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用什么可以把钛片去掉而不损坏钛片上的二氧化钛纳米管
各位大仙帮帮忙啊！！！！
小弟在钛片上直接生长的二氧化钛纳米管，但是现在需要把生长的这一层管弄下来，我已经按文献上说的，把片仍在溴水和甲醇溶液中浸泡了好几天，还是没有什么效果
超声就会把那一层管给振碎了啊
超声能把纳米管震碎？？？？？？？？？？
纳米管的强度还是很高的，试试吧。。。。。
我的qq：.谢谢。。。
楼主好！我的qq，能不能传授一下你去钛基底的方法啊！
大神到底怎样分离的
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我采用乙二醇体系做的，电压30V，氧化8h,煅烧500、550℃，都有裂纹，而且有的管长的好，有的黏在一起，长短不一，请教高手应如何解决？谢谢！
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佩服。能做成这样算是不错了。
乙二醇体系中制备的样品表面有大量堆积物。看你的照片，已经很清晰了。
对于你说部分地方黏连，感觉是已经被破坏了。
推荐降低温度试一试。如450.已经足够变成锐钛矿。
呵呵，能否透露如何处理表面。短消息给我即可。谢谢。
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已经做得很不错了，是用的99.99％的高纯钛么？
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好像是99.97%的
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我每次都是超声，同样的条件，有时候就没有杂质，有时候就有， 还没找到问题的所在，也正在烦恼
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做的已经很不错了
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我感觉高纯钛做出来的要好得多，然后就是表面的抛光处理，不知道你是怎么处理的？
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annealing 以后的gap是很正常的，也很难避免。anodization 做出来的不可能大面积都显得很平整，你做出的样品已经不错了。而且debri除不干净也正常。
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做得很好啊，可以留个qq，交流一下么
Powered by二氧化钛纳米管的制备及其光催化性能研究--《昆明理工大学》2013年硕士论文
二氧化钛纳米管的制备及其光催化性能研究
【摘要】：阳极氧化钛制备的Ti02纳米管膜层,以其特殊的形貌结构和大的比表面积,在光催化、光电催化、燃料敏化太能电池阳、微电子元件、气体感应等方面用途广泛。一般都是用阳极氧化钛箔来制备Ti02纳米管,由于钛箔制备的Ti02纳米管在纳米管底部始终存在一部分残余钛,这层残余钛导电性很强,会对一些器件造成短路,并且得到的Ti02纳米管不透明,在光学器件应用方面也受到了限制。因此,本文主要利用阳极氧化钛膜的方法来制备Ti02纳米管,主要研究了阳极氧化工艺对Ti02纳米管膜层形貌的影响,以及热处理温度对Ti02纳米管晶体结构转变的影响,并对制备的Ti02纳米管进行了光催化降解亚甲基蓝性能方面的测试。具体过程为：
采用中频脉冲磁控溅射法在普通玻璃基底上沉积钛膜,通过改变溅射气压、基底温度、基底偏压来制备结构不同的钛膜。结果表明：在溅射功率为350W,溅射气压为0.2Pa,基底温度为300℃,基片偏压为-20V下制备的钛膜结构比较致密,膜基结合力好。
在0.75wt%NH4F+乙二醇+3vol%H20电解液中对结构不同的钛膜进行阳极氧化,发现结构致密的钛膜阳极氧化后易于形成二氧化钛纳米管。从形成机理方面,结构致密的钛膜之所以在阳极氧化后易于形成Ti02纳米管,主要是由于在阳极氧化过程中不会引起电子的聚集。不同厚度的钛膜阳极氧化后可以获得不同管长的Ti02纳米管。结果表明：阳极氧化后形成的Ti02纳米管长度是钛膜厚度的1.5-2倍。阳极氧化过程中,Ti02纳米管的管径与阳极氧化电压成线性增长关系,30V-60V阳极氧化电压下得到的Ti02纳米管管径范围为55nm135nm。
研究了电解液组成(氟离子浓度、水含量等)对Ti02纳米管形貌结构的影响。结果表明：当电解液组成为lwt%NH4F+乙二醇+6vol%H2O时,制备的Ti02纳米管阵列有序度高,形貌结构规则。当NH4F浓度低于0.75wt%时,形成的Ti02膜层只是一种纳米孔形貌,即使是升高阳极氧化电压,也不会出现纳米管形貌。
阳极氧化过程中,增加反应界面处钛膜的厚度,可以实现透明Ti02纳米管涂层玻璃的制备,其中纳米管管径为100nm,管长为800nm左右,透光率达到了89%。热处理工艺可以实现Ti02纳米管晶型的转变,当热处理温度为250℃时出现了非晶相到锐钛矿相的转变,680℃时出现了锐钛矿相到金红石相的转变。
