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英文名称：Cefodizime Sodium for Injection
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头孢地嗪钠
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头孢地嗪钠为半合成第三代头孢霉素，对革兰阳性菌、阴性菌均有，对β内酰胺酶稳定，对头孢菌素酶和极稳定。临床主要用于链球菌属、球菌等敏感菌所致的肺炎、、咽喉炎、扁桃体炎、、尿路感染、、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、及中耳炎等。
头孢地嗪钠头孢地嗪简介
头孢地嗪钠
是德国赫司特公司发明的，世界上第一个具有免疫增强功能的第三代；英文商品名：Modivid，中文商品名：莫敌威，英文化学名：Cefodizime，中文化学名：头孢地嗪。头孢地嗪对免疫应答有增强反应，在动物模型及人的体内外研究中显示该药可激活巨噬细胞，提高其吞噬活性及杀菌率。在体内，头孢地嗪可延长感染动物的存活率，包括感染或实验性免疫受损动物的存活率。
在大多数病人中也可观察到本药对免疫系统的增强效应，无任何证据表明本药的治疗可能导致免疫系统功能降低。
头孢地嗪是第三代非肠胃使用头孢菌素。头孢地嗪与敏感菌中参与细胞壁合成的蛋白具有高度亲和力。头孢地嗪具有广泛的，包括大部分与临床有关的革蓝氏阳性菌、革蓝氏阴性菌、需氧菌及压氧菌。头孢地嗪对大多数不敏感，头孢地嗪在体外对以下病菌有效：金黄色葡萄菌（耐新青酶菌株例外）、肺炎链球菌、、奈瑟氏（包括产生的菌株）、奈瑟氏双球菌、卡它氏Branhamlla菌、大肠杆菌、志贺氏菌属、、柠檬酸细菌属、克雷白氏菌、普通、奇异变形杆菌、普罗维登斯菌、加民氏摩根氏杆菌、及棒状杆菌。对头孢地嗪有不同敏感性的致病菌为凝杆菌属、肠杆菌属、表皮葡萄糖、灵杆菌。对头孢地嗪不敏感的的细菌为假单胞菌属、、粪肠球菌、产单核细胞李司特氏菌、支原体及。
头孢地嗪的血清蛋白结合率为88%，肾功能正常时的血清半衰为2.5小时。
头孢地嗪进入机体后很快分布到体液及组织中，在局部浓度增高，并超过抑制大多数致病菌所需的有效浓度。
头孢地嗪大部分以非代谢形式经肾排出。
[中国药房 1995年第6卷第2期]
【外文名】Cefodizime ,Neucef, Modivid Cefalotin Sodium for Injection
【英文别名】C K 7-(((2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazolyl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid disodium salt
【CAS NO.】
头孢地嗪钠作用与用途
头孢地嗪钠
本品为半合成第三代头孢霉素，对革兰阳性菌、阴性菌均有，对β内酰胺酶稳定，对和青霉素酶极稳定。临床主要用于链球菌属、球菌等敏感菌所致的肺炎、、咽喉炎、扁桃体炎、、尿路感染、、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、及中耳炎等。
头孢地嗪钠剂量与用法
头孢地嗪钠
成人肌内或静脉注射，1次0.5～1g，每6小时1次。严重感染病人的一日剂量可加大至6～8g。预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为心脏手术、人工关节成形术等，预防性应用可于术后维持2天。成人一日最高剂量不超过12g。
小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按体重20mg/kg。
肾功能减退病人应用本品须适当减量。清除率小于10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的剂量分别为0.5g、1g、1.5g和2g。无尿病人每天的维持剂量为1.5g，分3次给药。血液透析和腹膜透析能有效地清除本品，透析期间为维持有效血药浓度，应每6～12小时给予1g。
配制肌内注射液：1g本品加4ml使溶解。作静脉注射时可将1g本品溶于10ml灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液或，配制成的溶液于3～5分钟内徐缓注入。供静脉滴注时，先将4g本品溶于20ml灭菌注射用水中，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每1000ml透析液中含头孢噻吩钠60mg。治疗或腹腔污染后应用头孢噻钠的浓度可达0.1%～4%。
头孢地嗪钠副作用
主要为过敏性皮疹、荨麻疹等，对者或过敏体质者慎用。 与氨基糖甙类合用时应注意观察肾功能。
头孢地嗪钠规格
肌注制剂：0.25g/瓶，0.5g/瓶。 供用注射剂：1.0g/瓶，2.0g/瓶。
头孢地嗪钠药物间相互作用
头孢地嗪钠
1．与合用可延迟本品的排泄。
2．本品可加强具有潜在药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。
3．可用1%利多卡因溶解，以减轻肌注时疼痛。
4．与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、、卡那霉素、、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、、粘菌素甲磺酸钠、、葡萄糖酸、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异?唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌：、甲氧西林、、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。
5．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及与本品合用有增加肾毒性的可能。
6．可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
头孢地嗪钠药理毒理
本品主要对多种G+菌和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株），链球菌属，肺炎球菌，淋病奈瑟菌（包括产内酰酶的菌株），脑膜炎奈瑟菌，卡他布兰汉菌，大肠埃希菌，志贺菌属，沙门菌属，枸椽酸杆菌属，克雷伯菌属，普通变形杆菌，普鲁威登菌属，摩氏摩根氏菌，嗜血流感杆菌，棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的内酰胺酶稳定。
头孢地嗪钠孕妇及哺乳期妇女
孕妇初3个月内及乳母忌用，孕妇慎用。
头孢地嗪钠不良反应
头孢地嗪钠
1．过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。
2．对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。
3．对肝功能的影响；血清肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高。
4．血液成分的改变：可能发生血小板计数减少，计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。
5．肾脏：少数情况下，可见和尿素氮的暂时性升高。
6．局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛。
