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关于皮试药物的皮试液的配制问题
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今天领导要求由网上查资料关于：1、头孢甲肟，2、头孢米诺，3、头孢替安，4、头孢噻肟，5、青霉素类（注射与口服），6、糜蛋白酶这六种药物的皮试液的配制方法并注明资料出处或来源。
哎，查到些资料，但是出处与来源怎么查啊？请问下大家咯。
下面是我所查到的资料
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
糜蛋白酶的皮试液配制
㈠肌内注射前先用0.1ml作皮试（皮试液0.5mg/ml）
㈡配法:本品1mg相当于800u
①取注射糜蛋白酶4000u:5mg,用氯化钠注射液5ml溶解,摇匀即1mg/ml.
②取上述稀释液0.5ml,用氯化钠注射液稀释至1ml,摇匀,即得（0.5mg/ml）
判断皮试同青霉素
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
头孢类药物皮试液的配制与使用方法
& && &国内头孢菌素过敏试验的现状各种研究报道仍建议不能用青霉素G或头孢哇琳皮试来代替头孢菌素类药物的过敏情况。建议如要皮试应用原液进行皮试。不论以何种头孢药物配制皮试液，其皮试方法、皮试结果的判断都采用了青霉素的皮试方法。现用头孢皮试液浓度有300μg/ml、500μg/ml和600μg/ml的差别。500μg/ml的浓度便于配制，采用单位较多。其配制方法如下：将头孢药0.5g用10ml注射用生理盐水溶解，取药液0.1ml，以生理盐水10ml稀释后取0.1ml用于皮试，皮试药量为50μg。因为头孢的致敏性弱于青霉素，认为50μg的皮试药量不足以达到皮试目的，目前有不少科室已将皮试药量提高到500μg。此时的配制方法为：将头孢药物0.5g用10ml注射用生理盐水溶解，取药液0.1ml，生理盐水加至1.0m（或加入生理盐水0.9ml），取0.1ml用于皮试，皮试药量即为500μg。如局部红肿&1cm，就为阳性。出现过敏性休克者抢救也同青霉素过敏。
& && &临床实践结果表明，头孢类药物的过敏发生率为2.37%(31/1307)，使用前进行药敏试验，可使1.92%(24/1248)的患者避免因“无青霉素过敏史”而发生头孢菌素类药物过敏，同时可使91.53%(54/59)的患者虽有“青霉素过敏史”仍可继续使用头孢菌素类药物。这不仅防止了头孢菌素类药物使用过程中过敏现象的发生，而且使头孢类药物在临床上获得更广泛、更合理的应用，从而产生明显的社会效益和经济效益。值得注意的是，对青霉素过敏者，使用头孢菌素应慎重，最好做过敏试验，一般情况下用原液做过敏试验，浓度为500μg/ml，其配液方法参照人民卫生出版社出版的第3版《护理学基础》的规定。
1、头胞菌素（先锋霉素） 多指先锋五号
& &&&①皮试溶液的配制:取头抱菌素0．5g加生理盐水5ml溶解，然后抽取0．lml稀释至 5ml
& && & 后，再抽取 0．15ml稀释至 5ml即成（每毫升含头抱菌素60ug）。
& &&&②应试方法及结果观察每次取应试液 0．lml 做皮内试验，具体操作及结果观察均同青
& && & 霉素试验。注：也有的医疗单位采用每毫升含0.25、0.3、0.5mg浓度的头泡菌素为皮
& && & 试液。每次抽取0.05—0.lml作皮试。
2、其它先锋类药：
& && &用原药药物名称& && && & 试敏液浓度& && && && && &&&皮试剂量
& && &头饱环已烯& && && && &&&0.25mg&25mg& && && && &&&0.05-0.1儿童0.03
& && &头饱噻吩钠& && && && &&&300ug&500ug& && && && &&&0.05-0.1儿童0.03
& && &头饱噻啶& && && && && & 300ug&500ug& && && && &&&0.05-0.1
& && &头饱唑啉钠& && && && &&&500ug&60ug& && && && && &0.05-0.1
& && &头饱氰钾& && && && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &头饱吡硫钠& && && && &&&0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &头饱硫脒& && && && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &头饱孟多& && && && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1儿童0.03
& && &头饱呋肟& && && && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &噻吩甲氧头饱菌素& && &&&0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1儿童0.03
& && &头饱噻肟钠& && && && &&&0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &头饱三嗪& && && && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
