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& 唐筛、羊膜穿刺、无创dna检查，哪个效果更好？
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宝宝在肚子里面已经四个月了，准备做唐筛，后来发现准确率不是很高，如果发现低风险或是高风险，医生又会让你做羊膜穿刺（个人感觉有一定风险），后来看到得意有妈妈做无创dan检查，在网上了解了一下，安全系数很高，准确率99％，只要抽妈妈手臂上的静脉血就可以了，目前好像只有市妇幼有这项检查。
唐筛，羊膜穿刺和无创dna哪些麻麻做过，说说感觉？价位是几多？
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我怀孕的时候连唐筛的时间都错过了，后来也是蛮担心，但是上网查了一下说唐筛准确率也不是百分百，再做穿刺又会对胎儿有影响，而且唐筛主要是查遗传性的，我和老公家里都没有家族史，想了想还是顺其自然，所以后来就只照了B超，儿子出生的时候很正常。我觉得心态很重要，你们双方都没有什么问题，然后孕期保持好的生活环境和心情，不需要做这个那个的，万一检查整出个不正常是要还是不要呢，到时候恐怕也是很难抉择的吧。现在城市的生活环境差，少出去逛街吸汽车尾气，必要的时候可以去农村住住，对孩子有好处。
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市妇幼基本80%都会让你做那个2000多的无创的唐筛&&国家标准的那个几百的 他会说什么标准啊 只有70%啊什么的&&算了 都是骗钱的 你去协和人家都说做个基本的没事就可以了 不需要做什么2000多的
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本帖最后由 我爱小熊 于
11:01 编辑
我是做了无创的，因为当时是NT结果不大好。对你说的几种都算调研过，详细的说：
1. 唐筛确实只有70%左右的准确度。这个不是医院忽悠，google学术查的资料。这也是为什么很多唐筛高危的做羊穿没事，但又有唐筛低风险的，后面宝宝又发现有问题的。
唐氏是随机的，不只是遗传的。所以每个妈妈都应该做唐氏检查。心态好的除外·
2. 羊穿是最终的检查依据，就是说羊穿结果好不好，决定宝宝的健康状况。没有特殊情况，一般都不用到羊穿那步。但是羊穿还是有一定风险的，在有无创基因检测的情况下，无创优先。
3. 无创基因是新的检查，现在省妇幼和市妇幼都有。和羊穿差不多准，但主要是对21、18、13。其他染色体异常一般存活率不高，性染色体除外。如果是唐氏这类的，无创够了。做无创要是高风险，还是要做羊穿的。低风险就常规体检，B超排畸还是要做的。因为有些畸形不是染色体的问题，还有其他原因的。
楼上说协和的什么医生都不那个，实际情况不知道到底咋样。但是我在市妇幼做无创的时候，遇到有妈妈是同济的乔教授推荐过去做检查的。再加上现在很多地方都可以做，特别是北京、深圳、香港都有，我觉得还是可以放心的。
综合上面说的，要是想安心又经济条件还可以，就做无创。要是心态好的，年轻加上生活习惯好的，先做下普通唐筛看看。羊穿是没特殊情况不用考虑的。
海淘海淘火热中~
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如果lz比较年轻，30岁以下，做唐筛没问题，其实就不用考虑另外两种方法了，35岁以上的是直接要求穿刺的，当然现在可以用DNA无创。
DNA无创是最保险的，价格也不高，如果经济条件允许的，不管什么年龄，都做做也无妨。
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你做的费用是多少啊？
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我的月经周期不是很准，所以感觉做唐筛也没啥意义！
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其实我也觉得没有必要，毕竟我和老公年纪不算大，但是他想求个安心！
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市妇幼2300&&省妇幼2500& &市妇幼不确定&&我是在省妇幼做的
匡多多的大BOSS
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无创是2000多，我在市妇幼做的。
海淘海淘火热中~
