郑大二附院一附院可以做供形虫DNA检测吗

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酒量好不好 一测便知
酒精代谢能力免费基因检测来啦!!!
同样是喝酒,有的人豪饮不醉,有的人浅尝辄醉,有的人一生与酒为
伴相安无事,有的人偶尔小斟小酌却得了脂肪肝;
同样是喝酒,为什么有的人休息一夜之后再开车还会被认定为酒后驾车
同样是酒,为什么人们的酒前和酒后的生理反差如此之大呢?
现代医学认为,人们的对酒精耐受性的不同表现,主要与其自身的酒精代谢能力(酒精敏感度)有关。那么,人和人之间酒精代谢能力(酒精敏感度)为什么会出现如此重大的差别?原因在于基因的不同。已有的科学研究表明,不同的基因决定了对酒精的不同的敏感度和代谢能力。
郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心开展了酒精代谢能力(酒精敏感度)基因检测服务,为我们回答了以上的问题。
那么为什么要对酒精代谢能力进行检测呢?
1. 对一个人对酒精代谢能力的强弱进行评估,从而判断是否适合饮酒,了解饮酒的健康风险,提前做好预防;
2. 评估自身的酒精分解代谢能力,科学判定自己的“酒量”,提防过量饮酒,降低酒精性中毒以及致癌的几率,对长期饮酒人进行生活指导。
3. 对于酒精中毒等病人来说,能够科学精确的帮助病人确定发病原因,帮助安全用药指导。
4. 对于机动车驾驶者来说, 基因检测能够帮助他更具体地了解自己酒后驾车的风险,提前做好安全饮酒指导。
检测价格:260 RMB
免费名额:100名(男女不限,年龄不限,身材不限,酒量不限)
活动说明:
1.将您的姓名,电话。发送给我们(郑大一附院遗传与产前诊断中心微信公众号)。
2.收到您的信息后,我们会随机抽取100名,并尽快跟您联系。免费赠送您一次价值260元的酒精代谢能力基因检测。
地址:郑大一附院门诊二楼遗传与产前诊断中心
好大夫在线咨询:
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微信扫码 分享文章无创DNA检测顺利过关,记录经过,谨供参考。_由于本人已到3_宝宝树
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无创DNA检测顺利过关,记录经过,谨供参考。
由于本人已到38岁高龄,再做意义不大。12周初建围保本时,医生已提醒应考虑羊水穿刺或无创DNA来筛查染色体异常。
我到网上查了一下,又去省妇幼咨询了产科专家,得到的结论基本是是:羊穿检验的全面,是查宝宝的全部21对染色体,而且准确度在99%以上,但是有一定的和感染风险(这个风险极低,据说老外已经把羊穿作为产妇的必检项目);无创DNA是近年来才出现的新技术,仅对宝宝的第21、18、13对染色体情况进行检测,准确率也在99%以上。具体各类检查的优劣对比,可以参考以下图片1:(图片来源:深圳华大生物科技有限公司官方网站)
由于本人和家人对羊穿比较排斥(纯属个人因素),所以最终选择了无创。我是在郑大二附院做的,检查当天是13W+3D。先到5楼围保科挂个号,被介绍到围保科最里面的一个小隔间里去咨询。目前,很多能够开展此项检查的医院均是与生物科技公司联合进行的。二附院的合作公司是深圳华大生物科技有限公司。小隔间里有一个厂家派驻医院的咨询师,对孕妇进行介绍和答疑(其实就是学医出身的营销人员)。咨询清楚了就可以签订协议,详细填写孕妇资料。检查费一共是1980,另加4元抽血费,会送一个保险,主要是对厂家检验结果的保险(如果出现阳性,保险公司报销部分羊穿费用;如果检验为阴性,而宝宝出生后发现属于21/18/13对染色体基因疾病,将赔付40万元等等)。见图2和图3。
签订完协议后,领一个抽血用的真空小试管,到1楼交钱,抽血检验处排队采血,然后把血样送回到5楼小隔间里。厂家的咨询师会把你的血样存放在冰箱里,然后空运至位于武汉的化验室进行检测(以前是送到深圳的,现在武汉新建了一个化验室,所以就更近了)。需要说明的是:采血前无需空腹,正常饮食休息即可。
然后就回家等结果吧,说是要求2-3周,会发短信通知,然后来医院拿结果;也可在网上查询结果。用户名是本人身份证,密码是自己的手机号。
我也是闲来无事,才过了一周就上网去看看。检验结果竟然已经出来了!!不得不感叹,互联网时代真是高效。还可以直接打印出检验结果哦。
个人经历,谨供大家参考,如果有疑问也可以给我留言哦,不定期回复呢。
祝各位姐妹们好孕哦!!