& && &头饱去甲噻肟钠& && && & 0.25mg或0.5mg& && && && &0.05-0.1
　& & 为操作方便及便于大家记忆，我们必须熟记各种皮试液的剂量，在配制时要仔细查看瓶签，按不同规格进行配制，但结果相同。头孢类在配好初次浓度后，总过程也为推3次，但应牢记皮试液的最终浓度是多少。
3、通常头孢类抗生素0.5克一支加生理盐水5毫升，使其充分溶解，每毫升含头孢类抗生
& && &素100毫克。当遇有剂量为1克一支的头孢类抗生素时，可加生理盐水5毫升，每毫升含
& && &头孢类抗生素200毫克。
& & （1）.取0.3毫升加生理盐水0.7毫升，每毫升含头孢菌素60毫克。
& & （2）.弃去0.9毫升，加生理盐水至1毫升，每毫升含头孢菌素6毫克。
& & （3）.弃去0.9毫升，加生理盐水至1毫升，每毫升含头孢菌素0.6毫克，即600微克。
& & （4）.弃去0.9毫升，加生理盐水至1毫升，每毫升含头孢菌素0.06毫克，即60微克，此
& && && & 时为皮内实验液。
& &&&将配好的药液注入皮内0.1毫升（6微克），20分钟观察结果。
四、青霉素及头孢菌素皮试的注意事项:
& &&&(1)患者体质虚弱、睡眠不足、空腹、饥饿、心理紧张等状况下，出现阳性反应要与应
& && &&&激反应区别。
& &&&(2)患者处于高热持续期，产热与散热在较高水平持续时，皮肤血管扩张、发红，皮温
& && &&&高，此时阳性反应率高。
& &&&(3)与患者原有的皮肤病，如荨麻疹、多形红斑相区别。
& &&&(4)患者原有免疫性疾病(如系统性红斑狼疮等)会影响结果。
& &&&(5)患者24～48h曾用过抗组胺药或肾上腺皮质激素类药，易引起假阴性。
& &&&(6)患者对消毒液是否过敏。
& &&&(7)不同厂家的药品，由于制作工艺不同，杂质含量不同，致敏性不同。
& &&&(8)操作上要避免如剂量不准、注入药液过多等人为失误。夜间或光线不足时，要多人
& && &&&判断，并做好抢救准备。
五、相关报道
& &&&1、中国药典和药品说明书没有头孢皮试的规定
　　中国药典2000年版《临床用药须知》指出：对青霉素过敏病人应用头孢时发生临床过敏反应者达5％～7％；如作免疫反应测定时，则青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达到20％。说明了头孢类药物与青霉素之间存在着一定的交叉过敏反应。但药典中明确规定了使用青霉素类药物之前要进行皮试，过敏者禁用；而并无头孢药物进行皮试的规定。药典同时说明：对青霉素过敏病人应根据病情权衡利弊使用头孢菌素类药物。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素。即青霉素过敏患者原则上仍然可以使用头孢类药物，对此时所用头孢也无皮试的要求。在药品说明书中，同样明确规定青霉素类药物作皮试，对头孢药物也没有皮试的规定。上海华山医院抗生素研究所李光辉、汪复先生曾撰文指出：临床应用头孢菌素不需要进行皮肤过敏试验，因为目前尚无任何资料显示皮肤试验可准确预测是否发生过敏反应。亦无国际公认的皮肤试验操作方法及判断标准。
　　不少医务人员希望医药卫生行政部门对头孢药物是否皮试下达一个正式文件（即所谓的红头文件）加以确定。笔者认为这是忽视了国家药典具有的法律地位。中国药典是由药典委员会审议通过，国家食品和药品监督管理局（以前是卫生部）批准颁布的。我国药典的编撰，参考了世界上一些发达国家药典的内容。同时，药品说明书是国家有关部门批准备案的具有法律意义的文书，是临床或患者用药的基本依据。药典和药品说明书中没有要求皮试的，可以不作；而明确要求进行皮试的，必须进行，不能简化。
& & 2、头孢类药物的安全性经历了长期临床检验
　　头孢类药物可以引起过敏反应，也有引起过敏性休克甚至死亡的报道，但一直公认是安全的药物。首先，头孢类过敏反应的发生率很低（0.001％～0.1％），并不高于喹喏酮类及大环内酯类等许多常用的抗菌药物。头孢类药物已有长达20年的临床应用史，很少发生过敏性休克这样严重的药物不良反应。就全球而言，该类药品每年的注射剂使用量数以亿支计，引起过敏性休克的相对数量极低，致死的病例也仅见个案报道。在国内文献中，该类药物引起过敏性休克或死亡的报道要少于某些中草药注射液。事实上，喹喏酮类及大环内酯类等公认安全的常用抗菌药物，也有引起包括致死在内的严重不良反应的报道。据世界卫生组织统计，青霉素类药物过敏反应发生率为0.7％～10％，过敏性休克发生率为0.004％～0.04％。因此，药典和药品说明书规定青霉素类药物皮试，而不要求头孢类药物皮试既有理论上的依据，也有事实上的依据。
　　应予注意，药典规定对头孢菌素过敏者使用同类药物时有不同的规定。如对头孢菌素过敏者禁用头孢克肟和头孢西丁；对其他β－内酰胺类曾发生过敏性休克等即刻反应者禁用噻肟单酰胺菌素（氨曲南）；对青霉素与头孢发生严重全身过敏反应或过敏性休克者禁用亚胺培南－西司他丁钠（泰能）。
& & 3、皮肤过敏试验阴性不可高枕无忧
　　头孢是与青霉素是有紧密“血缘”关系的药物。头孢不作皮试，死了人谁负责？许多医院正是基于这样的担忧才坚持头孢皮试的。但皮试不能确保万无一失。据报载，日本化学疗法协会拟向厚生省提议取消某些药品要作皮试的规定。这一举措令人吃惊，却是基于皮试假阴性过多的事实。而假阴性结果又往往使医护人员麻痹大意，在过敏性休克发作时，容易造成抢救不及时的后果。头孢类的过敏反应基本上较轻微，但不论免除皮试或进行皮试得到了阴性结果，在用药过程中都要严防出现过敏性休克。注射给药本身就存在一定的风险，在使用其他类型药物时同样应具有必要的警惕性。
