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益健堂激光治疗仪新品即将上市:全新专利应用再树新标杆
日,益健堂“亿万家庭健康工程”公益活动将在北京启动。届时,不仅将举行该活动的启动仪式,还将发布由湖北益健堂科技股份有限公司耗费数年时间潜心研发的两款全新产品——益健堂半导体激光血氧治疗仪和益健堂手部激光治疗仪。这两款产品被视为益健堂2016年的匠心巨作&,全新的专利产品再次树立了益健堂在健康行业技术领先的形象。
全面,铸就激光治疗仪史上新星
湖北益健堂科技股份有限公司,是一家位于中国光谷自主创新示范区的高科技民营企业,从事各种医用激光及物理康复仪器的研发、生产与销售,致力于成为全球知名的医用激光与物理康复类医疗器械研发生产基地,成为国内健康产业产销一体化的旗舰型企业。
五十年代初,俄罗斯首先将650纳米的红色激光应用于医疗领域,俄罗斯航天员将激光能量导入仪带上太空作为平日保健的一种重要工具,全世界医学界为之震惊。最新激光医学研究表明,人体对激光波长的吸收有选择,650纳米激光能量极易被人体所吸收,并产生能量效应和生物效应,因此被称为“人体血液的黄金波段”。益健堂的两款新产品均采用这种“人体血液的黄金波段”。
此次即将发布的新品之一益健堂半导体激光血氧治疗仪,主要通过室内空气中分离出高浓度的氧气并与波长为650纳米的激光辐照相结合,改善并恢复红细胞的携氧能力和变形性,通过改善血液流变学参数,通过吸氧从而提高肺部血氧饱和度,从而对由缺血缺氧引起的冠心病、高血脂症、高血压病,脑梗患者起到治疗作用。
据了解,这款产品具有激光照射、供氧同时进行的二合一技术、颈部动脉多穴与鼻腔同时照射,多位一体疗法、U形设计,大小可调、内侧多个激光照射头照射颈部相应穴位、鼻腔导线与主机一体化、错位排气设计、二合一的鼻腔导线、一键操作、节能环保等技术特点和优势。
据了解,这款益健堂半导体激光血氧治疗仪主要用于改善由冠心病、高血脂症、高血压病和脑梗塞等疾病引起的心脑缺血缺氧症状,其在功能和外观上均有突破,是益健堂研发半导体激光血氧治疗仪道路上的新亮点。
创新,打造全新手部激光治疗仪
人的双手上有十二条经络,86个经穴和224个奇穴,集中了与体内所有器官均有关系的穴位,手背浅静脉丰富,皮肤薄而柔软,激光透射率高,更易吸收激光能量。
临床研究发现,刺激手部相应的穴位可调节相应组织器官的功能,能够改善其病理状态,从而起到防病治病强身健体的作用,益健堂有针对性地研发出这款手部半导体激光治疗仪。
益健堂手部半导体激光治疗仪主要适用于高黏血症、高脂血症、缺血性心脑血管疾病及鼻炎的辅助治疗,其重要原理是通过650纳米波长的低强度激光对血管和穴位进行照射,通过光化学反应,降低血黏度,使血液动力学和血脂、血糖代谢和携氧能力等得到改善,从而起到治疗的作用。
该产品采用多方位全息治疗,覆盖手部、腕部的经络及穴位,两个激光头同时探入鼻腔内进行照射,疗效倍增。为了更好的服务患者,还采用多项专利技术,无极调节升降旋钮,根据手掌大小可调节,紧密贴合手掌,确保治疗效果。
专注,树立健康产业新标杆
多年来,益健堂始终以“创新是魂”为核心竞争力。在“追求卓越、创造价值”的企业精神指引下,坚持高端研发、高效投入、高质产出持续进行科研开发与技术成果转化,先后成功研发出多款具有自主知识产权的半导体激光治疗仪和其它医疗产品,形成了具有企业特色的自主知识产权,累积获得国内国际各类专利170余项,并荣获“守合同重信用”、“瞪羚企业”等多个奖项,被国家评为“高新技术企业”,树立了健康产业的新标杆。
益健堂创始人冯勇华表示,回归健康,引领、倡导、推广未来健康事业,是人类最需要关注的事业。新的模式,形式新的健康观念,也将成为传统医疗的补充和替代。而益健堂的信念是“让新型健康产业点亮健康人生”,将科技与自然相结合,创造一个全新的科技健康领域。
“这是一个属于科技的时代,未来也将是以科技为主宰,目前科技健康产品的市场上还是处于一个空白阶段,益健堂要做的就是填补这个空白,在健康领域内实现新的突破,为海内外人士提供健康保障。”
冯勇华表示,面对未来,益健堂会充分发挥自身优势,通过对医疗器械各相关环节的有机整合,构建以康复类医疗器械研发为先导、以医疗器械制造为核心、以医疗器械流通和医疗健康服务为价值链终端,涵盖医疗器械领域的完整健康产业体系。“同时,我们也将用心打造‘亿万家庭健康工程’,持续开展系列公益活动,早日实现惠及亿万家庭健康的目标。”
本文来源:网易
责任编辑:张玉_N0000
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用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈激光视力矫正手术安全性存疑 被指半数存后遗症
一半手术者有后遗症?
