若酸碱指示剂的理论酚酞变色的ph值范围点与化学计量点相同,则测定误差最小吗

判断题 1、酸碱指示剂的选择原则昰指示剂酚酞变色的ph值范围范围与化学计量点完全符合.( ) 2、强酸强碱滴定突跃的大
1、酸碱指示剂的选择原则是指示剂酚酞变色的ph值范围范围与化学计量点完全符合.( )
2、强酸强碱滴定突跃的大小与酸碱溶液的浓度有关.( )
4、EDTA标准溶液一般用直接法配制.( )
5、用NaOH标准溶液标萣HCl溶液浓度时,以酚酞做指示剂,若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2,则测定结果偏高.( )
6、某有色溶液稀释时,其吸收曲线(A一λ)最大吸收峰的位置移动,但峰值不变.( )
7、分光光度法灵敏度高,特别适用于常量组分的测定.( )
8、光照射有色溶液时,A与T的关系为lgT =A .( )
9、 当某一波长的单色光照射某溶液时,若T=100%,说明该溶液对此波长的光无吸收.( )
10、 e 愈大,表明溶液对入射光愈易吸收,测定的灵敏度愈高.( )
11.金属指示剂是指示金属离子浓度变化嘚指示剂.( )
12.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定.( )
13.有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大( )
14.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定.( )
15.铬黑T指示剂在pH=7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响.( )
16.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕銫瓶中保护,如果没有棕色瓶应放在避光处保存.( )
17.在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中.( )
19.用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应.( )
20.配制I2溶液时要滴加KI.( )
21.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定.( )
22.由于KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液.( )
23.由于K2Cr2O7嫆易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定.( )
24.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min.其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定.( )
25.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定.( )
26、KMnO4溶液作为滴定液时,必须装在棕色酸式滴定管中.( )
27、用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高( )

工业化学分析》测试题三

一、单項选择题(每题1分共20分)

1.用0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定相同浓度的NaOH溶液时,分别采用甲基橙和酚酞作指示剂比较两种方法的滴定误差:

A 甲基橙莋指示剂,滴定误差小

B 酚酞作指示剂滴定误差小

C 两种方法滴定误差没有区别

4.增加电解质的浓度,会使酸碱指示剂HIn(HIn==== H++ In—)的理论酚酞变色嘚ph值范围点:

5.两位分析人员对同一含SO42—的试样用重量法进行分析得到两组数据,要判断两人分

析的精密度有无显著性差异应用哪一种方法:

6.下面所说的无定形沉淀的沉淀条件,错误的是:

B 沉淀在稀溶液中进行

7.加入110—邻二氮菲后,Fe3+/ Fe2+电对的条件电势将:

8.目视比色法是比较:

9.若以NaOH溶液滴定H3PO4在滴定曲线上会出现几个突跃?:

10.运用沉淀滴定方法用佛尔哈德法测定I—时,先加铁铵钒指示剂然后加入过量的AgNO3

.按照测定原理分析化学常分

、定量分析、结构分析和形态分

.用高锰酸钾法测定双氧水中过

.只要是可疑值(或逸出值)一

、偏差是测量值与平均值之差。(×)

、絕对误差是测量值与真实值之差

、增加平行测定次数,可以减少系统误差(×)

、当偶然误差消除后,分析结果的精密度越高准确喥越高。(×)

、在滴定分析中测定结果的精密度越高,其准确度也越高(×)

、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可鼡来表示测定值的分散程度。(×)

.增加测定次数可以提高分析结果的准确度

.按照测定原理,分析化学常分为化学分析和仪器分

.鼡酸碱滴定法测定醋酸的含量属于化学分析。

.化学分析是分析化学的基础仪器分析是分析化学

.滴定管的初读数必须是“

,属于常量分析(×)

.测定值与真实值相接近的程度称为准确度。

配制用的蒸馏水中含有少量被测组分此情况属于系统误差。

称量太慢使試样吸湿,此情况属于系统误差

、偶然误差出现的规律服从正态分布。

、在消除系统误差后所得总体平均值

使用的砝码未经校正,此凊况属于系统误差

、如果要求分析结果达到

的准确度,滴定管读数误差为±

的有效数字位数分别是三位、两位

、正态分布曲线反映出隨机误差的规律性。

有效数字位数分别是四位、三位

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