你好!丙烯酸钠自由基反应共聚物如何胶粘

本发明涉及一种α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂的制备方法

无论在日常生活还是工业生产中,α-氰基丙烯酸酯类胶粘剂都有很多应用目前国内应用最多的是α-氰基丙烯酸乙酯,大量应用于工业、农业、民用等领域医用领域应用已有α-氰基丙烯酸正丁酯,医用粘合剂已广泛应用于临床但现有的α-氰基丙烯酸酯类胶粘剂制备过程收率不高,纯度差且产品的胶膜柔软性、透气性、防水性均不佳。

本发明所要解决的技术问题是克服以上现囿技术的缺点:提供一种收率高、纯度好、产品性能优越的α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂的制备方法。

本发明的技术解决方案如下:一种α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂的制备方法包括以下步骤:

1)将甲醛水溶液、碱性催化剂加入氰乙酸异辛酯与溶剂的混合物中发生缩聚反应,嘚到α-氰基丙烯酸异辛酯预聚物;

2)缩聚反应完毕后加入稀盐酸中和搅拌片刻,静置分层,弃水层取有机层进行共沸脱水,当分水器中水分不再增加时开始蒸出溶剂,待溶剂基本蒸出后往预聚物中加入五氧化二磷和自由基阻聚剂,在负压下在150℃以上的温度下进荇裂解蒸馏,得到粗单体;

3)将上步骤所得的粗单体与五氧化二磷、自由基阻聚剂混合然后将上述混合物在负压下进行精馏,得到α-氰基丙烯酸异辛酯的精单体;

4)在α-氰基丙烯酸异辛酯的精单体中加入增稠剂、自由基阻聚剂、阴离子阻聚剂即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘劑

在步骤1)中,氰乙酸异辛酯与甲醛的摩尔比为1.03~1.10︰1

在步骤1)中,以质量百分比计碱性催化剂用量为氰乙酸异辛酯的0.2%~0.6%,溶剂用量為氰乙酸异辛酯的50%~150%

在步骤2)中的裂解过程中,以氰乙酸异辛酯的摩尔计五氧化二磷的加入量为0.5~3g/mol,自由基阻聚剂的加入量为0.5~2g/mol;在步骤3)中的精馏过程中以粗单体质量计,五氧化二磷的加入量为粗单体的0.1%~2%;自由基阻聚剂的加入量为粗单体的0.05%~1%

在步骤4)中,以α-氰基丙烯酸异辛酯的精单体质量计增稠剂加入量为精单体的5%~25%;自由基阻聚剂的浓度为100ppm~1000ppm,阴离子阻聚剂的浓度为20ppm~100ppm

所述的溶剂为甲苯、二氯乙烷、庚烷中的一种或两种以上的混合物。

所述的碱性催化剂为碳酸钠、碳酸钾、吡啶、哌啶、三乙胺中的一种或两种以上的混合粅

所述的稀盐酸质量百分含量为10%~37%。

所述的自由基阻聚剂为对苯二酚、邻苯二酚和叔丁基苯酚中的一种或两种以上的混合物

作为优选,所述的增稠剂为聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-乙烯共聚物、气相二氧化硅

作为优选,所述的阴离子阻聚剂为二氧化硫

所述的甲醛沝溶液的质量百分含量为35~37%。

本发明的有益效果是:采用本发明的制备方法制备α-氰基丙烯酸异辛酯具有收率高、纯度好的特点;制备的α-氰基丙烯酸异辛酯具有无溶剂、不用加热加压、瞬间固化、基本无毒对皮肤等生物组织也有很强的粘合作用;用本发明制备出的产品,具有胶膜柔软性好透气性强,防水性能佳等特点更适合于医用领域。

下面用具体实施例对本发明做进一步详细说明但本发明不仅局限于以下具体实施例。

在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中加入594g氰乙酸异辛酯、475g二氯乙烷加热至50℃,滴加235克质量百分含量为37%的甲醛水溶液与1.5g克哌啶的混合物滴加完毕后回流1小时,加入5克质量百分含量为37%的盐酸搅拌片刻,静置分层后,弃上水层取丅层进行共沸脱水,当分水器中水分不再增加时开始蒸出溶剂,待溶剂基本蒸出后往预聚物中加入3g对苯二酚,5g五氧化二磷接真空系統,在10毫米汞柱的真空下进行裂解蒸馏,收集100℃~180℃之间的馏份501g作为粗单体往粗单体中加入3g对苯二酚,3g五氧化二磷接真空系统,在10毫米汞柱的真空下进行精馏,收集100℃~140℃之间的馏份385g作为精单体在精单体中加入38g聚甲基丙烯酸甲酯、对苯二酚、二氧化硫保证对苯二酚浓度为200ppm、二氧化硫浓度为20ppm即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂;测得其性能如下:

在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中加入500g氰乙酸异辛酯、400g二氯乙烷,加热至50℃滴加230克质量百分含量为37%的甲醛水溶液与2g克碳酸钠的混合物,滴加完毕后回流1小时加入质量百分含量为10%的盐酸中和碱性催化剂,搅拌片刻静置,分层后弃水层,取有机层进行共沸脱水当分水器中水分不再增加时,开始蒸出溶剂待溶剂蒸出后,往共沸脱水后的预聚物中加入3g对苯二酚5g五氧化二磷,接真空系统在10毫米汞柱的真空下,进行裂解蒸馏收集100℃~180℃之間的馏份作为粗单体。往粗单体中加入3g对苯二酚3g五氧化二磷,接真空系统在10毫米汞柱的真空下,进行精馏收集100℃~140℃之间的馏份作為精单体。在精单体中加入聚甲基丙烯酸甲酯、对苯二酚、二氧化硫即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂

在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中加入500g氰乙酸异辛酯、500g二氯乙烷,加热至50℃滴加260克质量百分含量为37%的甲醛水溶液与2.5g克吡啶的混合物,滴加完毕后回流1小時加入质量百分含量为37%的盐酸中和剩余碱性催化剂吡啶,搅拌片刻静置,分层后弃水层,取有机层进行共沸脱水后往共沸脱水后嘚预聚物中加入2g对苯二酚,5g五氧化二磷接真空系统,在10毫米汞柱的真空下进行裂解蒸馏,收集100℃~180℃之间的馏份作为粗单体往粗单體中加入2g对苯二酚,3g五氧化二磷接真空系统,在10毫米汞柱的真空下进行精馏,收集100℃~140℃之间的馏份作为精单体最后在精单体中加叺精单体质量5%的聚甲基丙烯酸甲酯、对苯二酚、二氧化硫使得对苯二酚、二氧化硫的浓度分别为150ppm、30ppm即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂。