& & 4、头孢类药物不良反应与用药状况有关
　　有些单位抗菌药物使用过多，注射给药过多，用药种类过多，使过敏反应相当多见，也可能使头孢类药物更容易过敏。配合使用有过敏作用的不同药物时，已有严重过敏反应增加的一些实例，如丹参注射液与右旋糖酐－40合用时就容易出现过敏性休克。此外，头孢类药物要在20℃以下避光保存，不宜长期储存，必须现配现用，以防止形成聚合性成分。有些基层单位药品的保管条件和医疗水平较差，头孢类药物作皮试可能仍有一定的意义。
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
一、青霉素类
按《中国药典》2000年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。
青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300&g/ml或按说明书规定）。
青霉素G钠皮试液的配制方法如下：
规格：80万单位
配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水至4ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.25ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内。
规格：160万单位
配制方法：取注射用青霉素钠160万单位加生理盐水至8ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.25ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内。
其他青霉素类原药皮试液的配制方法如下：
1、注射用氨苄青霉素钠
（1）规格：0.5g （即50万&g）
配制方法：取0.5 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.3ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300&g）；将0.1ml注入皮内。
（2）规格：1.0g（即100万&g）
配制方法：取1.0 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.15ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300&g）；将0.1ml注入皮内。
2、注射用苯唑西林钠
规格：0.5g （即50万&g）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。
& && && && && && && && && && && && && && &
3、注射用哌拉西林（氧哌嗪青霉素）
（1）规格：0.5g （即50万&g）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。
（2）规格：1.0g （即100万&g）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。& && &
4、注射用长效西林（苄星青霉素）
（1）规格：30万单位
配制方法：取注射用长效西林30万单位加生理盐水至3ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.5ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将0.1ml注入皮内。
（2）规格：60万单位
配制方法：取注射用长效西林60万单位加生理盐水至6ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml（；取稀释液0.5ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将0.1ml注入皮内。
（3）规格：120万单位
配制方法：取注射用长效西林120万单位加生理盐水至6ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.25ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将0.1ml注入皮内。
5、注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠
（1）规格：1.125 g （含哌拉西林钠1.0g ，他唑巴坦钠0.125 g）；
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。
（2）规格：2.25g（含哌拉西林钠2.0g ，他唑巴坦钠0.25 g）。
配制方法：取2.25 g注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠加生理盐水至10ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水至1ml；取稀释液0.15ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含哌拉西林钠300&g）；将0.1ml注入皮内。
