求并衡量其质量是否稳定均一。标准提高以质量可控为目标,，应重实用、求实效，在科学、先进的基础上，新颁标准要经得住时间的考验，要保证标准的相对稳定性。
&&&&&& （三）坚持继承、发展、创新的原则
&&&&&& 《中国药典》是历史的和发展的。要继承药典编制的历史经验，尤其重视继承我国民族医药传统文化，巩固和扩大中药标准化成果，做到现代医药和传统医药并重。同时，要加强自主知识产权药品标准的研究，鼓励自主创新，促进医药创新成果通过标准快速转化为生产力。此外，要积极保护药用资源，推进医药事业的可持续发展。
&&&&&& （四）坚持系统规划、整体推进、均衡发展的原则
&&&&&& 《中国药典》是系统的和整体的。新版药典编制要系统考虑药品标准的内在规律，重点研究解决药品质控的薄弱环节和品种，积极探索建立系列产品通用标准，整体提高药品质量控制水平，解决好药品质量控制指标公平、公正问题，确保各部、各类品种、各种剂型、系列产品、附录与正文等诸方面之间的协调、有序、务实、高效。
&&&&&& （五）坚持促进医药产业健康发展的原则
&&&&&& 《中国药典》是国家医药产业发展的水平和发展要求的重要体现。新版药典编制应关注经济社会协调发展，找准规范的力度、引领的角度、提高的速度和推进的程度，做到与我国医药产业发展水平、发展要求相适应，与临床需求紧密联系，为促进我国医药产业又好又快发展提供保障，为有效实施国家基本药物制度和医疗保险制度提供技术支持。&&&&&&
&&&&&& （六）坚持国际交流合作与国际化的原则
&&&&&& 《中国药典》是自主的和开放的。新版药典编制要更加注重实施&走出去&战略，积极采用国际药品标准的先进技术与方法，达到国际先进水平，促进中国药品标准国际化，推动我国药品全球化发展战略，大力提高药物制剂水平和生物医药水平，尤其要把握世界医药市场有利于中药与天然药物发展的历史机遇，确立&以我为主&的立场与导向，引导建立国际化的中药标准。
&&&&&& 三、发展目标
&&&&&& 1 . 总体目标
&&&&&& 经过五年的努力，进一步完善《中国药典》结构，收载品种满足国家基本药物目录、国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险用药的需要，药品安全保障和质量控制水平进一步提高，中药标准主导国际发展，化学药和生物制品标准达到或接近国际标准，以《中国药典》为核心的国家药品标准体系更加健全完善，在引导医药产业技术进步和结构优化升级中发挥更大作用。
&&&&&& 2. 规划指标
&&&&&& （1） 《中国药典》调整为凡例、通则与方法、药用辅料等单独成卷，药品正文由一部、二部、三部组成，一部为中药（分上、下两卷），二部为化学药，三部为生物制品，每年编制一版增补本。
&&&&&& （2） 新增个品种，收载总数达到6500个左右，增幅43%左右。收载品种实现全部覆盖临床常用药品。
&&&&&& （3） 临床急重症常用品种、国家基本药物目录品种及医疗保险目录品种的质控水平得到全面提高，有效降低和控制药品质量性安全风险，药品安全保障水平进一步提高。
&&&&&& （4） 充分体现《中国药典》的科学、先进、实用、规范、统一和权威性，药典标准项目设置全面、方法科学适用、指标限度合理，全面达到并且实现部分指标超越国际先进水平，药品质量整体控制水平进一步提高。
&&&&&& （5） 建立和完善国家药品标准形成和淘汰机制，支持科技创新成果、工艺改进成果在标准中的转化，择优制定标准，实现优胜劣汰，淘汰落后产能和产品，促进产业结构优化与升级。
&&&&&& （6） 争取100个中药标准达到国际双边或多边互认，确立《中国药典》在国际性的药典协调和标准制定中的主导地位。
&&&&&& 四、主要任务
&&&&&& 1. 完善药典收载品种的遴选原则和机制。将国家药品标准提高行动计划和药典编制工作整体考虑，分步实施，解决国家药品标准在数量、水平、科学性、先进性、合理性、规范性方面存在的问题。改变中后期药典科研任务与编制工作搞突击现象。