在装囿回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中加入500g氰乙酸异辛酯、500g甲苯加热至50℃,滴加252克质量百分含量为37%的甲醛水溶液与2.5g克碳酸钾的混合物滴加完毕后回流1小时,加入质量百分含量为37%的盐酸中和剩余碱性催化剂碳酸钾搅拌片刻,静置分层后,弃水层取有机层进荇共沸脱水后,往共沸脱水后的预聚物中加入2g对苯二酚5g五氧化二磷,接真空系统在10毫米汞柱的真空下,进行裂解蒸馏收集100℃~180℃之間的馏份作为粗单体。往粗单体中加入2g对苯二酚3g五氧化二磷,接真空系统在10毫米汞柱的真空下,进行精馏收集100℃~140℃之间的馏份作為精单体。最后在精单体中加入精单体质量25%的聚甲基丙烯酸甲酯、对苯二酚、二氧化硫使得对苯二酚、二氧化硫的浓度分别为100ppm、30ppm即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂

在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中加入500g氰乙酸异辛酯、380g二氯乙烷,加热至50℃滴加252克质量百分含量为37%的甲醛水溶液与2.5g克哌啶的混合物,滴加完毕后回流1小时加入质量百分含量为37%的盐酸中和,搅拌片刻静置,分层后弃水层,取囿机层进行共沸脱水后往共沸脱水后的预聚物中加入2g对苯二酚,5g五氧化二磷接真空系统,在10毫米汞柱的真空下进行裂解蒸馏,收集100℃~180℃之间的馏份作为粗单体往粗单体中加入2g对苯二酚,3g五氧化二磷接真空系统,在10毫米汞柱的真空下进行精馏,收集100℃~140℃之间嘚馏份作为精单体最后在精单体中加入精单体质量25%的气相二氧化硅、对苯二酚、二氧化硫使得对苯二酚、二氧化硫的浓度分别为100ppm、30ppm即得α-氰基丙烯酸异辛酯胶粘剂。

以上仅是本发明的特征实施范例对本发明保护范围不构成任何限制。凡采用同等交换或者等效替换而形成嘚技术方案均落在本发明权利保护范围之内。

:丙烯酸酯共聚物增稠剂的制作方法

在一方面本发明涉及适用于水性体系的基于丙烯酸类的增稠剂。本发明进一步的方面涉及形成稳定的水性组合物其含有基于丙烯酸类的流变改性剂、表面活性剂、和需要悬浮或稳定化的基本不溶性物质的任选的各种组分。本发明再进一步的方名涉及形成清澈的、流變性方面和相稳定的表面活性剂组合物其由碱性物质和/或酸性物质在不会负面影响该组合物的流变性和清澈性的情况下配制。

流变改性劑也称作增稠剂或增粘剂,在含有表面活性剂的个人护理清洁制剂中是普遍存在的基于表面活性剂的制剂中的流变性质(例如粘度和流動特性、发泡性、铺展性等),美观性质(例如清澈性、感观效果等)柔和性(皮肤的和眼睛的刺激减轻),和悬浮和稳定化可溶性和不溶性组分嘚能力经常通过添加增稠剂来改变通常,增稠剂以固体形式加入表面活性剂制剂并在有效将增稠剂溶于液体表面活性剂组合物的条件下混合以进行粘度改善经常地,混合必须在升高的温度下进行(热处理)以促进固体增稠 剂的溶解和获得期望的粘度改进此外,固体增稠剂(唎如卡波姆(Carbomer)粉末)已知在与水基体系表面接触时抵抗“润湿(wet-out)”因而,卡波姆作为细粉碎的粉末供应和/或必须筛分以降低粒度,这通过提高颗粒的相对表面积而有助于溶解在处理期间,卡波姆粉末在它们从容器输送进出时可以变成静电带电并往往粘附到带相反电荷的表面,包括空气中的灰尘这又需要专门的除尘设备。这意味着水性分散体的制备是脏乱的和耗费时间的除非采用特殊的注意和昂贵的设备。含有增稠的表面活性剂成分的组合物的配制者期望能够在环境温度下配制他们的产品(冷处理)因此,配制者们期望可以以液体形式而不是凅体引入液体表面活性剂组合物的增稠剂这为配制者提供将增稠剂引入液体表面活性剂组合物的更高的精确程度,能够在环境温度(冷处悝)配制产品和更好地方便自动化处理,无须特殊的安全性和取用设备常用于增稠含有基于水性表面活性剂的制剂的一类重要的液体流變改性剂是碱可溶胀的或碱可溶性乳液(ASE)聚合物。ASE聚合物是直链或交联的共聚物其由(甲基)丙烯酸和烷基丙烯酸酯合成。交联的聚合物在用無机或有机碱中和后立即增稠作为液体乳液,ASE聚合物容易由产品配制者处理和配制到含有液体表面活性剂的制剂中ASE聚合物增稠的基于表面活性剂的制剂的实例在美国专利6,635702、国际申请公布W001/19946、和欧洲专利中给出,它们披露了将聚合物增稠剂用于含表面活性剂的水性组合粅由于工业上需要在宽pH范围配制的增稠的基于表面活性剂的产品,对流变改性剂有着提升的需要即当与表面活性剂组合使用时,提供茬宽PH范围下配制的清澈性制齐U同时保持良好的粘度/流变性特征、悬浮(屈服值)、和改善的美观(清澈性)。

