下腹部肠管回声稍增强增强2级并多发强光斑

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胎儿下腹部肠管回声增强
胎儿下腹部肠管回声增强
胎儿下腹部肠管回声增强孕30周胎儿肠管回声增强,我该怎么办。我害怕,23周就有,一直到30周。唐筛是低微。
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:护士
&&已帮助用户:28031
问题分析:你好,根据你的描述来看,大多数肠管回声增强是由于胎粪滞留或产气引起,这就是生理性的,也有一些是与检查者的经验、检查方法、胎儿在检查时的体位等有关意见建议:建议进行定期复查看肠管回声和扩张的变化情况,如果随着孕周的增加,肠管继续有扩张就要怀疑有消化道的梗阻,可能需要出生后进行手术治疗。另外一小部分肠管强回声的胎儿与唐氏综合征有关,是唐氏综合征的非特异性标志
职称:医师
专长:中医科
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好, 肠管回声增强时常可见胎儿腹水和肠管扩张。发现胎儿肠管回声增强后应注意检查胎儿的其它解剖结构、生长情况、胎盘位置及胎儿染色体,有条件应查胎儿DNA。
问胎儿肠管回声增强
职称:医师
专长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
&&已帮助用户:268560
指导意见:你好,这是正常的,你不用担心的,定期医院检查为好,一般是需要进一步的定期复查很重的 祝你健康!
问胎儿局部肠管回声增强
职称:主治医师
专长:月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。
&&已帮助用户:53800
意见建议:
B超显示的肠管回声增强意思是提示有发生肠管畸形的可能,肠管畸形一般来说的话宝宝的消化和排便都会出现问题的,这样的话通过羊水的透明度也能看的出来,但是肠管畸形的发生率不是很高,
问B超显示的胎儿肠管回声稍增强意思.第25周.会发生怎么.
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:37766
病情分析: 肠管回声增强,不是一种疾病而是一种声像图表现.多数胎儿随访结果最终正常,但也有一部分胎儿合并异常,如染色体异常,少量腹水,肠梗阻,囊性纤维化等.意见建议:有生机儿前(28周前)超声发现肠管回声增强,除了应仔细检查胎儿其他部位意外,还应做染色体检查.如果存在肠管强回声,21-三体的风险率增加5.5倍.你已经38岁,属高龄孕妇应该抽羊水查核染色体看是否有异常
问请问胎儿腹部肠管回声增强是什么意思,胎儿会不会畸形...
职称:医师
专长:内外妇儿科等
&&已帮助用户:31845
病情分析: 你好,如果以前没有,才检查出来,那么考虑为胎粪或肠胀气的可能性大,但也不除外胎儿先天异常。胎儿的畸形也是一天天发展起来的,随着器官发育逐渐成熟,越来越明显。所以我们筛查胎儿畸形不能靠一次B超就下结论。意见建议:祝你好孕!
问胎儿肠管回声强什么原因怎么办
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:在13-28孕周的胎儿,胎儿肠管回声增强者囊性纤维化、先天性感染、羊膜腔内出血、先天性肠管畸形及其它围产期并发症如宫内发育迟缓发生的危险性增高。肠管回声 增强最常见的原因为胎儿感染(巨细胞病毒、疱疹病毒、小细胞病毒、风疹病毒、水痘病毒及弓形体病毒等)。其次为羊膜腔内出血(常由于羊膜腔介入操作或胎盘破裂所致)和先天性肠管畸形,尤其是上消化道畸形。肠管回声增强时常可见胎儿腹水和肠管扩张。发现胎儿肠管回声增强后应注意检查胎儿的其它解剖结构、生长情况、胎盘位置及胎儿染色体,有条件应查胎儿DNA。
问胎儿肠管回声增强会倒置胎儿琦形吗?最后胎儿肠管回声增强能好吗?
