ERCC1(-) EGFR(++) VEGF(-) TUBB3(++) TS(-) RRM1(-) Ki-67(+++) ALK(-)是什么状况？_百度知道
ERCC1(-) EGFR(++) VEGF(-) TUBB3(++) TS(-) RRM1(-) Ki-67(+++) ALK(-)是什么状况？
术后病理示：右上肺中低分化腺癌
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“+”代表突变 这是个体化用药的内容
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出门在外也不愁&&&切割修复
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Identification of two novel genetic polymorphisms of human nucleotide excision repair gene XPF exon4.
广东汉族人群核苷酸切割修复基因XPF exon4的多态性分析
These data indicated that over
expression of HCAP1M resulted in an up
regulation of genes involved in cellular proliferation (eg.c
erbB2 receptor and transcription factor DP2) and a down
regulation of genes involved in cell apoptosis (caspase9) or DNA excision repair (ERCC5).
结果表明HCAP1M过表达引起参与细胞增殖的基因表达上调(如c-erbB2受体和转录因子DP2),以及起凋亡作用基因(caspase9)及DNA切割修复蛋白基因(ERCC5)的表达下调;
While overexpre
ssion of HCAP1N resulted in an up
regulation of genes involved in cellular suppressors (eg.snoN and WAF1) or DNA excision repair (ERCC5) and a down
regulation of genes involved in anti
apoptosis (HSPs).
而HCAP1N过表达引起抑制细胞生长基因(如snoN和WAF1)和DNA切割修复蛋白基因(ERCC5)的表达上调,以及抗凋亡基因(HSPs)的表达下调。
To investigate whether excision repair cross
complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2)expression correlates with drug resistance in human tumor cell lines utilized by the anticancer drug screening program of the National Cancer Institute (NCI).
【目的】探讨切割修复交叉互补基因 2 (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiencygene 2 ,ERCC2 )表达与人肿瘤对抗癌药耐药的关系。
[Conclusion] The present study suggests that ERCC2, and perhaps NER in general, is a contributing factor to alkylating agents and tubulin
active antimitotic agents resistance in human tumor cell lines.
【结论】肿瘤细胞具有DNA修复能力 ,如核苷酸切割修复 ,更具体是具有ERCC2基因表达将表现为对主要是烷化剂和抗有丝分裂剂类抗癌药的耐药
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IN THE CUT
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查询“切割修复”译词为用户自定义的双语例句&&&&我想查看译文中含有：的双语例句
为了更好的帮助您理解掌握查询词或其译词在地道英语中的实际用法，我们为您准备了出自英文原文的大量英语例句，供您参考。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& As the carrier of genertic informations, DNA must have a high fidelity. This depends on not only a perfect replication system, but also repair systems which can correct extant errors. To different DNA damages. organisms have many different repair systems. We introduce the molecular mechanisms of three main repair systems——nucleotide excison repair
mismatch repain and transcription?coupled repair in this article. Making a thorough study of DNA repair will contribute to explain causes of some cancers and cel... &&&&&&&&&&&&ＤＮＡ是遗传信息的载体，需要有极高的保真度，这不仅有赖于完善的复制体系，而且还需要有能纠正已存在错误的修复系统。对于不同的ＤＮＡ损伤，生物体内存在许多不同的修复系统。本文介绍三种主要修复系统即核苷酸切割修复，错配修复及转录偶联修复的分子机制，深入研究ＤＮＡ修复作用对了解某些癌症成因及细胞衰老等过程有重要意义&&&&&&&& To investigate whether excision repair cross
complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2)expression correlates with drug resistance in human tumor cell lines utilized by the anticancer drug screening program of the National Cancer Institute (NCI).
With Western blot analysis, ERCC2 protein levels of 60
human tumor cell lines were determined and compared with the patterns of cytotoxicity (determined by sulforhodamine
B assay) of 170 anticancer drugs. ERCC2 protein levels had a wide range of expre... &&&&&&&&&&&&【目的】探讨切割修复交叉互补基因 2 (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiencygene 2 ,ERCC2 )表达与人肿瘤对抗癌药耐药的关系。【方法】采用Westernblot检测美国国家癌症研究所 (NationalCancerInstitute,NCI)用于抗癌药筛选的 6 0株人肿瘤细胞的ERCC2表达 ,并与 170种抗癌药物的细胞毒试验结果进行相关性分析。【结果】肿瘤细胞ERCC2的蛋白表达水平高低不一 ,其中 6株细胞的ERCC2蛋白水平在可测定范围以下。 170种抗癌药物中有 2 8种化疗药物的耐药性与肿瘤细胞的ERCC2蛋白水平相关性显著或非常显著。根据药物作用机理分析 ,肿瘤细胞ERCC2表达与其对烷化剂和抗有丝分裂剂类抗癌药耐药相关性显著。【结论】肿瘤细胞具有DNA修复能力 ,如核苷酸切割修复 ,更具体是具有ERCC2基因表达将表现为对主要是烷化剂和抗有丝分裂剂类抗癌药的耐药&&&&&&&& Objective
To investigate the polymorphisms in exon4 of human XPF gene,which plays a key role in nucleotide excision repair.Methods Polymorphisms in XPFexon4 were analyzed with PCR-SSCP-HA and DNA sequencing on 170 Chinese Han people.Results We found two polymorphisms in the exon4 of XPF gene,one is g9975C del,nine of the
individuals(5.29%)havethe other is g10024G→C(Met218Ile),which occurs at fifteen of the healthy individuals(8.82%). Conclusion Because of its biological function in nu... &&&&&&&&&&&&目的探讨人类核苷酸切割修复基因XPF第4外显子在广东地区汉族人群中的多态性及其分布特点。方法结合聚合酶链式反应 (PCR) -单链构象多态性分析(SingleStrandConformationPolymorphism,SSCP) -异源双链杂交分析 (HateroduplexAnalysis,HA)等方法和DNA测序法检测170例汉族人外周血中的XPF基因exon4 ,以了解该外显子的多态位点及其分布。结果PCR -SSCP -HA分析发现XPFexon4存在两种异常构象带型 ,经测序发现两个多态位点 :一个是 g9975C缺失 (移码突变 ) ,170份样本中出现9例 (5.29 % ) ;另一个多态位点是 g10024G→C(Met218Ile) ,该型出现15例(8.82 % )。结论XPFexon4上至少存在两个多态位点 ,它们的发生频率可能用于间接评价DNA修复效率、肿瘤易患性和基因组的稳定性。&nbsp&&&&&&&&相关查询:
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结肠癌gst π,lrp,topo Ⅱ,ercc-1,mdr-1阳性什么意思
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