&&&&&& 2. 建立健全药品标准复审废止和退出的原则和机制，做到药典收载标准能进能出、更新与淘汰并举。制定药典标准要与同品种同类型上市药品做同步研究和比对，择优录用。
&&&&&& 3. 探索同品种多剂型多标准的解决方法。研究系列品种采用&一标同列&的标准体例和标准执行的可行性。即要尝试研究建立系列品种的通用标准，将多个标准并入一个&源标准&中，统一鉴别、检查、含量测定等方法和指标，分别规定因剂型不同所致的不同要求，解决和改变同品种多个标准的不统一的问题。同时节约药典版面资源，提高药典有效收载率。
&&&&&& 4. 理顺和加强国家标准物质工作。明确工作要求与程序，制定技术指导原则，完善药品标准物质研发、生产、标定、审定、销售、管理等科学的运行机制，做到实物标准和文本标准同步发展和实施，使药品标准物质成为国家药品标准提高和创新的关键技术支撑，确保药典标准的顺利实施，有效推动标准物质产业化进程。
&&&&&& 5. 引导和培养企业积极参与药典标准科研工作的积极性。强化标准制定与使用的关联度，探索以企业为主体承担药品标准制修订工作的机制，支持企业直接参与药典标准研究起草工作，鼓励企业主动承担并出资制修订药典标准。
&&&&&& 6. 重点抓好药典附录科研起草工作。扩大收载与修订完善制剂通则及与质量相关的检测项目，加强对药品标准检测方法、检测环境和检测条件的研究，增加新的和修订落后的通用检测方法，进一步补充和完善主要检测方法应用指导原则，增订药品生产、流通、储运等各环节的技术指导原则，全面控制药品质量。同时必须重视引导、推广国产检验仪器的发展和应用。
&&&&&& 7. 积极采用现代科研成果。鼓励新技术和新方法的研究与应用，努力改进和完善新的质量标准体系，标准制定既要坚持标准先进性的原则，又要兼顾国情和资源情况，要与国家整体发展水平相协调。
&&&&&& 8. 中药材、饮片和提取物标准正文单独成卷。中药材、饮片和提取物的管理属性比中成药复杂，单独成卷既有利于监管又有利于国际化发展，有利于进行国际协调。
&&&&&& 9. 探索开展将各部附录内容合并与辅料部分独立成卷的工作。各部附录合并后单独成卷，可避免各部方法重复收录，解决长期以来各部附录之间方法不协调、不统一的问题，同时还可以使附录内容更系统、更完善。根据药用辅料标准在监管模式、产品性质、标准内容等方面的特点，大力开展常用药用辅料标准的研究，逐步丰富药用辅料标准的内涵和数量，探索构建符合药用辅料特点的质量标准体系。
&&&&&& 10. 英文版同期同刊。《中国药典》英文版作为开展国际交流与合作的重要载体，要力求与中文版同步出版，以适应国际发展的需要。同时，要引入国际优秀出版社，借助国际优势力量，提高英文版水平、拓宽发行渠道，加大国际间宣传和发行的力度，扩大影响力。
&&&&&& 11. 每年一版增补本。《中国药典》增补本是将《中国药典》编制工作常态化的重要手段，要及时跟上国际国内医药工业的发展步伐，根据临床需求，积极吸纳科研成果，做到每年发行一版增补本，每版新增标准400~500个左右，修订400~500个左右。
&&&&&& 12. 及时组织编撰出版与《中国药典》配套的《临床用药须知》、《中国药典注释》及各类标准图谱集等工具书与系列丛书，提升《中国药典》的执行效力。
&&&&&& 本版药典将原各部的附录内容从各部中分列出来，统一合并为&凡例、通则与方法&，由凡例、制剂通则、通用检测方法、指导原则等组成。药品标准正文部分由一部、二部、三部组成，一部为中药（分上、下两卷）；二部为化学药；三部为生物制品。一、二、三部包括标准正文和索引。
&&&&&& 一、《中国药典》一部
&&&&&& （一）目标和任务
&&&&&& 1. 完善中药质量标准体系。《中国药典》一部正文调整为上下两卷，上卷收载中药材、饮片和提取物，下卷收载中药成方制剂；建立完善符合中医药特点的制剂通则、中药质量通用分析方法和中药质量标准制修定指导原则；研究完善中药标准物质的替代方法；全面形成方法科学、结构合理、技术先进、原则明确、内容规范的中药质量标准体系。