对制备的Ti02纳米管进行光催化降解亚甲基蓝性能测试。结果表明：TiO2纳米管对亚甲基蓝的光催化降解符合化学反应一级动力学方程。450℃热处理温度下的Ti02纳米管对亚甲基蓝的光催化降解效率较高。TiO2纳米管管径、管长对光催化降解亚甲基蓝的效率影响较大,当管径约为105nm,管长约为2.8μmm时,Ti02纳米管光催化降解率最大,2h内降解率达到了90%。
【关键词】：
【学位授予单位】：昆明理工大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2013【分类号】：TB383.1;TQ134.11【目录】：
摘要3-5Abstract5-11第一章 绪论11-35 1.1 引言11-12 1.2 TiO_2的基本性质12-14 1.3 TiO_2纳米管阵列的制备方法14-15 1.4 阳极氧化法制备TiO_2纳米管的研究状况15-24
1.4.1 电解液的发展历程15-20
1.4.2 阳极氧化法制备TiO_2纳米管的控制因素20-22
1.4.3 TiO_2纳米管的应用22-24 1.5 TiO_2纳米管的光催化研究现状概述24-30
1.5.1 TiO_2光催化原理25-26
1.5.2 TiO_2光催化活性的影响因素26-30 1.6 课题的研究背景30-31
1.6.1 阳极氧化法制备TiO_2纳米管存在的问题30-31 1.7 课题的研究目的和内容31-35
1.7.1 课题的提出31-32
1.7.2 研究内容及技术路线32-35第二章 磁控溅射法制备钛薄膜及其表征35-45 2.1 引言35 2.2 薄膜生长过程与薄膜结构35-36 2.3 钛膜的研究进展36-37 2.4 玻璃基底上钛膜的制备37-39
2.4.1 试验方法及仪器37-38
2.4.2 基片及钛靶的前处理38
2.4.3 溅射步骤与条件38-39
2.4.4 表征和测量39 2.5 结果与讨论39-44
2.5.1 溅射气压对钛膜结构的影响39-40
2.5.2 基底温度对钛膜结构的影响40-41
2.5.3 基底偏压的影响41-42
2.5.4 不同沉积条件下钛膜的晶体结构42-43
2.5.5 溅射时间影响43-44 本章小结44-45第三章 阳极氧化法制备TiO_2纳米管45-77 3.1 引言45 3.2 试验部分45-47
3.2.1 试验装置及药品45-47
3.2.2 表征和测量47 3.3 结果与讨论47-75
3.3.1 钛膜结构对TiO_2纳米管形成的影响47-53
3.3.2 TiO_2纳米管形成机理及实验现象解释53-58
3.3.3 电解液组成对TiO_2纳米管形成的影响58-61
3.3.4 氟离子浓度对TiO_2膜层形貌的影响61-63
3.3.5 电解液中水含量对TiO_2纳米管形成的影响63-65
3.3.6 清洗方式对TiO_2纳米管膜层形貌的影响65-66
3.3.7 钛膜厚度对TiO_2纳米管长的影响66-68
3.3.8 阳极氧化电压对TiO_2纳米管形成的影响68-72
3.3.9 透明TiO_2纳米管涂层玻璃的制备72-73
3.3.10 热处理温度对TiO_2纳米管形貌及晶型的影响73-75 本章小结75-77第四章 TiO_2纳米管及纳米孔薄膜的光催化性能测试77-91 4.1 引言77 4.2 光催化实验77-79
4.2.1 实验所用药品77
4.2.2 实验装置及过程77-78
4.2.3 紫外-可见分光光度计测试原理及分析方法78-79
4.2.4 实验溶液配制79 4.3 结果与讨论79-89
4.3.1 亚甲基蓝吸收标准曲线的绘制79-81
4.3.2 光催化降解亚甲基蓝反应动力学81-83
4.3.3 热处理温度不同的TiO_2纳米管的光催化性能83-84
4.3.4 TiO_2膜层形貌对光催化性能的影响84-85
4.3.5 TiO_2纳米管管径、管长对光催化性能的影响85-89 本章小结89-91第五章 结论与展望91-93 一、通过中频脉冲磁控溅射法在普通玻璃基底上沉积一层钱膜，并通过改变基底温度、基底偏压、溅射气压、溅射时间，得到了不同结构和厚度的肽膜91 二、对钱膜进行阳极氧化工艺处理，改变不同的阳极氧化参数，得到不同形貌结构的Ti0_2纳米管涂层，并对其进行热处理实现晶型转变91-92 三、钱膜制备的Ti0_2纳米管光催化降解亚甲基蓝实验測试92 展望92-93致谢93-95参考文献95-107附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文107-109
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也可以用作制造电脑芯片所必须的半导体、双壁碳纳米管、镀镍碳纳米管、大内径薄壁碳纳米管、多壁碳纳米管，而它的硬度要比钢材坚硬100倍、石墨化多壁碳纳米管。纳米管既可以用作金属导电体、工业化多壁碳纳米管，并且具有卓越的导热性能、单壁碳纳米管、短多壁碳纳米管，比金的导电性高得多、功能化多壁碳纳米管：硅纳米管。它可以耐受6500°F（3593℃）的高温。纳米管的类别有。纳米管在极低的温度下还具有超导性纳米管比人的头发丝还要细1万倍。陨石碳质晶体纳米管
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