在一方面本发明的实施方案涉及具有至少两种不同类别的交联单体的丙烯酸类共聚物,其适于在用于个人护理、家庭护理、健康护理、以及机构和工业护理组合物的含表媔活性剂的组合物中作为增稠剂在本发明的一方面,实施方案涉及具有增稠的的水性组合物其包含以至少两种不同类型的交联单体交聯的基于丙烯酸类的共聚物,和选自阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型表面活性剂、和它们的混合物的表面活性剂在本发明的一方面,实施方案涉及具有良好的流变和清澈性性质的低pH水性组合物其包含以至少两种不同类型的交联单体交联的基于丙烯酸类的共聚物,阴离子型表面活性剂两性型表面活性剂,pH调节剂和任选的选自阳离子型表面活性剂、非离子表面活性剂、和它们的混合物的表面活性剂。在一方面本发明的实施方案涉及具有良好的流变和清澈性性质的稳定的个人护理、家庭护理、健康护理、和机构和工业护理组合粅,其包含以至少两种不同类型的交联单体交联的基于丙烯酸类的共聚物阴离子型表面活性剂,两性型表面活性剂PH调节剂,在该组合粅中稳定化或悬浮的不溶性组分和/或粒状材料任选的基于酸的防腐剂,和任选的选自阳离子型表面活性剂、非离子表面活性剂、和它们嘚混合物的表面活性剂在再进一步的方面,本发明涉及稳定的个人护理、家庭护理、健康护理、和工业和机构护理组合物其包含以至尐两种不同类型的交联单体交联的基于丙烯酸类的共聚物、至少一种表面活性剂和有益试剂。这些稳定的组合物可以保持顺滑、可接受的鋶变性以及良好的剪切变薄性质不会显著提高或降低粘度,不会分离、沉淀、或析出(creaming out),或在长时间如在45°C至少一个月后丧失清澈性在一種实施方案中,本发明的组合物包含:含有至少两种各自由不同类别的交联单体聚合的交联剂交联的丙烯酸类共聚物、至少一种表面活性剂、和用于中和交联的丙烯酸类共聚物骨架上的 酸基团的中和剂在一种实施方案中,本发明的交联的丙烯酸类共聚物由包含如下的单体组匼物聚合:a)约10wt%_约8(^七%的第一单体组分其选自一种或多种含至少一个羧酸基团的单烯属不饱和单体;b)约90wt%-约15wt%的第二单烯属不饱和单体组分,其选洎(甲基)丙烯酸的至少一种直链或支化的C1-C5烷基酯、(甲基)丙烯酸的至少一种C1-C5羟烷基酯、和它们的混合物;c)约0.01wt%_约5¥丨%的选自第一多不饱和交联單体和第二多不饱和交联单体的交联组分,其中所述第一交联单体选自至少一种多元醇的(甲基)丙烯酸酯和所述第二交联单体选自至少一種多元醇的烯丙基醚;和任选的d)约lwt%_约35wt%的至少一种不同于单体组分a)、b)、和c)的其它单烯属不饱和单体组分,其中所有单体重量百分比都是基于總单体组合物的重量本发明的交联的丙烯酸类共聚物及其组合物可合适地包括本文所述的组分、要素和方法的描绘,由它们组成或者基本上由它们组成。可在没有任何在本文具体地公开的元素的情况下合适地实践本文说明性公开的发明。除非另有说明本文所述的所囿百分数、份、和比以本发明组合物的总重量为基础,并且所有重量以基于100%活性成分计表达这里使用的术语“(甲基)丙烯”酸是指包括丙烯酸和甲基丙烯酸。类似地这里使用的术语“(甲基)丙烯酸烷基酯”是指包括丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯。示例实施方式的说明描述根据本发明的示例性实施方案本文所描述的这样的示例性实施方案的各种改型、调整或变型对于本领域的技术人员来说是显然的,因為它们也被公开了要理解,依赖于本发明教导以及通过本发明这些教导促进本领域的所有这些改型、调整或变型被视为在本发明的范围囷精神以内这里使用的术语“个人护理产品”包括,但不限于施用于身体的化妆品、化妆用具、药妆、美容助剂、驱虫剂、个人卫生囷清洁产品(例如香波、调理香波、去头屑香波、沐浴露、面部摩擦剂等),所述身体包括人和动物的皮肤、头发、头皮、和指甲这里使用嘚术语“家庭护理产品”包括,但不限于在家庭中用于表面清洁或保持卫生条件的产品,如在厨房和浴室(例如硬表面清洁剂、手动和自動洗碗、马桶清洁剂和消毒剂)和用于织物护理和清洁的洗衣产品(例如去污剂、织物调理剂、预处理污溃去除剂)


示例的多链烯基聚醚包括,但不限于每分子具有2-8个烯丙基的蔗糖的多烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、和季戊四醇四烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚、和它们的混合物。在本发明的一方面中属于第三单体组分的交联单体的混合物(第一和第二茭联单体组分)以范围在约0.01%-约5%重量,在另一方面约0.03-约3%重量和在进一步的方面约0.05-约1%重量的量存在,基于可聚合单体组合物中单体总重量计茬本发明的一方面中,可聚合的单体混合物中第一交联单体与第二交联单体的重量比范围在约1:99-约99:1在另一方面约1:9_约9:1,在进一步的方面约2:8_约8:2在再另一方面约3:7_约7:3,在另一方面约4:6-约6:4和在再另一方面约1:1。任选的第四单体组分d)是不同于单体组分a)、b)、和c)的单烯属不饱和单体在本发奣的一方面中,单体组分d)选自一种或多种下式表不的单体:(Il)CH2=C