&&&&&& 2. 完善中药质量控制模式。建立健全符合中医药理论、体现现代科技成果应用、能够从整体上有效反映中药安全性、有效性、质量均一稳定等特征的中药质量控制模式。强化中药材和饮片的基础作用，逐步做到每个品种都要有科学规范的安全性数据，要有与活性直接相关的有效性控制方法和专属的能反映整体特征的质量指标。建立完善内源性有毒成分和外源性有害物质限度控制技术方法，逐步建立有毒中药和常用中药材、饮片的安全性数据库。建立完善有效活性成分测定、多成分同步定量以及特征或指纹图谱检测技术，积极探索并大力推行以中药对照提取物为对照的质量评价体系，针对药味成分复杂、标准物质难求、指标成分缺乏专属性的品种，建立专属性强、多成分同时控制的质量指标，全面形成中药质量标准控制和提高模式并被国际普遍认可。
&&&&&& 3. 全面覆盖临床常用品种。坚持发展绿色中药，推进中药材栽培和野生怃育，保护野生药材资源，进一步完善品种遴选机制。每年编制一版增补本，每版新增品种约200个，五年新增品种约800个，全面覆盖临床常用的中药材、饮片和中成药及民族药。争取100个中药标准达到国际双边或多边互认。
&&&&&& （二）设计方案
&&&&&& 1. 品种分类
&&&&&& 一部正文分为上下两卷，上卷收载中药材、中药饮片、植物油脂和提取物，下卷收载中药成方制剂和单味制剂。
&&&&&& 2. 品种遴选
&&&&&& 收载品种要能覆盖临床各科并能满足临床的需要，能体现中医药特色和现代中药产业的现状，使用安全、疗效确切、质量可控、剂型与规格合理、应用广泛的品种。
&&&&&& 重点收载常用中药材（民族药材）和饮片；国家标准中已收载的有效部位、有效成分等天然药物及须产地加工或可规模化、集约化生产的提取物；标准提高行动计划中已全面提高质量标准符合上述要求的中成药品种。
&&&&&& 以野生濒危动植物为原料的中成药以及商品匮乏和有违伦理的中药材不再收入本版药典。
&&&&&& 3. 标准提高
&&&&&& 标准提高必须始终贯彻基本原则的精神，择优统一提高制修订标准，使标准的制定和废止成为国家药品标准体系有效运行的推动力。
&&&&&& 3.1 提高中药安全性控制水平
&&&&&& 3.1.1 对《中国药典》中延续古代本草的经验，标有&大毒、有毒、小毒&的中药材以及有安全隐患的常用饮片进行系统的毒理学研究，本版药典计划分阶段系统、规范地完成《中国药典》常用中药材、饮片的安全性研究并建立数据库。以现代科学实验数据诠释古代本草的经验，通过系统的毒理学研究，提出和制定安全的用药剂量和合理的限度范围，这是中医药走向现代科学的奠基性工作，是中药面向国际社会、主导国际标准首要解决的问题。
&&&&&& 3.1.2 大幅度增加和完善安全性检查项目，制定内源性有毒成分和外源性重金属及有害残留物（农残、二氧化硫、真菌毒素、钴-60辐照残留、溶剂残留等）控制的方法、限度。
&&&&&& 3.1.3 倡导绿色标准，采用毒害小、污染少、节约资源、保护环境、简便实用的检测方法。全面停止苯等毒性试剂使用并全部替换。
&&&&&& 3.1.4 探索中成药品种灭菌方法正式纳入药典标准正文的可行性以保障安全和推进产业进步。
&&&&&& 3.1.5 进一步加强高风险中药注射剂的安全性控制，研究建立中药注射剂异常毒性、过敏反应、高分子聚合物、蛋白、树脂等有关物质检查的新方法
&&&&&& 3.2 加强有效性的质量控制
&&&&&& 3.2.1 对于存在明显的产地依存性和对生长年限要求严格的中药材，要在标准项目中增加产地和采收年限的相关规定，并要加强野生与栽培品的质量标准比较研究和质控方法，从源头上确保中药质量。
&&&&&& 3.2.2 遵循中医临床用药经验，传承和提高相结合，对性状、成分差别较大，或中医临床使用不同的多来源中药材继续深入研究，按一药一名一标准的原则，科学、客观地逐步解决中药材长期存在的同品名多来源问题。
&&&&&& 3.2.3 积极采用现代科研成果，加大科研成果向标准转化的力度，增加和完善专属的与疗效相关的鉴别、检查、含量测定项目。重点引入一测多评、指纹和特征图谱、DNA分子鉴定、生物测定等新的分析方法和检测技术。
