python2.7 快速注释房颤,2.7波变化

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心房颤动时F波的频率
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【提问】心房颤动时F波的频率约为?
【回答】学员,您好!您的问题答复如下:本题的意思是房颤时F波的频率,(正常应该是f,但本题前面已有房颤)而不是F波的频率(因为房仆是通常F表示)所以是A ,不要混淆,这不是这心室的频率,
【追问】?
【回答】学员hyndmm,您好!您的问题答复如下:
房扑 240~340次/min。室扑每分钟150~250次
★问题所属科目:---心血管系统
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1)&&atrial fibrillation
2)&&f wave
房颤波(f波)
3)&&A spectra analysis system for atrial fibrillation waves (AFW)
房颤波谱分析系统
4)&&atrial fibrillation
Predicting the termination of the atrial fibrillation based on the nonlinear features of RR
基于RR间期的非线性特征预测房颤终止
Relationship between interleukin-6 and atrial fibrillation
家兔IL-6与心房颤动的关系
Effects of chronic atrial fibrillation on expressions of ELK-1 and p-ELK-1 in atrial myocytes from rheumatic he
慢性房颤对风湿性心脏病心房肌细胞ELK-1、p-ELK-1表达的影响
5)&&atrial fibrillation
心房颤动(房颤)
6)&&atrial fibrillation
心房颤动、房颤
补充资料:阿波波地狱
【阿波波地狱】  梵语阿波波,或云唬唬婆(无翻),谓受罪众生,寒苦增极,舌不能动,唯于唇间作此声也。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。P波变化对阵发性房颤预测价值探讨--《四川省卫生管理干部学院学报》2002年02期
P波变化对阵发性房颤预测价值探讨
【摘要】:目的 :探讨P波变化对阵发性心房颤动 (PAF)患者预测价值。方法 :测量 2 0例PAF患者最大P波时限(Pmax) ,P波离散度 (Pdisp) ,并与无PAF的对照组比较。 结果 :阵发性房颤组Pmax、Pdisp均高于对照组 ,差别有显著性(P≤ 0 .0 1)。以Pmax≥ 12 0ms为标准 ,预测房颤的敏感性为 77.6% ,特异性为 82 .4% ,准确性为 79.1% ;以Pdisp≥ 40ms为标准 ,预测房颤的敏感性为 80 % ,特异性为 87 2 % ,准确性为 84.1% ;联合Pdisp≥ 40ms和Pmax≥ 12 0ms ,则预测房颤的敏感性为 74% ,特异
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R541.7【正文快照】:
据统计 ,在老年人中 ,每 10 0 0人每年约有 19.2人发生心房颤动 ,且随着年龄的增加 ,发生房颤的危险性也相应增大。房颤与脑卒中事件密切相关。心室复极离散度的增加与室性心律失常的关系在实验和临床研究中早有证实。PriorSG发现心室复极离散度的增加与尖端扭转性室
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京公网安备75号房颤(AF)是临床上最常见的心律失常之一,房颤时心房发生350~600次/min不规则的冲动,引起不协调的乱颤。阵发性的经过反复发作可转变为持久性的AF,可引起血液动力学恶化,有发生血栓栓塞的危险,将成为21世纪新生的心血管流行疾病。现就近年来的研究概况综述如下。
&&&& 1 电生理重构
&&&&1.1 临床电生理 1995年Wijffels等[1]首次提出房颤的电生理重构的概念。他们在快速心房起搏诱发AF的动物模型上发现,随着诱发AF的时间延长,AF的持续时间也逐渐延长,于1周和2周后分别有50%和90%转变为持续性AF,同时心房有效不应期(ERP)逐渐缩短,AF频率逐渐加快。除AF本身持续时间可导致持续性AF外,心房起搏周长和起搏持续时间也影响AF的持续时间,其原因可能与心房内电活动的不一致和心房内传导异常有关。Soarjs等[2]前瞻性的比较了抑制型按需心室(VVI)起搏和房室全自动型(DDD)起搏对心房电生理特征的影响。结果发现,VVI起搏后可致右心房侧壁、右心耳、右心房间隔和冠状窦等处的ERP延长;DDD起搏可使上述改变回到基础水平。说明VVI起搏引起的房室同步顺序的改变与心房电重构有关,这种电重构可经过DDD起搏重建房室顺序后逆转。
&&&&1.2 细胞电生理 目前认为AF时ERP缩短是由于快速心房激动导致细胞内Ca2+电流过多的结果。细胞电生理研究显示,慢性AF患者心房细胞L型钙电流、短暂性外向型钾电流、超速延迟整流钾电流均减小,导致细胞内钙离子堆积。最新研究显示,细胞内Ca2+过多和钙处理的紊乱、在AF诱导的心房电重构中起着重要作用,也是AF维持的重要因素[3]。实验研究发现,快速刺激可使心房发生电重构、ERP缩短;提高血钙浓度可加重电重构并延缓电重构的恢复;钙离子拮抗剂维拉帕米静脉输入可预防ERP缩短[3]。
&&&&1.3 有研究[4,5]发现,持续性房颤的维持和难以转复与心房间质纤维化有关。心房间质纤维化可干扰心房局部的激动传导,造成单向传导减慢或阻滞,增加房颤发生的可能性[6]。
&&&&1.4 分子生物学改变 Grammer等[7]研究发现在人类心房肌有3种电压依赖性钾通道即Ikr、Iks和Ikur的基因表达及相应的短暂和持续的外向型钾电流改变。Ikr和Iks同时存在于心室,而Ikur仅存在于心房。因此,选择性的抑制Ikur将可能把AF的治疗作用与心室的致心律失常作用完全分离开来,从而达到有效而安全的治疗目的。
2 P波变化对预测AF的价值 ......&&&&百拇医药网
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