6、注射用美洛西林钠/舒巴坦钠
（1）规格：1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）；
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。
（2）规格：2.5 g（美洛西林2.0g，舒巴坦0.5g）。\
配制方法：同注射用注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠2.5g的配制方法。
7、阿莫西林钠/舒巴坦钠
（1）规格：0.75g（阿莫西林钠0.5g，舒巴坦钠0.25g）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。
（2）规格：1.5g（阿莫西林钠1.0g，舒巴坦钠0.5g）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。
8、注射用阿洛西林钠
规格：1.0g
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。
9、注射用替卡西林钠/克拉维酸钾
规格：3.2g（替卡西林钠3.0g/克拉维酸钾0.2g）
配制方法：取3.2g特美汀加生理盐水至10ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含替卡西林钠300&g）；将0.1ml注入皮内。
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
10、口服类&&青霉素类
青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。
青霉素皮试结果的判定
阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕，无自觉症状。
阳性：局部皮丘隆起，出现红晕硬块，直径大于1ml，或周围出现伪足、有痒感。严重时出现过敏性休克。& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &
二、头孢菌素类
（一）、产品说明书中规定用前皮试的，应参照执行。
（二）、对青霉素过敏及过敏体质的患者在权衡利弊决定使用本类药物前建议进行皮试。（有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。）
（三）、皮试液参考浓度300&g/ml。皮试结果的判定同青霉素。
说明书规定做皮试的品种及其皮试液的配制方法如下：
1、头孢噻肟钠（中诺立克）
规格：3.0g
配制方法：同特美汀3.2g的配制方法。
2、头孢噻吩钠（德天欣）
规格：0.5g
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。
3、头孢米诺钠（立健诺）
规格：1.0g
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。
4、头孢替安（说明书建议做皮试）
规格：1.0g
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。& &
5、含舒巴坦钠的复方制剂　
按规定使用舒巴坦钠前须做青霉素皮肤试验！（可用青霉素G钠皮试液进行皮试）
含舒巴坦钠的制剂有：卓立佳、新治菌、新菌必治、可赛舒、吉琦、加啶欣、普德欣、金抗宁、威哌、铃兰欣、舒普深、司克林、新浩欣等。
1、 注射用链霉素
规格：1.0（100万单位）
配制方法：取链霉素1.0加生理盐水3.5ml溶解摇匀后为4ml；用1ml注射器取0.1ml稀释液加生理盐水稀释至1ml；再取0.1ml稀释液加生理盐水稀释至1ml；再取0.2稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含链霉素500&g，即500单位），取0.1ml做皮内注射。判断标准同青霉素。
2、破伤风抗毒素（TAT）
规格：1500 I&/ml
配制方法：取破伤风抗毒素（每1ml含1500 I&），用1ml注射器抽取0.1ml加生理盐水稀释至1ml（每ml含150 I&）；取0.1ml作皮内注射。
结果判断：20分钟后判断结果。
阴性：局部皮丘无红肿，无伪足，无痒感，直径小于1.5cm。
阳性：局部皮丘红肿硬结，直径大于1.5cm，红晕超过4cm，有时出现伪足、痒感。全身反应同青霉素过敏全身反应。
3、注射用门冬酰胺酶
规格：1万单位
配制方法：取规格为1万单位的注射用门冬酰胺酶加注射用水或生理盐水至5ml溶解摇匀，取0.1ml稀释液加生理盐水稀释至1ml；取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含门冬酰胺酶100单位），取0.1mL皮试液皮内注射。
结果判断：同青霉素。
阴性：无反应。
阳性：有红斑或风团。
4、PPD（结素的纯蛋白衍生物，p&rified protein derivative）
规格：50单位
配制方法：取0.1ML（含5单位）作皮内注射
结果判断：
阴性：注射部位无硬结或硬结平均值径＜5MM
阳性：硬结平均值径≥5MM
5、维生素B1注射液
规格：100MG
配制方法：取本品0.1ml加生理盐水稀释至1ml即可（稀释10倍）。取0.1mL皮试液皮内注射。
结果判断：呈阴性
阴性：无反应。