&&&&&& 3.2.4 建立中药质量标准系统工程，同一品种或同一类成分在不同的类别或剂型中采用统一规范的检测方法，以保证同系列品种质量控制、检测方法、指标与限度的相对一致性。
&&&&&& 3.2.5 研究完善中药标准物质的替代方法，建立中药材饮片供鉴别和含量测定用的对照提取物。
&&&&&& 3.2.6 建立企业参与标准工作机制，把握利益、责任与公共标准的平衡点。
&&&&&& 4. 标准规范
&&&&&& 4.1 除国家保密品种外，中成药处方与制法作为标准的组成部分要向公众全部公开。
&&&&&& 4.2 规范中药材的名称（中文、拉丁文）、来源（学名、药用部位）、采收期和产地加工。
&&&&&& 4.3. 规范中药饮片、提取物及中成药处方中药味的名称。
&&&&&& 4.4. 规范中药饮片、提取物及中成药制法的表述，厘清标准中规定的&制法&与企业实际生产&工艺&的定位和区别，统一规范专用术语。
&&&&&& 4.5. 规范和完善检测方法、过程、限度、结果判断与制剂规格等表述方式及用语；规范和统一计量单位，准确使用有效数字。规范和协调同系列品种质量控制、检测方法、指标与限度的相对一致性。
&&&&&& 4.6. 规范和统一中医医学术语，突出辨证用药的特色，规范功能与主治的表述、主症与次症的排列，彻底解决描述不确切，前后矛盾，主治病症宽泛等问题。
&&&&&& 4.7. 进一步推进中药材拉丁学名的修订工作，对国际性保护物种增设规范性警示语。
&&&&&& 5. 积极参与国际协调
&&&&&& 主动组织、积极参与药品标准的国际协调，扩大《中国药典》中药质量标准的国际影响力，中药标准要成为国际公认的传统药物和天然药物的质控模式。
&&&&&& 二、《中国药典》二部（化学药）
&&&&&& （一）目标和任务
&&&&&& 1.收载新增药品约700个，基本涵盖临床常用药品。
&&&&&& 2.充分利用现代药品质量控制理念和分析技术，做到质量标准项目设置全面、方法科学适用、限度合理，达到或部分指标超越国际先进标准水平。
&&&&&& （二）设计方案
&&&&&& 1.品种遴选
&&&&&& 进一步完善药典品种遴选机制，规范遴选程序。
&&&&&& 按药典品种遴选程序根据临床需要选择使用安全、疗效确切、剂型与规格合理的品种，基本覆盖我国临床常用药品，满足国家基本药物目录、国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险用药的需要。
慎重遴选尚未在国内生产的进口药制剂，将临床常用、疗效肯定并已被国外通用药典收载的进口原料药及相应的制剂品种收入药典。
&&&&&& 淘汰临床已长期不用、临床副作用大或剂型不合理的品种。
&&&&&& 2. 标准提高
&&&&&& 加强国家药品标准的科研工作，加强与原研产品的对比研究，结合我国制药工业生产实际，制定具有我国特色并具有科学性和适用性的标准，具体体现在：
&&&&&& 2.1 涉及与安全性有关的标准研究内容
&&&&&& 2.1.1 有关物质：进一步加强对杂质的定性研究，必要时将结构确证的杂质列入标准中；进一步强化有关物质分离方法的科学性，加强对杂质定量测定方法的研究，实现对已知杂质和未知杂质的区别控制，加强对抗生素聚合物测定方法的优化研究，该项目并入有关物质项，增强限度设置的合理性，整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性。
&&&&&& 2.1.2 加强对治疗窗窄的口服固体制剂的溶出或释放行为的研究，提高产品的安全性。
&&&&&& 2.1.3 加强对注射剂及眼用制剂中的添加剂如抑菌剂、抗氧剂等的研究与控制；加强对注射剂中非水溶剂检测方法的研究及控制。
&&&&&& 2.1.4 进一步研究原料药及制剂中残留有机溶剂的控制方法；加强对透皮吸收等特殊制剂残留溶剂测定方法的研究。
&&&&&& 2.1.5 进一步增加适宜品种如静脉输液及滴眼液的渗透压控制。
