化验报告查询完出报告的时间是不是由人控制?

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检测报告签字人有啥规定 又出新规
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检测签字人有哪些规定?
一、原始记录几个人(几级)签字?
一般实验室的原始记录上有的签字为:检测/校准人、校核人、审核人。
原始记录真正只需两个人(两级)签字:操作人员和结果校核人员
依据:ISO/IEC170254.13.2.1
实验室记录应包括负责抽样的人员、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核人员的标识。
注意:操作人员一定要出现在原始记录上,这个是毫无疑问的,校核人员指现场一起做试验的人员,这个也绝对不能去掉(条款有规定,实际也不能去掉)、可以去掉审核人员,那有人说我就要保留审核人员,我就要做三级签字,这个当然没有问题,只是操作人员和结果校核人员绝对不能少。
二、报告、证书几个人(几级)签字?
一般实验室的报告证书上的签字为:编制人、审核人、批准人。
报告、证书上的签字真正需要两个人(两级)签字:检测和校准人员、批准人
依据:《实验室资质认定评审准》5.8.2
检测和/或校准报告应至少包括下列信息:j)检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识;
检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由,否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息:
j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;
注意:报告的批准人一定不可少,一般为授权签字人批准。报告的编制人有时不一定是检测(校准)人,当然有的实验室规定编制人必须是检测(校准)人,审核人不一定是必须的,可以去掉,但是如果一定要加进来,报告做三级审核,也是没有问题的,但是检测和校准人员、批准人必不可少。
检测签字人又出新规
近期,检验检测行业又有一大利好政策开始实施了,已经国家认监委的正式批复。检验检测机构授权人签字人的资质已从原来的中级以上(含中级)技术职称改为了中级以上(含中级)技术职称或同等能力。
根据以往的规定,检验检测授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,但是随着市场经济的发展,越来越多的民营和外资进入了检验检测行业,由于体制限制,这些实验室进行职称评定的通道狭窄,技术人员中有不少业务技术能力强的员工,却由于没有取得工程师职称导致不能担任授权签字人。
过分强调中级职称反而会制约机构的发展,应更多体现在授权签字人的实际业务能力上。
上海市质监局调研发现上述情况后,即于2015年4月中旬向国家认监委上报了《关于进一步明确实验室资质认定(CMA)评审中有关授权签字人能力要求的请示》,对检验检测机构中的授权签字人能力考核要求提出了若干改革意见。
很快,国家认监委正式批复了市质监局的请示,就资质认定评审中检验检测机构的授权签字人中级职称同等能力要求,食品检验检测机构资质认定中的同等能力要求,以及机动车安全技术检验机构技术负责人、质量负责人、报告授权签字人要具备的要求作了明确规定。
具体如下:
下述四种情况下的工作人员即使没有中级以上(含中级)技术职称,也可视为同等能力,作为检验检测授权签字人:
1、博士研究生毕业,从事相关专业检验检测活动1年以上;
2、硕士研究生毕业,从事相关专业检验检测活动3年以上;
3、大学本科毕业,从事相关专业检验检测活动5年以上;
4、大学专科毕业,从事相关专业检验检测活动8年以上。
类似的,、、等专业的工作人员,如果博士研究生毕业,从事食品检验活动1年以上;硕士研究生毕业,从事食品检验活动3年以上;大学本科毕业,从事食品检验活动5年以上;大学专科毕业,从事食品检验活动8年以上,也可视为《食品检验检机构资质认定评审准则》中规定的同等能力。
而机动车安全技术检验机构资质认定评审时,则应按照公安部、国家质检总局《关于加强和改进机动车检验工作的意见》中&技术负责人、质量负责人、报告授权签字人要具备机动车相关专业大专以上学历或中级以上工程技术职称或技师以上技术等级&的要求执行。
有关方面认为,这是支持检验检测行业发展的又一大利好政策,有利于进一步释放资质认定制度改革红利,激发检验检测市场活力;也是上海积极落实《关于加快建设全球影响力的科技创新中心的意见》的一项举措,顺应了检验检测行业的呼声,为民营和外资检验检测机构的发展创造了公平的市场竞争环境和良好的创新创业环境。
来源:AnyTesting
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材料与分析医院报告 星期五取样检验 出报告的时间为一周以后 不含当天,请问到底什么时候出结果_百度拇指医生
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?医院报告 星期五取样检验 出报告的时间为一周以后 不含当天,请问到底什么时候出结果
拇指医生提醒您:该问题下为网友贡献,仅供参考。
根据检验目的、检验方式及检验材料的不同,报告时间也不一样,如果被告知为一周以后,一般情况下个星期五可以取到,可以提前电话咨询确定结果是否已出。
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反应中控是否有必要开具检验报告?
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反应过程中间控制是否有必要开具检验报告,我认为没有必要,有记录即可,是否可行?还有就是有些反应,由于条件限制,是否可以不等检测结果,直接进行下一步反应,主要是溶液不是很稳定,同时检测时间较长,先放行,再后续结果确认。
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中间控制开不开报告,只要你开心就好!对于风险放行那个,在有数据支持的前提下,需要在文件中进行规定, 如果异常怎么办? 偏差?返工?销毁?
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说句实话,对工艺深刻理解和严密把控,你可以自由的飞行。否则,还是老实些好。
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中间控制开具检验报告并不是GMP的强制要求,个人理解其实就是不放心现场操作或监控人员的判断结果,需要QC专业检测确认,从这点来讲如何使中控操作现场人员检测更有效、准确、真实和QA有效监控,是该首先解决的问题。
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不开报告单,信息怎么传递?肯定不能是电话通知!
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cgc717 不开报告单,信息怎么传递?肯定不能是电话通知!记录有签字有复核,跟随生产记录一起。
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