6、盐酸普鲁卡因
配制方法：将盐酸普鲁卡因配成浓度为0.25%的溶液即可。
例如：取2%盐酸普鲁卡注射液0.25ml加生理盐水稀释至1ml（0.5%）；再取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（0.25%），即得。取0.1ml稀释液作皮内注射，15－20分钟后观察结果，其判断标准同青霉素。
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
注：&g为微克，不知道怎么转贴这边就变这样了··
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
《中国国家处方集》附录4有常用药物的皮肤敏感试验
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关于皮试药物的皮试液的配制问题
里面的内容包括如何配置皮试液么？ 上传我的文档
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皮试药物皮试液浓度与皮试剂量表
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1.全球因感染造成的死亡病例中，呼吸道疾病、感染性腹泻、艾滋病、结核病占85％以上，引起这些疾病的病原体对一线药物的耐药性接近（ D）
2.由于青霉素G、红霉素的广泛应用，肺炎链球菌对青霉素耐药的比例是（A）
A 从1995年的5%增加到2004年的35%
B 从1995年的35％减少到2004年的5%
C 从1995年到2004年一直是35%
D 从1995年到2004年一直是5%
3.在医院内感染中，术后伤口感染的主要致病菌不包括： （B）
B 凝固酶阴性葡萄球菌
C 金黄色葡萄球菌
D 铜绿假单孢菌
4.引起医院内感染的致病菌主要是：（B）
A 革兰阳性菌
B 革兰阴性菌
5.在细菌所引起的医院内感染中，以（ C）感染在我国最常见。
A 尿路感染
B 术后伤口感染
C 肺部感染
D 皮肤感染
6. 不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是：（D ）
A 半合成青霉素+氨基糖苷类
B 克林霉素+氨基糖苷类
C 头孢菌素+氨基糖苷类
D 头孢菌素+磺胺类
7.近年来医院内感染中嗜麦芽窄食单胞菌等革兰阴性细菌和厌氧菌如难辩梭状芽胞杆菌的分离率显著增加，这些细菌常常对多种抗生素耐药，耐药株分离率按高低顺序依次为: （A）
ICU→普通临床科室→门诊
ICU→门诊→普通临床科室
门诊→ICU→普通临床科室
普通临床科室→门诊→ICU
8. （C）是最易引起绿脓杆菌发生耐药的抗生素。
A 头孢拉定
B 环丙沙星
C 亚胺培南
D 哌拉西林
9.对产生超广谱βC内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选（A）类抗生素。
A 碳青霉烯类
B 氯霉素类
C 大环内酯类
D 氨基糖苷类
10.多重耐药鲍曼不动杆菌的代码是（D）？
11.MRSA肺部感染者可与下列哪类病人同室安置？（
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抗生素使用规范试题精要.doc116页
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1.全球因感染造成的死亡病例中，呼吸道疾病、感染性腹泻、艾滋病、结核病占85％以上，引起这些疾病的病原体对一线药物的耐药性接近（ D）
2.由于青霉素G、红霉素的广泛应用，肺炎链球菌对青霉素耐药的比例是（A）
A 从1995年的5%增加到2004年的35%
B 从1995年的35％减少到2004年的5%
C 从1995年到2004年一直是35%
D 从1995年到2004年一直是5%
3.在医院内感染中，术后伤口感染的主要致病菌不包括： （B）
B 凝固酶阴性葡萄球菌
C 金黄色葡萄球菌
D 铜绿假单孢菌
4.引起医院内感染的致病菌主要是：（B）
A 革兰阳性菌
B 革兰阴性菌
5.在细菌所引起的医院内感染中，以（ C）感染在我国最常见。
A 尿路感染
B 术后伤口感染
C 肺部感染
D 皮肤感染
6. 不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是：（D ）
A 半合成青霉素+氨基糖苷类
B 克林霉素+氨基糖苷类
C 头孢菌素+氨基糖苷类
D 头孢菌素+磺胺类
7.近年来医院内感染中嗜麦芽窄食单胞菌等革兰阴性细菌和厌氧菌如难辩梭状芽胞杆菌的分离率显著增加，这些细菌常常对多种抗生素耐药，耐药株分离率按高低顺序依次为: （A）
ICU→普通临床科室→门诊
ICU→门诊→普通临床科室
门诊→ICU→普通临床科室
普通临床科室→门诊→ICU
8. （C）是最易引起绿脓杆菌发生耐药的抗生素。
A 头孢拉定
B 环丙沙星
C 亚胺培南
D 哌拉西林
9.对产生超广谱βC内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选（A）类抗生素。
A 碳青霉烯类
B 氯霉素类
C 大环内酯类
D 氨基糖苷类
10.多重耐药鲍曼不动杆菌的代码是（D）？
11.MRSA肺部感染者可与下列哪类病人同室安置？（
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