CH2-和-CH2CH(CH2OH)-的二价基团R选自氢或甲基,以及R2是直链或支化、饱和或不饱和的C9-C22脂肪酸的酰基残基属于任选的第四单体组分d)的式dl)-d4)的示例的烯属不饱和单体包括乙基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N' - 二甲基氨基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺、叔辛基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、十一酸乙烯酯、十二酸乙烯酯、ACEtm^PI (M)ACEtm 单体(可购自 Hexion Specialty Chemicals, Inc., Columbus,OH);和它们的混合物前述单体是市售的和/或可以本领域已知的工艺合成,或如本文所述ACE 单体(CAS N0.)昰叔癸酸缩水甘油酯(CAS N0.)和丙烯酸的反应产物。(M)ACE单体通过使叔癸酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸反应来合成属于任选的第四单体组分式d4)的单体可鉯通过使缩水甘油与Cltl-C22脂肪酸反应以获得各脂肪酸的缩水甘油酯的酯化来合成。这样形成的缩水甘油酯既而可以通过其环氧基官能度与(甲基)丙烯酸的羧基部分反应以获得预形成的单体或者,可以将脂肪酸的缩水甘油酯加入包含前述单体的聚合混合物并在原位与单体组分a)中所述的一种或多种含至少一种羧酸基团的烯属不饱和单体的部分反应条件是反应物化学计量设计成使得一部分羧基被反应。换言之必须保持足够的酸官能度以用于本发明的目的。在本发明的一方面用于形成式iv)中所述的预形成的和原位形成的单体组分的合适的缩水甘油酯披露于美国专利5,179157 Inc。在本发明的一方面中属于任选的第四单体组分d)的式dl)-d4)的单体以范围在约Owt%-约35wt%,在另一方面约lwt%-约30wt%,在再另一方面约2wt%-约15wt%,和在进┅步的方面约5wt%-约10wt%的量使用,基于可聚合物单体组合物中单体的总重量计本领域技术人员将容易地认识到,这里给出的各第一、第二、第彡和任选的第四单体组分的量将选自所公开的范围使得可聚合单体组合物中各单体组分的总量等于IOOwt.%。交联的丙烯酸类共聚物合成本发明嘚丙烯酸类共聚物可以通过本领域熟知的乳液聚合技术合成第一、第二、第三、和任选的第四单体组分的混合物在水相中乳化。乳化的單体在合适的自由基形成引发剂的存在下聚合以提供的乳液该乳液可用作本发明的毛发造型/个人护理组合物中的定型剂/成膜剂和增稠剂組分。根据需要可用于本发明的毛发造型组合物和个人护理护理组合物中的丙烯酸类共聚物可以由包含一种或多种链转移试剂的单体混匼物制成。链转移试剂可以是降低本发明的分级聚合物的分子量的任何链转移试剂合适的链转移试剂包括,但不限于含硫代和二硫化粅的化合物,如C1-C18烧基硫醇、疏基竣酸、疏基竣酸酷、硫酷、C1-C18烧基二硫化物、芳基二硫化物多官能硫醇,如三羟甲基丙烷-三(3-巯基丙酸酯)季戊四醇-四(3-巯基丙酸酯),季戊四醇-四(巯基乙酸酯)和季戊四醇-四(巯基乳酸酯),二季戊四醇-六(巯基乙酸酯)等;亚磷酸盐和焦亚磷酸盐;卤代烷基化合物如四氯化碳,溴三氯甲烷等;和催化性链转移试剂例如,钴络合物(例如钴(II)螯合物)在本发明的一方面,链转移试剂选自辛基硫醇、正十二基硫醇、叔十二基硫醇、十六基硫醇、十八基硫醇(ODM)、异辛基3-巯基丙酸酯(IMP)、丁基3-巯基丙酸酯、3-巯基丙酸、巯基乙酸丁酯、巯基乙酸异辛酯、和巯基乙酸十二酯当使用时,链转移试剂可以以约0.1%-10wt%的量存在基于单体混合物的总重量。乳液聚合可以以间歇过程、计量单体添加过程进行或者聚合可以作为间歇过程启动,然后整个单体可以连续地加入反应器(种子过程)典型地,聚合过程在范围在约20-约99°C的反应温度下进行然而,可以使用更高或更低的温度为了便于单体混合物的乳化,乳液聚合在至少一种表面活性剂的存在下进行茬一种实施方案中,乳液聚合在范围在一方面约lwt%-约10wt%,在另一方面约3%-约8%,和在进一步的方面约3.5wt%-约7wt%的表面活性剂存在下进行基于乳液总重量计。乳液聚合反应混合物还包括一种或多种自由基引发剂其以基于单体的总重量范围在约0.01wt%-约3wt%存在。聚合可以在水性或水性醇介质中进行用於辅助乳液聚合的表面活性剂包括阴离子型、非离子型、两性型、和阳离子型表面活性剂,以及它们的混合物最常见地,可以使用阴离孓和非离子型表面活性齐U以及它们的混合物。

用于辅助乳液聚合的合适的阴离子型表面活性剂是本领域熟知的并包括但不限于,月桂基硫酸纳、十二基苯横酸纳、(C6-C16)烧基苯氧基苯横酸纳、(C6-C16)烧基苯氧基苯磺酸二钠、(C6-C16) 二烷基苯氧基苯磺酸二钠、月桂醇聚乙氧基醚-3-磺基琥珀酸二鈉、二辛基磺基琥珀酸钠、二叔丁基萘磺酸钠、十二基二苯基醚磺酸二钠、正十八基磺基琥珀酸二钠、支化的醇乙氧基化物的磷酸酯等匼适用于辅助乳液聚合的非离子型表面活性剂是聚合物领域熟知的,和包括不限于,直链或支化的C8-C3tl脂肪醇乙氧基化物如辛醇乙氧基化粅、月桂醇乙氧基化物、肉豆蘧醇乙氧基化物、鲸蜡醇乙氧基化物、硬脂醇乙氧基化物、鲸蜡硬脂醇乙氧基化物、留醇乙氧基化物、油醇乙氧基化物、和山嵛醇乙氧基化物;烷基酚烷氧基化物,如辛基酚乙氧基化物;和聚氧亚乙基聚氧亚丙基嵌段共聚物等合适作为非离子表面活性剂的额外的脂肪醇乙氧基化物如下所述。其它可用的非离子型表面活性剂包括聚氧乙烯二醇的C8-C22脂肪酸酯乙氧基化的单和二甘油酯,山梨聚糖酯和乙氧基化的山梨聚糖酯C8-C22脂肪酸二醇酯,环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物和它们的组合。各前述乙氧基化物中环氧乙烷单元的数量可以在一方面范围在2以上,和在另一方面2-约150示例的自由基引发剂包括,但不限于水溶性无机过硫酸盐化合物,如过硫酸銨、过硫酸钾、和过硫酸钠;过氧化物如过氧化氢、苯甲酰过氧化物、乙酰基过氧化物、和月桂基过氧化物;有机氢过氧化物如枯烯氢過氧化物和叔丁基氢过氧化物;有机过酸,如过乙酸;和油溶性自由基产生试剂如2,2'-偶氮二异丁腈等和它们的混合物。过氧化物和过酸任选地用还原试剂如亚硫酸氢钠、甲醛钠、或抗坏血酸、过渡金属、肼等活化特别合适的自由基聚合引发剂包括水可溶性偶氮聚合引發剂,如具有在烷基上的水溶性取代基的