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我做的唐筛也是高危，又做了无创，现在结果还没出来
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如果条件好就直接做无创的，不然钱也多花了，还担心受怕的两个星期
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如果是我，我会选择无创，无创只需抽血检测，准确率又高，又不会对胎儿造成影响，放心一些
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&&无​创​基​因​检​测​的​时​间​和​费​用​情​况​你​了​解​么​?​很​多​准​妈​妈​在​进​行​孕​检​时​,​都​会​被​医​生​建​议​做​唐​氏​综​合​症​筛​查​,​以​避​免​生​出​先​天​愚​型​的​唐​氏​宝​宝​。​而​做​唐​筛​的​这​段​时​间​,​很​多​孕​妈​都​非​常​纠​结​,​因​为​如​果​结​果​是​高​危​,​就​要​继​续​做​羊​穿​。
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无创DNA主要检查什么？有哪些优势
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
　　无创DNA检测，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。　　无创DNA检测的6大优势：　　1.无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。　　2.安全：避免胎儿宫内感染或（不做羊水穿刺）。　　3.早期：9孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-24孕周。　　4.便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。　　5.准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。　　6.私密：保证对受检者的所有信息保密。　　无创DNA检测：静脉取血，无创无痛无感染，让宝宝更安全、妈妈更放松。　　无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，在最大程度上保障了胎儿的安全，对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦，更不必担心宝宝的健康会受到伤害。　　无创DNA产前基因检测技术一经应用于临床，便受到了医，院和医生的一致推崇。武汉都市妇产yi院紧追先进技术发展潮流，将无创DNA产前基因检测技术应用于临床诊断，正在为广大的孕妇和家庭造福。武汉都市妇产医院专家指出，无创产前基因检测适合孕周为12-26周的单胎孕妇，具有无创取样、无流。产风险、高灵敏度，准确性高的等特点。检出率高达99%。无创DNA产前基因检测技术，正在引领新时代。
其实，宝妈你也可以，这些知识里面都有哦！
最佳回答者：
无创DNA是指利用新一代高通量测序仪，从母体静脉血提取游离DNA进行深度测序，并对测序结果进行生物信息学分析，从而得到胎儿的遗传信息，以此检测胎儿是否患有染色体疾病。检测率高且对胎儿没有任何潜在伤害，比唐筛准确，比羊水穿刺安全。回复数: 52 | 浏览数: 107472
UID6340341&阅读权限200&最后登录&在线时间4083小时&精华21&注册时间&帖子5182&积分14114&经验值10031 &宝宝生日&福豆17530 &昵称&地区:新区街道:
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准确率高达99%的“无创DNA检测”
妇幼1800元现金，不能刷医保卡，不能报销，
早期高危的你做了吗？
、无创DNA产前检测，
你会选择哪一个？
且听如花细细道来。
发表于18楼
当时早唐做出来高风险，1/250，特地挂了肖建平，肖建平一顿珠钢炮意思就是我这种情况无创是没用的，必须直接羊穿，想想1%的流产率，又想多问几句的，直接被肖建平无视，当时就超级超级不喜欢这个医生。于是就去无创的小房间咨询了，毕竟人家是要收现金的，态度挺好，详细的解释了，又咨询了本身就从事基因检测的同学，也说DNA的检测还是很准的，就花钱买个放心。想想万一1800有问题，反正还可以保险继续做羊穿的。
结果出来变成几 ...