&&&&&& 2.1.6 加强对包括催化剂在内的无机杂质检测方法的研究与修订，提高方法的准确性。
&&&&&& 2.1.7 制剂通则中规定的无菌与微生物限度必检的品种的无菌与微生物限度检查方法的建立与验证。
&&&&&& 2.1.8 加强大分子混合物药品分子量和分子量分布测定方法的增订与已有方法的优化。
&&&&&& 2.2 涉及与有效性有关的标准研究内容
&&&&&& 2.2.1 增加对制剂有效性指标的设置：进一步加强对不同剂型特点的研究，适当增加控制制剂有效性的指标，研究建立科学合理的检查方法。
&&&&&& 加强对制订溶出度和释放度检查法的指导，增强对现有常释口服固体制剂（如降糖药等）和缓控释制剂有效性的控制；
&&&&&& 加强对部分制剂的黏度研究，如需在眼内滞留一定时间的滴眼剂，透皮吸收等制剂，进一步提高黏度检查方法的科学性和合理性；加强对吸入制剂、透皮贴剂等特殊制剂有效性指标的研究。
&&&&&& 增加对难溶性晶型原料药的粒度、注射剂的复溶时间等指标的研究与控制，提高产品的有效性。
&&&&&& 充分吸收现代分析技术用于药品的质量控制，同时强化理化测定方法和生物测定方法的关联性研究。
&&&&&& 2.2.2 鉴别：继续增加专属性较强的方法用于药品的鉴别，扩大红外光谱在制剂鉴别中的应用；加强对多晶型品种的研究，必要时建立适宜的检测方法；探索拉曼光谱用于原料药和制剂鉴别的可能性，适时将部分品种的拉曼光谱收入药典配套丛书中。
&&&&&& 2.2.3 含量测定：在药品质量可控的前提下，继续研究建立原料药遗留品种的非水溶液滴定方法中采用醋酸汞试液的替代方法，解决环境污染问题；加强专属性强、适用性广的方法用于制剂含量测定的研究。
&&&&&& 2.2.4 加强与放射性药品活性相关的检查方法的研究和增订。
&&&&&& 2.3 涉及增强质量可控性的方法学研究
&&&&&& 2.3.1 进一步扩大现代分析技术在药典中的应用，如离子色谱、毛细管电泳、粒度测定仪等，提高方法的科学性。
&&&&&& 2.3.2 及时把握国内外现代分析技术的进展，加强用理化测定方法替代生物测定方法的研究。
&&&&&& 2.3.3 进一步丰富色谱检测器的类型，加强没有紫外吸收品种液相色谱检测器的应用指导。
&&&&&& 2.3.4 强化不同剂型同一项目之间检测方法的统一。加强方法中系统适用性试验研究并在标准中予以体现，提高方法的重现性和准确性
&&&&&& 2.3.5 关注不同色谱填料对于不同结构不同极性杂质分离的适用性，对液相色谱柱填料进行科学分类，适时编制HPLC和TLC系统适用性图谱集或在药典会外网设立应用专栏，为药品标准的应用提供参考。
&&&&&& 2.3.6 针对属OTC的感冒药种类繁多、应用广泛且目前标准情况参差不齐的状况，建立各组分通用的鉴别及含量测定方法。
&&&&&& 2.3.7 制订各类生化药品（如酶、多糖、肽及蛋白、核酸、多组分混合物等）的标准研究与标准制订的指导原则。
&&&&&& 2.3.8在对杂质进行研究的基础上，在标准中列出杂质的结构式、分子式、分子量、化学名等有关信息。
&&&&&& 3 药品命名与标准体例的优化
&&&&&& 3.1 根据新版制剂通则的描述以及命名原则的要求，进一步规范药品命名，特别是复方制剂和涉及到亚剂型药品的命名。
&&&&&& 3.2 建立药品通用名称数据库，进一步推广国际药品通用名称。
&&&&&& 3.3 随着现代分析技术在药品标准中的广泛应用，药品标准中某些检测项目（如有关物质、溶出度等）的书写体例需要进一步优化，增强条理性，方便使用。
&&&&&& 三、《中国药典》三部（生物制品）
&&&&&& （一）目标和任务
&&&&&& 1. 建立符合生物制品特点的质量标准体系，强化收载内容和形式的系统性、规范性和实用性，使《中国药典》三部成为生物制品生产质量控制的核心和产品研发的指南。提升和完善生物制品质量标准，逐步实现与国际标准的接轨。
&&&&&& 2. 强化全过程质量控制，加强对生物制品原辅材料和产品安全性、有效性控制，进一步实现对产品质量稳定性和均一性的控制；推动生产工艺优化和先进工艺技术的应用，通过淘汰落后生产工艺和不合理的生产工艺实现产品的升级换代。