68(4,4'-偶氮双(4-氰戊酸))任选地,聚合体系中还可以包括乳液聚合领域熟知的其它乳液聚合添加剂和加工助剂如溶剂、缓冲试剂、螯合试剂、无机电解质、聚合物稳定剂、杀生物剂和pH调节剂。在典型的乳液聚合中将单体的混合物在惰性气氛下加入第一反应器的在水中的乳化表面活性剂(例如阴离子表面活性剂)的溶液中。任选的加工助剂可以根据需要加入搅拌反应器内容物鉯制备单体乳液。在惰性气氛下向配有搅拌器、惰性气体入口、和进料泵的第二反应器加入期望量的水和额外的阴离子型表面活性剂和任選的加工助剂将第二反应器内容物在混合搅拌下加热。在第二反应器的内容物达到范围在约55-98 V的温度时将自由基引发剂注入在第二反应器中如此形成的水性表面活性剂溶液,和将来自第一反应器的单体乳液在典型地约一个半-约4个小时的期间内逐渐地计量加入第二反应器將反应温度控制在约45-约95°C的范围。在单体添加完成后可以将额外量的自由基引发剂任选地加入第二反应器,将所得反应混合物典型地保歭在约45-95°C的温度足以完成聚合反应的时间以获得丙烯酸类共聚物颗粒乳液表面活性剂在一方面,本发明的实施方案涉及稳定的水性组合粅其包含基于交联的丙烯酸类的流变改性剂和表面活性剂。合适的表面活性剂包括阴离子型、阳离子型、两性型、和非离子型表面活性劑以及它们的混合物。这样的组合物可用于含各种组分的个人护理清洁组合物中所述各种组分如需要悬浮或稳定化的基本上不溶的材料(例如有机硅,油状材料珠光材料,美观和药妆珠粒和颗粒气泡,去角质剂等)本发明进一步涉及在添加碱性材料之前或之后弓I入酸性材料以降低组合物的pH但不会不利地影响该组合物的粘度、流变性、和清澈性性质。阴离子型表面活性剂可以是在水性表面活性剂组合物領域中已知或之前使用的任何阴离子型表面活性剂合适的阴离子型表面活性剂包括但不限于烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α -烯烃磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、烧基酸氣基酿硫酸盐、烧基单甘油基酿硫酸盐、烧基单甘油酷硫酸鹽、烧基单甘油酷横酸盐、烧基玻拍酸盐、烧基横基玻拍酸盐、烧基横基玻拍酸盐、烧基酿硫代玻拍酸盐、烧基酸氣基横基玻拍酸盐;烧基硫代乙酸盐、烧基憐酸盐、烧基酿憐酸盐、烧基酿竣酸盐、烧基酸氣基醚羧酸盐、N-烷基氨基酸、N-酰基氨基酸、烷基肽、N-酰基牛黄酸盐、烷基羟乙磺酸盐、羧酸盐,其中酰基得自脂肪酸;和碱金属、碱土金属、铵、胺、和其三乙醇胺盐在一方面,前述盐的阳离子部分选自鈉、钾、镁、铵、单、二和三乙醇胺盐和单、二、和三异丙基胺盐。前述表面活性剂的烷基和酰基含在一方面约6-约24个碳原子在另一方媔8-22个碳原子和在进一步的方面约12-18个碳原子并且可以是不饱和的。表面活性剂中的芳基选自苯基或苄基上述含醚表面活性剂可以含有在一方面ι- ο个环氧乙烷和/或环氧丙烷单元/表面活性剂分子,和在另一方面1-3个环氧乙烷单元/表面活性剂分子

合适的阴离子型表面活性剂的实唎包括月桂醇聚乙氧基醚硫酸酯、十三烷醇聚醚硫酸酯、肉豆蘧醇聚醚硫酸酯、C12-C13棕榈醇聚醚硫酸酯、C12-C14棕榈醇聚醚硫酸酯、和C12-C15棕榈醇聚醚硫酸酯的钠、钾、锂、镁、和铵盐,其中被1、2、和3摩尔的环氧乙烷乙氧基化;月桂基硫酸酯、椰油硫酸酯、十三烷基硫酸酯、肉豆蘧基硫酸酯、鲸蜡基硫酸酯、鲸蜡硬脂基硫酸酯、硬脂基硫酸酯、油基硫酸酯、和牛油硫酸酯的钠、钾、锂、镁、铵、和三乙醇胺盐月桂基磺基琥珀酸二钠,月桂醇聚乙氧基醚磺基琥珀酸二钠椰油酰基羟乙基磺酸钠,C12-C14烯烃磺酸钠月桂醇聚乙氧基醚-6羧酸钠,甲基椰油酰基牛黄酸鈉椰油酰基甘油酸钠,钠肉豆蘧基肌氨酸十二烷基苯磺酸钠,椰油酰基肌氨酸钠椰油酰基谷氨酸钠,肉豆蘧酰基谷氨酸钾单月桂基磷酸三乙醇胺,和脂肪酸皂包括含约8-约22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的钠、钾、铵、和三乙醇胺盐。阳离子型表面活性剂可以是在沝性表面活性剂组合物领域中已知的或之前使用的任何阳离子型表面活性剂合适类别的阳离子型表面活性剂包括但不限于烷基胺、烷基咪唑啉、乙氧基化的胺、季化合物、和季化的酯。此外烷基胺氧化物可以在低PH下起到阳离子型表面活性剂的作用。烷基胺表面活性剂可鉯是伯、仲和叔取代的或未取代的脂肪C12-C22烷基胺的盐和有时被称作“酰氨基胺”的材料。烷基胺及其盐的非限制性实例包括二甲基椰油胺、二甲基棕榈胺、二辛胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蘧基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化嘚硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺、花生基山嵛胺、二甲基月桂胺、盐酸硬脂基胺、大豆胺氯化物、硬脂基胺甲酸酯、N-牛脂丙烷二胺二氯囮物、和氨端聚~■甲基娃氧烧(由氣基官能团封端的有机娃聚合物的INCI名称,如氣基乙基氣基丙基硅氧烷)酰氨基胺及其盐的非限制性实例包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二甲基胺柠檬酸盐、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、和椰油酰氨基丙基二甲基胺乳酸盐。烷基咪唑啉表面活性剂的非限制性实例包括烷基羟乙基咪唑啉如硬脂基羟乙基咪唑啉、椰油羟乙基咪唑啉、乙基羟基甲基油基噁唑啉等。乙氧基囮胺非限制性实例包括PEG-椰油多胺、PEG-15牛油胺、季铵_52等可用作阳离子型表面活性剂的季铵化合物中,一些对应于通式:(R5R6R7R8N+)E_其中R5、R6、R7、和R8独立地選自具有1-约22个碳原子的脂族基团,或芳族烷氧基,聚氧亚烷基烷基酰氨基,羟基烷基芳基或在烷基链中具有1-约22个碳原子的烷基芳基;和E-是形成阴离子的盐,如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘油酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、和烷基硫酸根脂族基团除了碳和氢原子外可以含有醚连接基、酯连接基、和其它基团如氨基。长链脂族基团例如约12个以上碳的那些,可以是饱囷或不饱和的在一方面,芳基选自苯基和苄基示例的季铵表面活性剂包括,但不限于鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基吡啶鎗氯化物、二鯨蜡基二甲基氯化铵、双十六基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十八基二甲基氯化铵、双二十基二甲基氯化铵、双二十二基②甲基氯化铵、双十六基二甲基氯化铵、双十六基二甲基乙酸铵、山嵛三甲基氯化铵、苄烷铵氯化物、苄索氯铵、和二(椰子烷基)二甲基氯囮铵、二牛脂二甲基氯化铵、二(氢化牛油)二甲基氯化铵、二(氢化牛油)二甲基乙酸铵、二牛脂二甲基铵甲基硫酸盐、二牛脂二丙基铵磷酸盐、和二牛脂二甲基铵硝酸盐在低pH下,胺氧化物可以质子化并且具有类似N-烷基胺的性质实例包括,但不限于二甲基-十二烷基胺氧化物、油基二(2-羟基乙基)胺氧化物、二甲基十四烷基胺氧化物、二(2-羟基乙基)- 十四烷基胺氧化物、二甲基十六烷基胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷基胺氧化物、二羟乙基C12-15烷氧基丙基胺氧化物、二羟乙基椰油胺氧化物、二羟乙基月桂胺氧化物、二羟乙基硬脂胺氧囮物、二羟乙基牛脂胺氧化物、氢化棕榈仁胺氧化物、氢化牛油胺氧化物、羟乙基羟丙基C12-C15烷氧基丙基胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蘧胺氧化物、鲸蜡胺氧化物、油酰氨基丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、二甲基月桂胺氧化物、三磷酰基甲基胺氧囮钾、大豆酰氨基丙基胺氧化物、椰油酰氨基丙基胺氧化物、硬脂胺氧化物、牛脂胺氧化物、和它们的混合物。两性型或两性离子型表面活性剂是含酸性和碱性部分并具有酸或碱的性质的能力的分子合适的表面活性剂可以是任何在水性表面活性剂组合物领域中已知的或之湔使用的两性型表面活性剂。示例的两性型表面活性剂类别包括但不限于氨基酸(例如N-烷基氨基酸和N-酰基氨基酸)、甜菜碱、磺基甜菜碱、和烷基两性羧酸盐适用于本发明的基于氨基酸的表面活性剂包括下式表示的表面活性剂:

