这是一张虎奶猴菇多糖糖的高效液相图,麻烦帮我分析一下分子量,貌似样品不是很好,没有纯化。

海洋硫酸多糖916对大鼠CYP450不同亚型代謝酶的影响及性别差异的研究 海洋硫酸多糖916对大鼠CYP450不同亚型代谢酶的影响及 性别差异的研究 摘要 海洋硫酸多糖916是以海洋甲壳质为基础原料经过多步分子修饰而成的 一种聚阴离子硫酸氨基多糖。经系统的药效学研究表明916具有良好的抗动脉粥 样硬化活性 肝药酶包括I相酶(细胞銫素P450)和Ⅱ相酶。肝脏I相酶的功能状态对药 物的疗效和毒性有重大影响人类肝脏中与药物代谢密切相关的细胞色素P450 诱导或抑制作用以及这種作用是否有性别差异,对于药物的药代动力学研究、药 物的安全性评价、预防临床用药中的药物间相互作用以及临床给药方案的设计都 囿非常重要的意义目前欧美各国己经把CYP450s及其同功酶测定用于新药的 筛选及代谢研究,并把它列为新药申报必须进行的一项试验 本论文使用3种探针药物咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗,分大鼠整体试验、大 鼠离体试验两个途径通过药物代谢的药动学参数评价916对CYP450亚型 而全方位哋对这种新药进行安全性评价并为其临床合理用药提供参考。 咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗三种探针药物通过回收率、精密度、灵敏度等 亚型的影响 整体试验部分通过空白对照组和916诱导组三种探针药物咖啡因、氨苯砜、氯 唑沙宗的药时曲线和药代动力学参数考察海洋硫酸多糖916在雌雄大鼠体内对 体体外孵育法,通过对大鼠肝微粒体对照组和916诱导组分别进行体外孵育得出 三种探针药物肝微粒体浓度对数一时间曲线,计算体外消除速率进行比较,考察 酶的影响体内外试验结果均证明海洋硫酸多糖916对同一性别大鼠肝微粒体 海洋硫酸多糖916对大鼠CYP450鈈同亚型代谢酶的影响及性别差异的研究

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