&&&&&& 3．收载品种覆盖国家传染病防控所需免疫接种疫苗和临床治疗常用药品，为国家基本药物目录和医保目录品种提供支持。
&&&&&& 4．增强质量标准的科学性与先进性，使现代分析技术在生物制品质量控制中得到更加广泛的应用。
&&&&&& （二）设计方案
&&&&&& 1. 分类
&&&&&& 分为预防类、治疗类、诊断类制品。
&&&&&& 1.1 品种收载
&&&&&& 包括预防类生物制品（细菌、病毒类疫苗）、治疗类生物制品（血液制品、重组技术产品、微生态制品和其他治疗类生物制品）、诊断类生物制品（体内诊断生物制品以及按照药品管理的体外诊断制品）。
&&&&&& 1.1.1 拟收载品种
&&&&&& 《中国药典》收载的生物制品应为工艺合理、质量可控、使用安全、疗效可靠，能满足国家传染病防控和临床疾病治疗需要以及国家战略储备的品种。
&&&&&& 1.1.2 品种遴选范围
&&&&&& 2010年版《中国药典》三部收载的预防类、治疗类以及诊断类制品；2010年版《中国药典》三部未收载、历版《中国生物制品规程》中符合《中国药典》收载原则的品种；国家食品药品监督管理局批准上市的、符合药典收载原则的新生物制品。
&&&&&& 1.1.3 拟取消或不收载的品种
&&&&&& 已收载品种经临床证明在安全性、有效性及质量可控性等方面存在问题，或生产工艺落后、长期不生产已被新的同类制品替代的品种，其标准不予收载，并通过相关程序予以废止。
&&&&&& 1.2 主要原材料
&&&&&& 重新归类上版涉及生物制品生产用原材料的通则，合并增补的其他常用原辅材料标准共同组成。
&&&&&& 2. 标准提高
&&&&&& 2.1 加强全过程质量控制，增订相关总论，修订生物制品贮藏和运输规程，增订疫苗运输冷链的相关要求。
&&&&&& 2.2 加强原辅材料质量控制，增订常用生物制品原辅材料质量标准。
&&&&&& 2.3 加强安全性控制，加强疫苗生产用菌毒种来源和稳定性控制要求；增订具体品种项下有机溶剂残留测定及限度要求；规范防腐剂的使用，建立防腐剂有效性检测要求；加强对产品中杂质的控制，开展对疫苗辅料明胶替代物的研究。
&&&&&& 2.4 加强对产品有效性的控制，增订治疗用生物制品有效成分活性检测项目及限度要求。
&&&&&& 2.5 规范和完善各品种检定项下有效成分含量的限度规定；进一步开展有效成分及生物活性测定方法的相关研究。
&&&&&& 2.6 进一步完善已收载附录方法的适用性研究，完善标准物质的覆盖范围，保证检测方法科学合理、检测结果准确可靠。
&&&&&& 四、《中国药典》凡例、附录与辅料
&&&&&& （一）附录
&&&&&& 《中国药典》2015年版将探索开展附录独立成卷工作。附录部分立足规范统一、着重完善提高，将原各部附录相同方法之间的规范统一作为本版药典工作的重点，以解决长期以来同一附录各部之间不协调、不统一的问题。同时亦应注重附录的增订和修订工作，逐步完善药典附录内容。主要工作内容如下：
&&&&&& 1. 着力做好附录规范统一工作。合并采用同一方法的多个附录；取消重复方法的单个附录，特殊要求纳入正文品种中描述。对于原各部均收载的附录内容，要力求统一，属于中药、化学药、药用辅料、生物制品等需特殊规定的事项，可在总的方法或通则下进行特殊说明。属于中药、化学药、药用辅料、生物制品特定使用的附录，应按照其类别特点进行收载，进行合理的分类与排序。
&&&&&& 2. 开展附录编号研究。将各部附录单独成卷，最大的变化就是附录编号的变化，且关系到所有药典品种正文和药典外品种的标准，因此应积极探索附录的编号研究，合理规划和布局，既要保持现有药典附录的收载形式，又要满足今后新附录的扩展。
&&&&&& 3. 加强制剂通则的修订与完善。进一步规范常用剂型的分类和定义，加强共性要求及必要的检测项目的修订；及时收载成熟的剂型或亚剂型，真实反映我国制药工业制剂水平与情况；同时积极开展成熟新剂型和新剂型指导原则的研究。