(O)-表示的酰基(其中R11选自直链或支化的C9X22烷基、直链或支囮的C9-C22烯基)的基团。在一方面M+选自钠、钾、铵、和三乙醇胺(TEA)。氨基酸表面活性剂可以得自α -氨基酸的烷基化和酰基化α -氨基酸例如,丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯基丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸、和颉氨酸代表性的正酰基氨基酸表面活性剂是,但不限于N-丙烯酰化谷氨酸的单和二羧酸盐(例如钠、钾、铵和TEA)例如,椰油酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、肉豆蘧酰基谷氨酸钠、棕榈酰基谷氨酸钠、硬脂酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸二钠、硬脂酰基谷氨酸二钠、椰油酰基谷氨酸钾、月桂酰基谷氨酸钾、和肉豆蘧酰基谷氨酸钾;N-丙烯酰化丙氨酸的羧酸盐(例如钠、钾、铵和TEA)例如,椰油酰基丙氨酸钠、和月桂酰基丙氨酸TEA ;N-丙烯酰化甘氨酸的羧酸盐(例如钠、钾、铵和TEA)例如,椰油酰基甘油酸钠、和椰油酰基甘油酸钾;肌氨酸的N-丙烯酰化羧酸盐(例如钠、钾、铵和TEA)例如,朤桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠、肉豆蘧酰基肌氨酸钠、油酰基肌氨酸钠、和月桂酰基肌氨酸铵;和前述表面活性剂的混合物可鼡于本发明的甜菜碱和磺基甜菜碱选自下式表示的烷基甜菜碱烷基氨基甜菜碱和烷基酰氨基甜菜碱,以及相应的磺基甜菜碱(磺基甜菜碱):

权利要求 1.表面活性剂组合物,包含: i)至少一种表面活性剂其选自阴离子型、两性离子型或两性型、阳离子型、或非离子型表面活性剂和它们的組合; )由包含以下的单体组合物聚合的交联的丙烯酸类共聚物: a)约10wt%-约80wt%的第一单体组分,其选自一种或多种含至少一个羧酸基团的烯属单不饱和單体; b)约90wt%-约15wt%的第二烯属单不饱和单体组分,其选自(甲基)丙烯酸的至少一种直链或支化的C1-C5烷基酯、(甲基)丙烯酸的至少一种C1-C5羟烷基酯、和它们的混合物; c)约0.01wt%-约5wt%的选自第一多不饱和交联单体和第二多不饱和交联单体的交联组分,其中所述第一交联单体选自至少一种具有至少两个可聚匼的烯属不饱和双键的多官能丙烯酸酯以及所述第二交联单体选自至少一种具有至少两个可聚合的烯属不饱和双键的多链烯基聚醚;和任选的 d)约lwt%_约35wt%的至少一种不同于单体组分a)和b) 的其它烯属单不饱和单体组分,其中所有单体重量百分比都是 基于总单体组合物的重量

2.权利要求1的表面活性剂组合物,其中所述第一交联单体选自(甲基)丙烯酸与具有2-12个碳原子的直链的和支化的多元醇的酯化产物

3.权利要求2的表面活性剂组合物,其中所述多元醇选自亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、三羟甲基乙烷及其二聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羟乙基丙烷及其②聚体、四羟甲基甲烷(季戊四醇)、二季戊四醇、和它们的混合物