UID6340341&阅读权限200&最后登录&在线时间4083小时&精华21&注册时间&帖子5182&积分14114&经验值10031 &宝宝生日&福豆17530 &昵称&地区:新区街道:
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& && &羊水穿刺是最常用的侵入性产前诊断技术。早在20世纪50年代首先应用于临床进行胎儿性别鉴定及胎儿Rh溶血性疾病的诊断。现在广泛地应用于胎儿染色体疾病及先天代谢性疾病的产前诊断。
羊穿时间：&&
羊水穿刺手术一般在孕中期16-21周进行，此时孕妇的羊水量最大，达到200mL左右。手术时经腹壁抽取羊水20mL左右。　
适应人群：<font color="#、孕期唐筛结果为高风险的孕妇；2、孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇；<font color="#、大于35岁的高龄产妇；<font color="#、曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇；以上较为常见-------------------------------------------------------------------------------5、曾生育过染色体异常患儿的孕妇；6、夫妇之一是染色体平衡易位携带者或倒位携带者；7、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者；8、夫妇双方为某种单基因病患者，或曾经生育过某一单基因病患儿的孕妇；
羊穿风险：<font color="#、流产率为1%，手术中孕妇可能出现宫缩；<font color="#、极个别病例可出现羊水从穿刺孔渗漏现象，严重者影响胎儿肺脏发育；3、可能出现宫内感染；4、前壁胎盘时穿刺针有时会刺伤脐带或胎盘，导致血肿；5、刺伤孕妇血管，导致腹壁血肿，子宫浆膜下血肿或刺伤胎盘导致胎儿血进入母体；
麻油羊穿经验分享
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帖子5182&经验值10031 &宝宝生日&福豆17530 &昵称&地区:新区街道:
& && &唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
& && &缺点：唐筛准确率只有75%，还是有25%的失败率！
麻油往期问题：
4.14中唐筛查，医生看了早唐报告让我下次直接去产前诊断。
ID：summer_yu
关于早唐报告，临界风险危险吗？
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无创DNA产前检测
& && &目前国内比较知名的两家无创产前检测是华大基因和贝瑞合康。华大在深圳，贝瑞和康在北京。
& && &无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。
& && &最佳检测时间：
& && & 孕早、孕中期
& && &检查方法：
& && & 抽血即可
& && &检查项目：
& && & 唐氏综合征（21三体综合征），18三体，13三体等先天性染色体异常病症
& && &无创特点：
& && & 具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点
& && &无锡妇幼无创DNA产前检测项目：
& && & 收费1800元，现金，不能使用医保卡不能报销。检测后15天就有结果，7楼拿报告。
更多麻油无创经验：
ID：萤火虫飞呀飞
嗯，无创无锡没有，就妇幼和深圳合作的，这个检查不是属于妇幼的，所以肯定是有提成的。还附带保险的。
什么生下来的孩子如果有什么什么问题，最高可以赔偿40万啥的。。。
ID：celia.chen
都是在七楼拿报告的。不要紧的，计算出来的值，高风险也不代表什么。要是去产前诊断门诊，高风险的话可能会要叫你做羊水穿刺或者无创DNA。我那时不是高风险，但是离高风险的值也不远，不过我没去产前门诊。心情放松一般都没事的。
ID：love莹
没事的，感觉妇幼的有点不靠谱，我当时查出来是低危，但是其中有一项值超出标准好多，妇幼也建议我要做无创DHA，我说考虑考虑，然后就态度很不好的让我签字还一个劲的吓我社么这个值高啊宝宝就可能是傻子啊社么的，特别无良！后来我去人民医院，医生看了报告说没啥问题，后来不放心在人民医院又做了一次唐筛，一切正常
ID：糟扣肉
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羊水穿刺、无创DNA产前检测孰优孰劣
羊水穿刺 无创DNA产前检测 检查项目 全部染色体都可检查，准确率100%21/18/13 三对染色体，准确率99%风险 1%流产和感染风险无风险
检查方法 在肚子上戳一针抽血即可
价格 1800元 其.他 但因为这个方法不可以作为诊断依据，
如果检测出21三体阳性，则需要再进行羊水穿刺
麻油大点兵，羊水穿刺、无创DNA产前检测，你最终选择了哪种方式呢？
跟帖回复，如花送福豆哦！
&羊膜穿刺能有100%么？貌似也是99.99啊&
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虽然和我没关系，，还是要来支持下如花姐哒
我不能给你全世界，但是，我的世界全部给你
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团长MW0017 暖暖妈
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无创不是肚子上抽血，就是手臂上抽血。。。来自[]
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华大基因做无创检测的啊？我们单位刚和他签了个合作协议，瞬间觉得我们单位好高大上了来自[]
世界这么大，坚守住本心
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和我没关系，但是有异常的美妈还是花钱买个放心吧来自[]
世界这么大，坚守住本心
准确率高达99%的“无创基因检测”，你下得了手吗？ ...
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