职称:医生会员
专长:妇科常见疾病
&&已帮助用户:96304
仅仅靠一次的B超就确诊一般都不会的,B超显示的肠管回声增强意思是提示有发生肠管畸形的可能,肠管畸形一般来说的话宝宝的消化和排便都会出现问题的,这样的话通过羊水的透明度也能看的出来,但是肠管畸形的发生率不是很高,有的时候B超也不是看的很清楚的,而且如果胎粪刚好就在那个位置的话,也有可能出现这样的情况,你也不用过于担心,毕竟还有那么长的的孕期,等下次复查的时候再仔细看看,其实如果很不放心的话也可以马上三维彩超复查一下,你要平衡心态,因为自己的情绪对宝宝的生长发育有着直接的关系,祝好运
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评价成功!国妇婴大排畸,下腹部增强回声,肠管可能??(更新脐静脉穿刺过程) - 丫丫网 十月怀胎版
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#1&&|&& 20:53
来自: 浦东 航头镇)
22号去国妇婴做了大排畸,是一个大约50岁左右得女医生给做的,最后做完我问情况怎么样,她说还可以,不错,你去看看医生,然后给了我一张检查的单子。去看门诊,医生说看不出来情况,建议做一个专家会诊,国妇婴的专家会诊一周2次,每周只有30个名额,赶紧跑去预约,只能约到一个月后了,6月18号,现在心情很忐忑啊,大家有没有类似的情况呢?报告单上的数据如下:========================================胎位,目前头位,双顶径62mm,头围:208mm,股骨长:42mm,肱骨长:41mm,腹前后径56mm,胎心:146次/分,心律齐,检查过程中见胎动。颅骨环:显示 & & & &脑中线:居中 & & & &小脑:显示心脏四腔:显示 & & 口唇: 显示 & & & & &胃泡:显示双肾: 显示 & & & & & &膀胱:显示 & & & & &脊柱:显示径排骨:显示 & & & & &尺桡骨:显示胎儿下腹部见增强回声 14*18*22mm,边界不清。(肠管可能)胎盘:胎盘位置:前壁,胎盘厚:28mm,胎盘分级:1级。羊水:羊水范围:31*41*48mm========================================还有一个小问题,有懂的能刊出来小孩多大么,我单子上写的是23+3,但是我一直怀疑是我记错日子了,国妇婴的b超单上也没有显示周期什么的。不知道是不是日期不对,做出来情况不准挖~====================================================================18号去过妇婴围产中心,产前诊断,B超复查了一次,还是下腹部回声稍强,但是无法判断胎儿是否畸形, 建议遗传诊断。预约了明天的脐静脉穿刺,如果遗传诊断没有异常,就等新生儿出生了。医生说如果只是消化道问题,最大不过是肠道畸形,而且只有8分之一的概率有问题,生下来再治疗就可以了,主要还是要排除二十一三体等其它遗传畸形。等来等去,现在已经27周+4天了,等到脐静脉结果出来又是1~2周,都快30周了,真心祈祷没有问题啊。===================================================================&&&&&& 21号早上按照预约的时间,8点30到了国妇婴2号楼的3楼,等待穿刺。当天的人挺多的,大约有7个,我是第五个进去的。&&&&&& 之前在网上查过脐带血穿刺的过程,看到北京那边有妈妈说,要穿裤子和上衣,因为做穿刺的时候,还有很多学生会围观,我还担心了半天,结果进了国妇婴的准备间才发现,这边提供了衣服来更换,有上衣和裤子,因为有的裤子没有裤带,知情同意书上还特意写了自备裤带一根,之前搞的我疑惑了很久。这边也没有学生围观,只有两个医生,一个B超的屏幕,脐带血穿刺,是在B超的引导下,找到胎儿的脐带再抽血。每次只能进去一个孕妇,剩下的就在外面隔着一道门坐着排队等,女性的亲属可以在这边陪着等,男性的亲属只能等在大厅。进去之后,医生会让你先量体温,好像是太低和太高都不可以做穿刺,我量出来是37度4,医生说还可以,我就在那儿坐着等了。& &&&&&&& 我前面的4个妈妈,大概平均下来30分钟一个,每个人的情况不同,主要是要看胎儿动不动,如果胎动的太厉害,那么医生就会一直等到胎动停止,据说在广州这个手术比较普遍,医生会给孕妇吃安眠药,胎儿睡着了就不会乱动。