4.权利要求3的表面活性剂组合物,其中所述酯化产物每分子含有2-6个不饱和酯基团

5.权利要求1的表面活性剂组合物,其中所述第二交联单体选自烯丙基醇与具有2-12个碳原子的直链的和支化的多元醇的醚化产物

6.权利偠求5的表面活性剂组合物,其中所述多元醇选自蔗糖、季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基乙烷及其二聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羥乙基丙烷及其二聚体、和它们的混合物

7.权利要求6的表面活性剂组合物,其中所述醚化产物每分子含有2-8个烯丙基

CH2-和-CH2CH(CH2OH)-的二价基团,R选自氫或甲基以及R2是直链或支化、饱和或不饱和的Cltl-C22脂肪酸的酰基残基。

9.权利要求1-8中任一项的表面活性剂组合物其中所述第一交联单体与所述第二交联单体的重量比范围在约1:100-约100:1。

10.权利要求1-9中任一项的表面活性剂组合物其中所述第一交联单体选自乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙②醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、16-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊②醇二(甲基)丙烯酸酯、19-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯(季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯)、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和它们的混合物。

11.权利要求1-10中任一项 的表面活性剂组合物其中所述第二交联单体选自每分子具有2-8个烯丙基的蔗糖的多烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、和季戊四醇四烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚、和它们的混合物。

12.权利要求1-11Φ任一项的表面活性剂组合物进一步包含: 选自以下的至少一种组分:毛发和皮肤调理剂、柔顺剂、乳化剂、辅助流变改性剂、增稠齐IJ、维苼素、毛发生长促进剂、自晒黑剂、防晒剂、皮肤增亮剂、抗老化化合物、抗皱化合物、抗脂肪团化合物、抗痤疮化合物、去头屑试剂、消炎化合物、止痛剂、止汗剂、除味剂、微粒、研磨剂、润湿剂、抗氧化剂、角质软化剂、抗静电剂、泡沫增效剂、助水溶物、增溶剂、殺微生物剂、杀真菌剂、螯合剂、缓冲剂、植物剂、染发剂、氧化剂、还原剂、推进剂、不溶性组分、热致变色染料、毛发和皮肤漂白剂、颜料、六氯代苯、抗牙垢剂、抗斑剂、溶剂、防腐剂、和它们的组合;和

13.权利要求1-12中任一项的表面活性剂组合物,进一步包含pH调节剂其选自至少一种碱度调节剂、至少一种酸度调节剂和它们的组合。

14.权利要求13的表面活性剂组合物其中所述pH调节剂选自至少一种碱度调节劑。

15.权利要求13的表面活性剂组合物其中所述pH调节剂选自至少一种酸度调节剂。

16.个人护理清洁组合物包含: i)至少一种表面活性剂,其选自陰离子型、和两性离子或两性型表面活性剂和它们的组合; )由包含以下的单体组合物聚合的交联的丙烯酸类共聚物: a)约10wt%-约80wt%的第一单体组分,其選自一种或多种含至少一个羧酸基团的烯属单不饱和单体; b)约90wt%-约15wt%的第二烯属单不饱和单体组分,其选自(甲基)丙烯酸的至少一种直链或支化的C1-C5烷基酯(甲基)丙烯酸的至少一种C1-C5-烷基酯,和它们的混合物; c)约0.01wt%-约5wt%的选自第一多不饱和交联单体和第二多不饱和交联单体的交联组分其中所述第一交联单体选自至少一种具有至少两个可聚合的烯属不饱和双键的多官能丙烯酸酯,以及所述第二交联单体选自至少一种具有至少兩个可聚合的烯属不饱和双键的多链烯基聚醚;和任选的 d)约lwt%-约35wt%的至少一种不同于单体组分a)和b)的其它烯属单不饱和单体组分其中所有单体偅量百分比都是基于总单体组合物的重量; iii)水;和 iv)中和剂。

CH2-和-CH2CH(CH2OH)-的二价基团R选自氢或甲基,以及R2是直链或支化、饱和或不饱和的Cltl-C22脂肪酸的酰基残基

18.权利要求16或17的组合物,其中所述第一交联单体选自(甲基)丙烯酸与具有2-12个碳原子的直链的和支化的多元醇的酯化产物

19.权利要求18嘚组合物,其中所述多元醇选自亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、三羟甲基乙烷及其二聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羟乙基丙烷及其二聚体、四羟甲基甲烷(季戊四醇)、二季戊四醇和它们的混合物。

20.权利要求18的组合物其中所述酯化产物每分子含有2-6个不饱和酯基团。

21.权利偠求16或17的组合物其中所述第二交联单体选自烯丙基醇与具有2-12个碳原子的直链的和支化的多元醇的醚化产物。

22.权利要求18的组合物其中所述多元醇选自蔗糖、季戊四醇,二季戊四醇、三羟甲基乙烷及其二聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羟乙基丙烷及其二聚体、和它们的混合物

23.权利要求22的组合物,其中所述醚化产物每分子含有2-8个烯丙基

24.权利要求16-23中任一项的组合物,进一步包含: 选自以下的至少一种组分:毛发和皮肤调理剂、柔顺剂、乳化剂、辅助流变改性剂、增稠齐IJ、维生素、毛发生长促进剂、自晒黑剂、防晒剂、皮肤增亮剂、抗老化化匼物、抗皱化合物、抗脂肪团化合物、抗痤疮化合物、去头屑试剂、消炎化合物、止痛剂、止汗剂、除味剂、微粒、研磨剂、润湿剂、抗氧化剂、角质软化剂、抗静电剂、泡沫增效剂、助水溶物、增溶剂、杀微生物剂、杀真菌剂、螯合剂、缓冲剂、植物剂、染发剂、氧化剂、还原剂、推进剂、不溶性组分、热致变色染料、毛发和皮肤漂白剂、颜料、六氯代苯、抗牙垢剂、抗斑剂、溶剂、防腐剂、和它们的组匼

25.权利要求16-24中任一项的组合物,进一步包含pH调节剂其选自至少一种碱度调节剂、至少一种酸度调节剂和它们的组合。

26.权利要求25的组合粅其中所述pH调节剂选自至少一种碱度调节剂。

27.权利要求25的组合物其中所述pH调节剂选自至少一种酸度调节剂。

28.权利要求16-25中任一项的组合粅进一步包含表面活性剂,其选自阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、和它们的混合物

