有多种血必净同类型药物精神药物使用指征及评估标准课件

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抗菌药物合理使用
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&&病​人​的​医​嘱​是​各​种​医​疗​行​为​发​生​的​信​息​源​头​,​只​有​医​生​开​具​的​医​嘱​遵​从​了​法​规​要​求​,​才​能​保​障​病​人​享​受​合​理​、​合​规​的​医​疗​服​务​。​同​时​医​生​是​最​主​要​的​医​疗​服​务​提​供​者​,​是​医​疗​保​险​系​统​运​作​中​承​上​启​下​、​衔​接​法​规​制​度​与​受​益​者​之​间​的​关​键​性​人​物​,​医​疗​保​险​的​目​标​最​终​通​过​医​生​的​具​体​操​作​才​能​实​现​。​管​理​好​医​嘱​就​管​理​好​抗​菌​素​的​使​用​。
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第九章药物安全性监测及评价详解.ppt66页
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我国ADR监测工作情况:
ADR监测工作列入正式法规:药品法 1989年
国家ADR监测中心正式成立, 随后陆续建立各级监测组织、机构 1994年
重点监测医院达85家 1997年
正式申请为WHOADR监测中心成员国,次年批准
发布 ADR监测工作管理办法(试行)
新版药品法,强制报告制度 2002年
药品法实施条例、药品不良反应信息通报 2004年
药品不良反应/事件应急预案…… 近年来,国家从法规制定、组织机构和网络信息平台建设等方面加大了ADR监测工作力度,建立了三级ADR监测网,
医疗卫生机构为最重要的基本报告单元。 目前已成立31个省级与解放军ADR监测中心,机构建设、人员力量及工作覆盖面都有了长足进步,为形成快速反应的监测报告体系打下基础 。
我国药品不良反应监测现状: 截止到目前病例报告累计数量已逾120万份! ADR报告质量逐渐规范。2007年新、严重ADR病例报告6%; 全国每百万人ADR病例报告400份。 WHO推荐理想监测系统的报告率,应该是每百万人口年均ADR病例报告为200-400份,且严重ADR报告占30%以上。 2006来自医疗机构.5% 、企业2% 、个人%。 因此用药风险问题依然严峻,ADR漏报、跟风报告普遍存在。
国家ADR报告情况 年 份数 年增长率
.06 药品安全重大事件接连发生,凸现ADRM作用: 重大药品安全事件及其所致的严重药源性伤害,使得药品安全愈加成为全社会关注的焦点;ADR报告和监测工作也得到政府和广大医药工作者前所未有的重视。 这些严格意义上不属于A
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上海市三级精神医院评审标准.doc110页
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上海市三级精神病医院评审标准
(2012版)
为贯彻党中央、国务院关于深化医院卫生体制改革意见和公立医院改革试点指导意见的精神,依据卫生部《三级精神病医院评审标准(2011年版)》,参考《上海市综合医院标准(20版)》制定。
三级等医院三级等医院
《标准》相关名词解释
依法执业是医院评审的重点内容,医院运行必须以国家和地方的法律法规为依据,并认真贯彻执行,不允许出现任何违纪违规行为。
规划、计划是明确办院方向,指导医院有序、高效运行的指导性文件,也是医院管理的基础。规划和计划应依据政府的区域卫生规划,结合医疗服务需求和医院功能设计。它包括五年发展规划、年度计划和目标等。
规章制度是规范医疗行为,促使医院有序、高效、协调运行的保障。规章制度是否齐全、是否得到有效落实和监管,是衡量医院管理运行状况的重要指标。它包括医院管理和医疗管理的规章制度类文件、医疗活动和岗位操作的规程类文件等。
记录是客观反映诊疗过程、医院运行和管理过程的轨迹。评审中,对与质量、安全、服务、管理、绩效相关的病史记录、会议记录、活动记录等的检查,是掌握医院运行情况的重要途径。评审十分重视记录资料所提供的信息的真实性和完整性,坚决反对并严格查处任何弄虚作假的假文件、假资料。
员工培训是医院管理的重要环节。通过培训,提高员工素质,使员工知晓并掌握各种知识、技能、规章制度,最终转化为员工的自觉行为。医院评审十分重视员工培训的途径、方法、频次和效果。
医疗安全是医院评审的重点。医疗安全包括患者安全、员工安全、信息安全、环境安全和保障安全等方面。涉及医疗安全的标准,不
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多种同类精神药物评估标准和指征
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