家中弟弟不幸得了小时候白血病治愈,现在要用吉瑞替尼Xospata(gilteritinib)治疗,想问哪里有卖这个药

急性髓系小时候白血病治愈是一種影响血液和骨髓的肿瘤 其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系小时候白血病治愈患者预后非常差挽救化疗后的生存期Φ位数不到6个月。在急性髓系小时候白血病治愈治疗过程中甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变因此,确认患者FLT3的突变状态有助于确定最佳治疗方法

Xospata属于第二代FLT3抑制剂,针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者,与恶化的无病生存和总体生存相关FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的影响还不太清楚但它们与治疗耐药性有关。

吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼Xospata(Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物这种药物可以治疗小时候白血病治愈细胞具囿FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。

该药已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系小时候白血病治愈成年患者是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞小时候白血病治愈的FLT3抑制剂。

2020年4月10日安斯泰来宣布其提交 Xospata(gilteritinib)吉瑞替尼 新药上市申请(NDA),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系尛时候白血病治愈(AML)成人患者。

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