但是国妇婴这边是没有的,都是等,真正的抽血过程也就2分钟左右,进去时间最长的有等到40分钟,我进去之后,大概也就10分钟不到。&&&&&&& 首先是消毒,出了医院的衣服,最好是什么都不要穿,包括内衣,因为消毒液我看着是碘酒,深褐色的给你涂一片,最后也就是用衣服擦擦肚子,如果穿了内衣,是一定会被染上碘酒的。顺便说一句,消毒液是真的冰冰凉,有的妈妈说一撒上消毒液,小宝宝就动个不停。我在医生撒完消毒液后,也是一个激灵,小宝宝很明显的动了一下,我赶紧跟医生说,胎儿动了,医生说没关系,会再用B超再定位的。没隔2秒钟,我又感觉到小宝宝动了大下,我就说:“医生,他翻身。” 两个医生都笑说,你还能知道翻身啊,我说因为动的很厉害,结果用B超一看,医生说还真翻身了,脸换了一面,不过脐带的位置还是很固定的。中间特别有意思的是,医生说你看他在伸手指,我一看,还真是,一个小手指比着一字。医生说,待会儿我们再看看,也不能老是伸手指,不然有可能是骨骼有问题。一句话说的我那个担心啊,不过1分钟再看,宝宝很乖的已经把手指缩回去了,估计他只是在练习猜拳呢,不让妈妈担心啊~&& & & &医生说因为胎位好,位置固定,大概2分钟左右就抽完了,抽了大概一小针管的样子,但是针头是真心长啊,大概有10厘米的样子,一个手掌的长度左右。至于疼痛嘛,我们进去5个人,只有一个妈妈说很疼,我感觉其实不疼,比正常抽血还好一些,但是长长的针管进去的时候,是能感觉到的,我因为心里害怕,一直闭著眼睛没敢看抽血过程,心理期盼的赶紧结束,当针头刺到肚子的时候,身体***的抖动了下,医生赶紧按住我说不要动,千万不要动,我先前其实已经努力控制了,但那一瞬间还是没控制住,后面就好了,还得说宝宝乖巧,这个时候就怕他胎动,果然一下都没动呢。& & & &后面我就问医生,需不需要听胎心,或者第二天再来医院复诊,医生说不用,28周左右,自己数胎动就够了,如果实在是不舒服才需要挂急诊,也没有给开保胎药,说一般都没有事情的。我们几个都是做完后,在外面的椅子上休息了10来分钟,就穿好衣服回家了。接下来,无非是等2周后的检测报告,如果中间检测出问题,据说会提前打电话通知,如果没有问题就自己去医院取报告。这两周漫长的等待时间,希望一切顺利,宝宝是个好样的~说一下题外话,我为什么要做脐静脉穿刺,其实在围诊会议的时候,第一个医生就说我的情况并不是特别严重,一般生出来后也就是随访,看看婴儿情况,大多是正常的,最严重的情况也只是肠道畸形,但是这只是结构性的小问题,是比较容易治疗的,并且这个概率并不高。真正让我选择做染色体检查的,不是消化道肠道的问题,而是它可能提示胎儿有潜在的染色体基因缺陷问题,即俗称的唐氏儿,21三体综合症。在围诊报告单上面,医生是这么写的“染色体异常风险轻度增加,可行胎儿脐血染色体检查。”,结合我早唐(12000分之一)和中唐(5760分之一)的报告来说,其实风险并不算很大。但是医生说,即使是万分之一的概率,轮到你也就是你了。脐静脉穿刺的诊断报告是目前来说所有的检查中最准确的一种,虽然相较羊水穿刺的风险(羊水0.5%,脐静脉1%)要大一些,但一来26周之后只能采用这种方法,它的准确率是100%的,羊水穿刺的准确率是95%,无创是99%。相比较下,我觉得既然要做检查,不如选择最准确的,否则它只能给你一个可能性,而不能给你结果。到我这个孕周,如果还没有结果,后面更加难做决定,而且脐静脉穿刺也已经临床多年,是很成熟的技术手段了,对于它最大的障碍还是自身的心理恐惧吧。 如果因为做这个检查,胎儿不幸流产,那么我接受它是一个优胜劣汰的结果,下一次会更好。& & & & 一直以来,我的身体都不错,而且忙碌的工作和生存压力也使得自己忽略了很多,很少会静下心来思考生活和环境对自己的意义,这次怀孕,波折丛生,从一开始的先兆流产到后期的大排畸,脐静脉,每一次的选择都那么艰难,直接拷量着自己的灵魂,很多次,我都觉得我比想象中坚强,同时又比想象中脆弱,坚强的是不断成长的内心,脆弱的是我们无法预知的各种可能。可能也正是这些无法预知的各种可能,才会促使我们不断成长,更加坚强,做母亲确实是一件伟大而艰辛的旅程,也是重塑自我的好机会。& & & 现在,在等待的过程中,我怀着希望,憧憬,同时对即将到来的任何结果充满感激,希望宝宝和我一起勇敢的走下去。=======================================检查结果出来了,基本上没有什么问题,折腾了一圈,现在安心等着生了,希望宝宝接下来都很顺利~日 19:41, 豆纤维面包 作第 6 次编辑
#2&&|&& 01:30
来自: 虹口 曲阳路街道)
不懂,帮宝妈顶一下.