英国、美国都在争论激光视力矫正手术的安全性
本报讯 激光视力矫正手术(LASIK手术)自上世纪90年代从欧美国家开始向全球多国蔓延以来,已使世界各地很多近视患者重获清晰明亮的视力。不过,围绕LASIK手术安全性和副作用等问题一直争议不断。最近,在台湾最早引进这项手术的台北医学大学眼科兼任教授蔡瑞芳突然宣布,今后不再动这种手术。他表示,经长期观察发现,不少当年接受手术的患者十多年后视力明显下降,分析可能和当年动刀后角膜瓣发炎有关。
在欧美国家,围绕LASIK手术的利弊和安全性,业界一直长期存在争论。由于所应用的技术还比较新,缺乏长期跟踪性研究,对手术的远期疗效和安全性缺乏把握,多国医疗监管机构都明确规定在实施手术之前,必须确保病人充分了解手术可能存在的风险。
――专题文字:王希怡
年均70万人
接受激光手术
上世纪90年代初,美国食品及药物管理局(FDA)开始对LASIK治疗仪进行审查。
1995年,FDA批准首个激光视力矫正手术系统,到1998年,FDA批准LASIK激光治疗仪可开始批量生产。
随着价格逐渐下降(从一开始的每只眼睛的手术价格数千美元降至一千多美元),大批LASIK手术治疗中心开始营业,大批民众踊跃接受手术。
在美国,LASIK手术几乎成为一个财源滚滚的&金矿&。
截至2008年,美国有1200万人接受了LASIK手术,每只眼睛的价格在1500美元至2000美元左右。
如今,美国平均每年有70万人接受LASIK手术。
究竟有没有后遗症?
由于LASIK手术的历史很短,国际上还没有关于此项技术的长期跟踪研究报告及手术后远期疗效的评价。有医学人士担心,虽然很多人接受LASIK手术,但是有关手术引发后遗症的数据却严重不足,这导致民众缺乏对LASIK手术风险性的了解。
批评者:很多病人手术后出现干眼症、眩晕等副作用
莫里斯?韦克斯勒医生在1996年至2000年期间,担任FDA诊断和外科手术设备部负责人,LASIK手术设备正是经他批准投入使用。从去年开始,韦克斯勒医生开始承认FDA的标准还不够严格,LASIK手术可能存在严重的安全风险。
统计数据显示,在1998年至2006年之间,FDA收到140宗有关激光视力矫正手术的投诉。2008年以来,越来越多病人在接受LASIK手术后对效果不满,很多人甚至直接找到韦克斯勒医生投诉,为此,FDA不得不重新着手评估LASIK手术的长期影响。
经调查,很多病人在接受LASIK手术后,出现干眼症、眩晕、对光敏感、夜盲、重影和角膜膨胀等严重的后遗症。
韦克斯勒医生认为,LASIK手术引起的并发症&已经成为一个重大的公共健康问题&。
去年9月,韦克斯勒在接受采访时表示:&接受LASIK手术的病人当中,一半人出现后遗症。&这个说法受到美国一个著名的LASIK手术委员会成员的反驳,认为缺乏科学证据。
在英国,2004年,独立医疗监管机构&国家卓越临床研究所&(NICE)称,LASIK手术对患中度或轻度近视的人有疗效,但目前只有很少证据能证明这种手术适合广泛应用且长期安全。
支持者:出现长期后遗症的比例不超过0.1%
NICE的调查发现,中度或轻度近视的病人,接受LASIK手术后视力恢复正常的比例为63%至79%左右,但深度近视或远视的病人,这个比例只有26%至36%。
NICE教授布鲁斯?坎贝尔表示,近视可以通过戴眼镜这种无风险的方法治疗,任何手术的潜在风险都值得关注。
不过,英国眼部激光手术协会主席克里斯托弗?尼夫反驳道:&从1990年到2004年,英国有大约28万人接受LASIK手术,估计出现长期后遗症的比例不超过0.1%。&
手术有风险
术前须了解
美国和英国对LASIK手术要求非常严格。
美国法律规定,&只有在医学管理和角膜外科手术方面有经验,接受过激光矫正手术培训的医生才可以进行这样的手术。&
美国视力矫正委员会建议患者在术前进行充分检查、了解手术的益处和危险性,明白术后恢复的过程,从生理和心理上都做好准备。
2005年,英国国会就LASIK手术安全性召开听证会,与会专家呼吁加强对实施LASIK手术的眼科诊所的监管,建议监管直接由英国卫生署负责。
英国消费者协会也建议,患者应在手术前问清楚做手术的医生是不是在综合医学委员会注册的专科医生,是否经过了正规培训,并在屈光手术方面富有经验等。
激光视力矫正
激光视力矫正,即LASIK (全名laser-assisted in situ keratomileusis),是一种透过激光改变眼角膜的弧度,从而改善视力的手术。
LASIK手术由眼科医生施行,曾被认为比其他同类手术更适合一般病人。LASIK所需的复原时间较短,病人所感受的痛楚亦较少,可矫正近视、远视和散光等视力问题,能令病人视力几乎恢复到完全正常的程度,一度被认为效果接近完美。作者: 王希怡
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