&&&&&& 4. 加强通用检测方法的修订与完善。收载的检测方法应准确、可靠、重复性好并且经济实用，鼓励用简单，误差较小的方法替代复杂、误差大的生物活性测定方法；尽量采用理化或体外免疫学、生物学测定方法替代动物试验；推广现代分析技术在药品质量控制中的应用。加强对药品标准检测方法、检测环境和检测条件的研究，增加新的通用检测方法，规范检测过程，提高药品质量分析方法的可选择性。加强对基础测试设备（如温度计、砝码与天平等）的要求；增加对关键质控项目检测方法的收载；加大通用检测方法的修订力度，对多年来未予修订、应用中存在问题的附录进行修订提高，如修订酸败度检查法、农药残留量检查法、含量均匀度检查法等。增加树脂残留物检查法、中药溶出度测定法；建立中药注射剂异常毒性、过敏反应、高分子聚合物、蛋白、树脂等有关物质检查的新方法；建立和提高辐照中药放射性物质残留、真菌毒素、二氧化硫、农药残留、重金属等检查方法的现代联用技术；对于标准中涉及的&限度&、&参数&、&制成量&等，要研究制定符合中药特点的合理误差范围。
&&&&&& 5. 加强微生物及生物检定附录的修订与完善。着重解决药品微生物相关检查方法及微生物限度标准与欧美等药典的协调统一问题。认真研究药用原辅材料微生物限度标准问题，降低医药产品微生物风险。加强制药用水微生物检查方法研究，提高制药用水微生物限度检查控制水平。
&&&&&& 6. 加强指导原则的修订与完善。指导原则是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所必须遵循的指导性规定。2015年版药典应加强指导原则的修订与完善，加强对涉及原料药、制剂、辅料研发、生产、物流等各环节技术要求的指导原则以及涉及分析方法的指导原则的研究。修订完善&中药质量标准分析方法验证指导原则&；增订具有指导作用的成熟的指导原则，如&中药安全性控制指导原则&、&中药指纹和特征图谱技术指导原则&、&中药分析技术应用指导原则&、&中成药批间一致性评价标准和方法应用指导原则&、&中药稳定性试验研究指导原则&、&中药标准物质研究、生产、标定和使用的技术指导原则&等。
&&&&&& （二）药用辅料
&&&&&& 2015年版药用辅料标准工作以构建体现药用辅料特点的质量标准体系为目标，继续扩大常用药用辅料的收载范围，继续提高药品辅料标准水平。
&&&&&& 1. 稳步增加品种数量，不断丰富药用辅料种类
&&&&&& 2010年版药典收载药用辅料132个，仍然远远不能满足国内药物制剂生产的需要。积极开展全国性的药用辅料基本情况调研工作，基本掌握我国药用辅料生产和使用的基本情况，为扩大药用辅料品种收载范围提供参考。同时，应不断丰富药用辅料标准的内涵，积极探索中药传统制剂用辅料、中药饮片炮制用辅料标准的制定工作。
&&&&&& 2. 重点关注功能性项目评价，体现药用辅料特点
&&&&&& 根据辅料在制剂学中的功能和作用，积极探索功能学指标评价技术，在标准中建立药用辅料功能学评价方法和项目。如多孔性检查、密度检查（包括固体、黏贴剂）、粉末细度检查、粉末流动检查、特殊表面积检查等方法。
&&&&&& 3. 统筹解决药用辅料品种管理交叉的问题
&&&&&& 认真梳理药用辅料品种和化学药品之间交叉应用和管理的情况。包括以化药收载的纯粹的辅料产品，以化药收载的以辅料应用为主、同时也做药用的品种，化学药品和辅料部分均收载的品种。参照欧、美、日等国外药典，结合品种在药物制剂过程中的实际应用情况，科学合理地确定品种的具体分类。
&&&&&& 4. 注重药用辅料标准的规范与协调
&&&&&& 2015版药典应侧重所载品种标准的规范与协调，逐步丰富不同规格品种的收载，注重同类辅料产品标准的协调，加强药用辅料微生物项目的规范与制定，深入研究药用辅料微生物项目检查控制原则，科学合理的制定微生物检查限度及检查方法。
&&&&&& 5. 不断提高药用辅料标准水平