#3&&|&& 10:24
来自: 徐汇 徐家汇街道)
MM先别急,等等看看复查的结果,应该没问题的,祝福
#4&&|&& 14:17
来自: 浦东 航头镇)
嗯 谢谢 我也等会诊呢
#7&&|&& 11:59
来自: 浦东 金杨新村街道)
不知道我的情况跟不跟楼主一样,2月下旬,我去做大排畸,之后没通过。BC做出来是胎儿腹腔有积液,之后去新华复诊。BC做出来是胎儿肠管畸形,所以3月份就将胎儿引产掉了。
#8&&|&& 10:24
来自: 浦东 航头镇)
要到6月份才给做会诊,现在还不知道情况。
#10&&|&& 14:39
来自: 浦东 航头镇)
谢谢,看完后会安心点。
#11&&|&& 12:48
来自: 浦东 航头镇)
明天去做脐静脉穿刺看结果了
#12&&|&& 15:37
来自: 虹口 曲阳路街道)
帮宝妈顶一下 宝妈好运!
#13&&|&& 19:52
来自: 浦东 航头镇)
更新下国妇婴脐带血穿刺的过程,2周后等结果。
#14&&|&& 22:01
来自: 浦东 惠南镇)
加油!这么多人给宝妈正能量,肯定没问题。当妈真不容易
#15&&|&& 15:58
来自: 闵行 梅陇镇)
你唐氏检测的结果做下来很好呢
#16&&|&& 19:41
来自: 浦东 航头镇)
检查结果出来了,基本上没有什么问题,折腾了一圈,现在安心等着生了,希望宝宝接下来都很顺利~
#17&&|&& 14:54
来自: 浦东 金桥镇)
帖子看的我很感动,希望楼主今后一切顺利哦!
#18&&|&& 09:17
来自: 奉贤 南桥镇)
挺好的为什么还要专家会诊?我的大排畸预约在9月3好下午
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孕期产科超声科普之――胎儿左心室强光斑
时间: 9:18:32&&来源:广西壮族自治区人民医院&&浏览:2504次
  随着中孕期胎儿系统超声检查的普及,在产科门诊常常有孕妇拿着胎儿系统彩超报告中所描述的 “左心室强光斑”结果,纠结不安,前来咨询。其实,“左心室强光斑”专业上称为“心室内强回声点”,是一种超声影像表现而不是一种心脏畸形,更不是一种胎儿心脏异常的超声诊断。由于在胎儿心脏超声时常能见到,有时与胎儿异常有关,因此经常引起人们的困惑――normal?or abnormal?(到底是正常还是异常)
  据统计,中期妊娠(18-22周)胎儿超声显示心室内强回声点发生率为2.1%-5%,也有报道在0.5%-20%,因此超声报告中出现“左心室强光斑”也就不足为奇。
  虽然目前心室内强回声点的发生机制尚不完全清楚,但许多临床研究提出了几种解释: ①乳头肌中央矿物质沉积、钙化。原因可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变; ②心室内腱索增厚并形成超声的强回声反射; ③乳头肌及腱索不完全穿孔,这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异。
  在临床上,左心室显示强回声点的几率多于右心室,也可同时见于两个心室(1.5%-7.6%);大部分病例显示为单个强回声点,少数则有两个或三个强回声点。一般径线在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近。随着妊娠月份的增加,多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。少数可一直持续存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到。
  对绝大多数胎儿来说,心室内强回声点可能无重要的临床意义,换句话说就是“不一定代表异常”。但也发现有的病例除了出现心室内强光斑外,还存在其它心内或心外的异常表现,比如软指标异常(颈项透明层NT增厚、肠管回声增强、鼻骨缺失等)、各种先天性心脏病表现、颈部水囊瘤、脑室扩张、脑膨出、肾盂扩张、胎儿生长迟缓、指/趾异常等等,而上述异常征象中有部分又存在染色体异常。
  资料显示,心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5%。心室内强回声点合并胎儿异常总的机会是20%-24%,其中包括单纯染色体异常而无身体结构异常(4%-19%)、染色体异常合并身体结构异常(17%-19%)以及染色体正常而身体结构异常的畸形(63%-78%)。
  心室内强回声点较容易被发现。结合上述资料所提示的胎儿异常发生率情况,可以给我们一个提示:单纯心室内强回声一般无特殊意义,但是如果合并两个以上因素异常时,应听从医生建议,进一步检测胎儿染色体核型,以排除胎儿染色体异常,尤其对于高龄、不良孕产史的孕妇,更应提高警惕。(产科 田矛)
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