周几去做?
周三,亲。
回复 &猫猫-哈比&
11:35:08发表的
周几去做?
周三,亲。
回复 &猫猫-哈比&
11:35:08发表的
周几去做?
好的,谢谢
回复 &猫猫-哈比&
14:33:49发表的
好的,谢谢
楼主,你的结果出来的好快啊,我是八号抽的血,到现在都没有出来
网上也没有吗?亲?我现在也还没有收到通知短信呢?
回复 &芃芃糖糖妈妈&
18:00:43发表的
楼主,你的结果出来的好快啊,我是八号抽的血,到现在都没有出来
网上也没有吗?亲?我现在也还没有收到通知短信呢?
回复 &芃芃糖糖妈妈&
18:00:43发表的
楼主,你的结果出来的好快啊,我是八号抽的血,到现在都没有出来
早知道都在二附院做了
其实哪里都一样,关键是宝宝健康!
回复 &期待小虾米&
09:55:33发表的
早知道都在二附院做了
谢谢楼主的分享!我刚做完唐筛,低风险,但是数值接近临界值,医生建议做无创。我想问的是无创的结果出来是个数值吗?还是直接就是个低风险结论?祝一切顺利!
报告单就是上图的样子,没有具体数字的。亲。
回复 &wap15-07-05 16:15:02发表的
谢谢楼主的分享!我刚做完唐筛,低风险,但是数值接近临界值,医生建议做无创。我想问的是无创的结果出来是个数值吗?还是直接就是个低风险结论?祝一切顺利!
我今天做的唐筛,临界风险,大夫让做无创或羊穿
亲,你在哪个医院做的?也是只显示风险不显示数值么?
回复 &期待小虾米&
09:55:33发表的
早知道都在二附院做了
我做的怎么是2600呢?过年时候做的
是没有数值的。亲
回复 &赏赏宝贝爱你&
18:48:30发表的
亲,你在哪个医院做的?也是只显示风险不显示数值么?
我五月份做的,难道降价了??
回复 &毕毕儿&
05:37:23发表的
我做的怎么是2600呢?过年时候做的
心里很是纠结
回复 &蜡笔小猪麻麻&
11:35:35发表的
是没有数值的。亲
我觉得我应该去咨询下,是不是多收费了
不是1980么?
回复 &蜡笔小猪麻麻&
11:36:24发表的
我五月份做的,难道降价了??
无创DNA检测顺利过关,记录经过,谨供参考。相关的更多内容:
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郑大一附院做DNA吗
具体请咨询当地司法局或本省司法厅,或者在上述部门官网查询本地正规司法鉴定机构名录。网上很多机构声称能做亲畅锭扳瓜殖盖帮睡爆精子鉴定,建议谨慎选择,以免上当。
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出门在外也不愁基因测序公司误诊引发命案,NGS诊断标准化该何去何从?_郑大一附院遗传与产前诊断中心-爱微帮
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基因测序公司误诊引发命案,NGS诊断标准化该何去何从?来源:生物探索摘要:日前,一名2岁死亡患者的母亲将美国最大的分子诊断公司Quest Diagnostics及其子公司Athena Diagnostics 告上法庭,原因是该公司未遵循联邦实验室的规章制度对基因突变进行准确分类,从而导致儿童患者癫痫发作,并引 ......日前,一名2岁死亡患者的母亲将美国最大的分子诊断公司Quest Diagnostics及其子公司Athena Diagnostics&告上法庭,原因是该公司未遵循联邦实验室的规章制度对基因突变进行准确分类,从而导致儿童患者癫痫发作,并引发后续的治疗,最终病情恶化导致死亡。2007年,美国最大的分子诊断公司Quest Diagnostics子公司——Athena Diagnostics&给患儿Christian Millare进行了SCN1A基因突变检测。2008年5月1日,两岁的Christian疾病发作并不幸去世。此后死亡患儿母亲Amy Williams&通过咨询专家和查阅发表的文献,再结合Christian的病历,她坚信儿子的生命不应该这样过早的结束。8年后,Williams对Quest&诊断公司和&Athena诊断公司提出了诉讼。上个月,Williams在美国南卡罗来纳州里奇兰县第五司法巡回法庭上提出了该诉讼,称由于Athena诊断公司未遵循联邦实验室的规章制度对基因突变进行准确分类,从而导致她儿子癫痫发作并引发后续的治疗,最终病情恶化导致死亡。基因测序公司未正确分类突变体,导致患儿死亡2007年,Christian的医生将其血液样本送往Athena公司以检测SCN1A基因突变。