头孢地嗪钠注意事项
头孢地嗪钠
1．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
2．在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
3．不易溶于中；不能与其它抗生素在同一溶液内混合。
4．与青霉素或其它存在交叉过敏的可能。
5．儿童中使用本品尚无临床经验。
6．妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。
7．发生时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射，继而给予静脉注射，如250~1000毫克，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
头孢地嗪钠药代动力学
头孢地嗪钠
肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药峰浓度提高近3倍，血药浓度维持时间亦较久。静脉注射1g后15分钟血药浓度为30～60mg/L，24小时内连续静脉滴注12g，血药浓度波动于10～30mg/L。
本品广泛分布于各种组织和体液中，在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤和胃中浓度较高，肾组织中浓度接近血药浓度，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，在支气管分泌物、可达血药浓度的25%。头孢噻吩甚易进入炎性腹水中。本品在肝和脑组织中的浓度甚低，亦很难渗透至正常。在病人的脑脊液中药物浓度为血药浓度的1%～10%。中药物浓度低于同期血药浓度。在骨组织中浓度甚低。本品可透过胎盘，胎儿血循环中药物浓度约为母体血浓度的10%～15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。本品率50%～65%，血消除(t1/2b)为0.5～0.8小时，肾功能减退时可延长至3～8小时，出生1周内新生儿的t1/2b为1～2小时。约60%～70%的给药量于给药后6小时内自尿中排出，其中70%为原形，30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除，两者的清除率分别为50%～70%和50%。
头孢地嗪钠头孢地嗪
头孢地嗪钠
头孢地嗪是德国赫司特公司发明的，世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素；英文商品名：Modivid，中文商品名：莫敌威，英文化学名：Cefodizime，中文华学名：头孢地嗪。头孢地嗪对免疫应答有增强反应，在动物模型及人的体内外研究中显示该药可激活巨噬细胞，提高其吞噬活性及杀菌率。在体内，头孢地嗪可延长感染动物的存活率，包括耐药菌感染或实验性免疫受损动物的存活率。
在大多数病人中也可观察到本药对免疫系统的增强效应，无任何证据表明本药的治疗可能导致免疫系统功能降低。
头孢地嗪是第三代非肠胃使用头孢菌素。头孢地嗪与敏感菌中参与合成的蛋白具有高度亲和力。头孢地嗪具有广泛的抗菌谱，包括大部分与临床有关的革蓝氏阳性菌、革蓝氏阴性菌、需氧菌及压氧菌。头孢地嗪对大多数β-内酰胺酶不敏感，头孢地嗪在体外对以下病菌有效：金黄色葡萄菌（耐新青酶菌株例外）、、链球菌属、奈瑟氏淋球菌（包括产生青霉素酶的菌株）、奈瑟氏脑膜炎双球菌、卡它氏Branhamlla菌、大肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、柠檬酸细菌属、克雷白氏菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、菌、莫尔加民氏摩根氏杆菌、流感嗜血杆菌及棒状杆菌。对头孢地嗪有不同敏感性的致病菌为凝杆菌属、肠杆菌属、表皮葡萄糖、灵杆菌。对头孢地嗪不敏感的的细菌为假单胞菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、产单核细胞李司特氏菌、及衣原体。
头孢地嗪的结合率为88%，肾功能正常时的血清半衰为2.5小时。
头孢地嗪进入机体后很快分布到体液及组织中，在局部浓度增高，并超过抑制大多数致病菌所需的有效浓度。
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头孢硫脒医保
基本信息：男&&32岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：注射用头孢硫脒是不是医保品种？有一朋友上次去医院看病了，后来医保报销的时候，说是不在报销范围之内， 是这样子的吗？
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建议：你好,是自费药品,这要看当地的规定,有些地方是自费药品，有些地方比较特别。
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生头孢地秦（Cefodizime），商品名高德。用于引起的，如上、下泌尿道感染、下、等。
本药品被归类到等药品分类。
1．：可能出现反应（）、和可能危及生命的严重急性过敏反应。
2．对的影响：、和。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有的可能。
3．对的影响；肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、、）及。
4．成分的改变：可能发生减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见，疗程超过10天时应监测血象。
5．：少数情况下，可见血清和的暂时性升高。
6．局部反应：注射部位可能出现和疼痛。
对头孢菌素类者禁用。
．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。
2．在溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。
3．不易溶于中；不能与其它在同一溶液内混合。
4．与或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉的可能。
5．儿童中使用本品尚无。
6．和妇女不宜使用。
7．发生时，应立即停止注射，保留或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，通畅；紧急时立即，继而给予静脉注射，如250~1000毫克，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
：1.0g溶于4ml，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。
：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、或中，20～30分钟内输注。
：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％溶液中注射（此时须避免注入内）。
主要化学成分为头孢地秦钠
1．可延迟本品的。 2．本品可加强具有潜在药物的作用，如与氨基甙类、、、、、或同时或先后使用时，应密切监测。
密封，在凉暗干燥处保存。
批准字号：国药准字X
包装规格：1.0g/支
出自A+医学百科 “头孢地秦”条目
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