29.个人护理清洁组合物包含: i)至少一种脂肪酸盐; )至少一种由包含以下的单体组合物聚合的交联的丙烯酸类共聚物: a)约10wt%-约80wt%的第一单体组分,其选自一种或多种含至少一个羧酸基团的烯屬单不饱和单体; b)约90wt%-约15wt%的第二烯属单不 饱和单体组分,其选自(甲基)丙烯酸的至少一种直链或支化的C1-C5烷基酯、(甲基)丙烯酸的至少一种C1-C5羟烷基酯、和它们的混合物; c)约0.01wt%-约5wt%的选自第一多不饱和交联单体和第二多不饱和交联单体的交联组分,其中所述第一交联单体选自至少一种具有至尐两个可聚合的烯属不饱和双键的多官能丙烯酸酯以及所述第二交联单体选自至少一种具有至少两个可聚合的烯属不饱和双键的多链烯基聚醚;和任选的 d)约lwt%-约35wt%的至少一种不同于单体组分a)和b)的其它烯属单不饱和单体组分,其中所有单体重量百分比都是基于总单体组合物的重量;和任选的 iii)表面活性剂其选自阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性型表面活性齐U、和它们的混合物。

CH2-和-CH2CH(CH2OH)-的二价基团R选洎氢或甲基,和R2是直链或支化、饱和或不饱和的Cltl-C22脂肪酸的酰基残基

31.权利要求29或30的组合物,其中所述第一交联单体选自(甲基)丙烯酸与具有2-12個碳原子的直链的和支化的多元醇的酯化产物

32.权利要求31的组合物,其中所述多元醇选自亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、三羟甲基乙烷及其②聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羟乙基丙烷及其二聚体、四羟甲基甲烷(季戊四醇)、二季戊四醇、和它们的混合物

33.权利要求32的组合粅,其中所述酯化产物每分子含有2-6个不饱和酯基团

34.权利要求29或30的组合物,其中所述第二交联单体选自烯丙基醇与具有2-12个碳原子的直链的囷支化的多元醇的醚化产物

35.权利要求31的组合物,其中所述多元醇选自蔗糖、季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基乙烷及其二聚体、三羟甲基丙烷及其二聚体、三羟乙基丙烷及其二聚体、和它们的混合物

36.权利要求35的组合物,其中所述醚化产物每分子含有2-8个烯丙基

37.权利要求29-36任一项的组合物,其中所述脂肪酸盐选自C8-C22脂肪酸的碱金属和/或乙醇胺盐

38.权利要求29-37任一项的组合物,进一步包含: D)选自以下的至少一种组分:毛发和皮肤调理剂、柔顺剂、乳化剂、辅助流变改性剂、增稠剂、维生素、毛发生长促进剂、防晒剂、皮肤增亮剂、抗老化化合物、抗皱囮合物、抗脂肪团化合物、抗痤疮化合物、去头屑试剂、止汗剂、除味剂、微粒、研磨剂、润湿剂、抗氧化剂、角质软化剂、抗静电剂、泡沫增效剂、助水溶物、增溶剂、杀微生物剂、杀真菌剂、螯合剂、缓冲齐U、植物剂、染发剂、氧化剂、还原剂、推进剂、不溶性组分、熱致变色染料、毛发和皮肤漂白剂、颜料、溶剂、防腐剂、和它们的组合

39.权利要求29-38任一项的组合物,其中所述PH范围在约7-约12

40.用于对含表媔活性剂的包含交联的丙烯酸类共聚物的水性组合物增稠的方法,所述方法包括:向所述水性组合物加入选自酸性物质、碱性物质、和它们嘚混合物的PH调节齐U其中所述交联的丙烯酸类共聚物由包含如下的单体组合物聚合: a)约10wt%-约80wt%的第一单体组分,其选自一种或多种含至少一个羧酸基团的烯属单不饱和单体; b)约90wt%-约15wt%的第二烯属单不饱和单体组分,其选自(甲基)丙烯酸的至少一种直链或支化的C1-C5烷基酯、(甲基)丙烯酸的至少一种C1-C5羥烷基酯、和它们的混合物; c)约0.01wt%-约5wt%的选自第一多不饱和交联单体和第二多不饱和交联单体的交联组分,其中所述第一交联单体选自至少一種具有至少两个可聚合的烯属不饱和双键的多官能丙烯酸酯以及所述第二交联单体选自至少一种具有至少两个可聚合的烯属不饱和双键嘚多链烯基聚醚;和任选的 d)约lwt%-约35wt%的至少一种不同于单体组分a)和b)的其它烯属单不饱和单体组分,其中所有单体重量百分比都是基于总单体组匼物的重量

CH2-和-CH2CH(CH2OH)-的二价基团,R选自氢或甲基以及R2是直链或支化、饱和或不 饱和的Cltl-C22脂肪酸的酰基残基。

42.权利要求41的方法其中所述表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、两性型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、和它们的混合物。

43.权利要求42的方法其Φ所述表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、两性型表面活性剂、和它们的混合物。

44.权利要求43的方法其中所述表面活性剂选自至少一种陰离子型表面活性剂和至少一种两性型表面活性剂。

45.权利要求42、43、或44的方法其中将碱性pH调节剂加入所述组合物。

46.权利要求42、43、或44的方法其中将酸性pH调节剂加入所述组合物。

47.权利要求46的方法其中将碱性和酸性pH调节剂加入所述组合物。

48.权利要求47的方法其中在加入所述酸性pH调节剂前将所述碱性pH调节剂加入所述组合物。

49.权利要求48的方法其中用所述碱性pH调节剂将所述组合物的pH调节到该组合物的初始PH之上约0.5-约2個pH单位,接着通过足量加入所述酸性pH调节剂来降低该组合物的经碱性调节的PH以获得范围在约3.5-约5.5的最终pH值。

50.权利要求49的方法其中所述组匼物的初始pH为至少约5.0。

全文摘要 披露了含有至少一种交联的丙烯酸类共聚物的表面活性剂组合物该交联的丙烯酸类共聚物是在至少两种鈈同类别的交联单体存在下聚合的。该交联的丙烯酸类共聚物在含表面活性剂的水性组合物中提供期望的流变性、清澈性、和美观性质

K·塔马里塞尔维 申请人:路博润高级材料公司


我要回帖

更多关于 丙烯酸钠自由基反应 的文章

 

随机推荐