根据文献,周所周知,SCN1A基因突变与Dravet综合症相关。Dravet综合症是癫痫的一种,影响着21000名婴儿。Dravet综合症婴儿患者在出生几个月后开始癫痫发作,发育迟缓。Dravet综合症基金会估计,大约80%的患者携带SCN1A突变。在本次案例中,Williams指责Athena公司将她儿子的SCN1A突变当做不明变体(VUS)处理,这意味着在2007年该诊断实验室没有足够的证据证明该突变和癫痫的关联及确定其是否为良性。Williams称当时实验室没有足够的证据表明该突变是她儿子的致病因素。该诉讼引用了2006年与2007年发表的两篇文章,其中一篇论文提及Christian的特殊突变已在研究中,且在其他癫痫患者中也发现了该变异。2007年发表于《Brain》杂志的论文作者之一是Athena公司的遗传学首席董事Sat Dev Batish。此外更加复杂的是,Williams表示,2007年6月份Athena公司发布的不明变体报告对她不利。在寻找儿子死因多年后,她终于在2014年了解了实情——2014年秋天她获得了Athena公司的原始不明变体报告,并了解到该公司目前已将SCN1A突变归为致病突变。但2015年Athena公司发布了一份报告,并发表文件证明目前实验室所使用的变体分类方法与2007年的相同。在本次投诉中,Athena公司无法提供额外的信息来支持这种变体重分类未违反美国临床实验室改进修正法规(CLIA)——所有实验室进行人类测试时必须遵循的联邦监管标准。CLIA要求实验室应有足够的系统给医生提供测试结果及跟踪整个分析过程。此外本次诉讼还强调了CLIA要求实验室必须提供额外的信息,以确保测试结果的准确性。指导多个临床实验室的Girish Putcha说,“根据此项诉讼,Athena公司似乎犯了一系列的错误,虽然最初的错误可能源于人类,这样看来他们似乎并不遵循自己的变体分类方案。”诉讼书中指出,根据Athena公司2007年的变体分类标准,Christian携带的突变应被认为是“意义不明的氨基酸变化”,而不是不明变体(VUS)。2010年,Athena公司发起了“Athena Insight”项目,主要负责调查致病变异并分为7类。Putcha说,“该公司发现错误并修改最终报告后未及时通知患者及其家属,而是蓄意隐瞒错误或延迟通知,这不仅对病人,对很多人来说都特别让人不安。”本次投诉进一步指出,“2015年之前,Quest&和Athena公司就意识到大量患者受SCN1A突变分类错误的影响。”如果诉讼继续进行,陪审团下一步将判定2007年文献中是否有足够的证据证明Christian携带的突变与Dravet综合征相关。引发深思:突变体的分类、解释、报告及数据库标准该何去何从?当谈及此次诉讼时,&Quest公司拒绝讨论未决诉讼。Williams将起诉该公司已获惩罚性赔偿,同时她更希望看到法律作出改变以要求实验室更加负责。北卡罗来纳大学法学教授John Conley告诉Genomeweb网站说,“如果这则案例继续下去,将对基因测序实验室提供的标准治疗带来影响,但如果Athena公司&没有过失,Christian就不会死。”生物技术和知识产权法律专家Conley说,“这对我来说是最大的挑战,它涉及到了基因测试和结果之间的联系,而且这种关联很复杂,事实很难解释也很难证明。”目前为止,实验室如何分类和解释检测到的变体以及如何生成报告还没有标准的规定,对此,美国医学遗传学和基因组学学院于2008年和2015年制定了标准,然而认证机构认为实验室应自愿采用这些标准,并没有强制要求实验室的变体分类过程和数据报告公开透明。虽然目前法律帮助患者获得更多的试验结果,但在遗传学领域中,变体的解释和报告标准仍在不断发展,而行业参与者、监管者及医生(将信息反馈给患者)之间几乎没有什么协议。如何在报告中纳入信息?报告直接反馈给患者还是医生?尤其是当涉及不明变体的时候,这些都没有明确的规定。杜克大学基因组测试政策及伦理学专家Robert Cook-Deegan说,“这个案件暴露了当今基因测序领域令人难以置信的缺陷:实验室如何解释特定变体与疾病的关联以及如何公开这些信息?这些信息如何进入公众数据库?如何到达患者手中?据我所知,Christian案例从未在文献中报道过,一个孩子死于误诊,而系统却完全没有注意到,只能说明它没有被纳入到任何的数据结构中。”备注:本文根据Genomeweb网站翻译
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