&&&&&& 2015版药典应积极借鉴国内外先进的分析技术，积极采纳更精确、更简便的分析方法，逐步提高方法的准确性和可操作性。广泛借鉴国内外药用辅料标准研究最新成果，参考欧美等国外药典的质量控制要求，结合国内辅料生产使用实际情况，科学合理制定辅料品种质量控制要求，提高质量标准水平，增加产品质量的可控性。
&&&&&& 在全力做好《中国药典》2015年版编制工作的同时，努力做好其他支撑工作。
&&&&&& 一、深化国际合作，提高国际化发展水平
&&&&&& 积极参与国际间药典标准协调工作，中药标准要做到&我主人随&提出国际标准新提案，争取逐步做到在一些国家承认《中国药典》中药标准的法定地位。加大国际标准化人才培养力度，显著提高我国实质性参与国际标准化活动的能力，建设一支国际药品标准专家队伍，选拔精通外语的专业人才，争取在WHO、美国药典、欧洲药典等发达国家的相关委员会中担任委员。
&&&&&& 抓住中美药典国际论坛逐步完善的契机，积极开展国际交流与合作。一是建立国际药典合作与协调机制，通过定期互访、增进了解，共同探讨建立国际合作机制的方式；二是加强各国交流与合作，各国药品标准制定机构间加强人员和技术往来，建立长效沟通机制，开展多种形式的双边或多边合作；三是加强彼此间实质性合作，共同开展药品标准的起草、检测方法研究的研究、标准品的建立、技术法规的起草等实质性合作；四是定期举办国际药典论坛。中美药典国际论坛的已逐步从技术交流的平台转向各国相互协调与合作的平台。今后，中美药典国际论坛每两年一次，并长期在中国召开，将邀请更多的国际和国家药品标准机构参与到论坛中来，使之成为具有全球性的国际药品标准论坛，把全球药典合作的大好形势发展壮大。
&&&&&& 二、建立药典信息资源平台，构建药品标准信息服务体系
&&&&&& 建设和完善国家药品标准信息库，整合国内外药品标准信息资源，搭建好服务平台。
&&&&&& 积极利用先进的信息技术，健全完善国家药品标准信息库，进而形成全范围、权威准确、能够即时更新的国家药品标准资源管理系统。该系统要充分整合国内外药品标准信息资源，集全部我国已上市的国家药品标准、药品标准的修订及勘误信息、各国药品标准全文以及标准文献信息于一体，能够及时反馈出药品标准的全文、沿革、发展以及相关文献资料信息，能够服务药监系统以及全社会的国家药品标准信息平台。
&&&&&& 充分利用信息技术，对药品标准信息进行全方位的采集、标引和深挖掘，科学地建立药品标准信息平台，使之更好地为药品监督服务，为公众健康服务。
&&&&&& 三、加强药典工作管理
&&&&&& （1）完善药典标准制修订的程序和项目管理模式。进一步提高药典制修订标准的公开透明度，有效反应相关利益各方的意见，加强对标准制修订的指导和协调，确保药典标准的协商一致性。建立药典标准立项及经费保障机制，全面实施项目合同制管理，利用信息技术手段，从标准的计划立项到起草、复核、公示、审定、颁布、监督实施等全过程的动态管理和责任制。确保国家药品标准的公开、公正和公平，树立《中国药典》的权威地位，加大监督检查力度。
&&&&&& （2）建立与完善标准复审核征询机制。实施对标准制修订各阶段的监管，使标准制定、修订与勘误工作科学化、制度化、公开化；建立与完善对标准意见反馈机制，及时修订或勘误标准中错误，保证药典标准严谨慎密规范。
&&&&&& （3）加强药品标准科研工作，促进药典工作与科研紧密结合，促进标准更新与产品技术进步同步进行。
&&&&&& （4）明确国家药品标准和知识产权的关系，既要维护国家药品标准的法律严肃性，又要保护所有权人的合法权益。
&&&&&& （5）要成为全国相关学科的专家和科学家开展研究和转化成果的平台，共享制定标准的专业知识，确保为公众提供优质药品服务。
&&&&&& 本编制大纲是贯彻科学发展观、落实科学监管理念，做好《中国药典》2015年版的重要规划。全体委员和各相关单位应按照编制大纲要求，振奋精神，扎实工作，锐意进取，开拓创新，全面完成《中国药典》2015年版的各项任务，为保障药品质量、维护人民健康、促进医药事业科学发展做出贡献。
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