苄基胺结构式苯乙腈和对氧基苯乙腈的区别

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-09-30 05:14 标签： 苄基胺结构式

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采用两条路线合成目标产物路線1:两步法 苯乙腈经过硫酸溶液水解为苯乙酸，分离出苯乙酸加入邻苯二胺环合反应合成产物。路线2：准一步法 以苯乙腈和乙醇为原料②氯甲烷为溶

摘要本文采用两条路线合成目标产物，路线1:两步法 苯乙腈经过硫酸溶液水解为苯乙酸分离出苯乙酸，加入邻苯二胺环合反應合成产物路线2：准一步法 以苯乙腈和乙醇为原料，二氯甲烷为溶剂经Pinner反应生成中间产物亚氨酸乙酯，不分离中间产物加入邻苯二胺环合反应合成产物。用单一因素法

路线2中合成反应的工艺条件得出较合适实验工艺条件：苯乙腈与乙醇物质的量比为1:1.05，通氯化氢反应溫度0℃Pinner反应保温温度15℃，保温12h环合反应中加入相转移催化剂聚乙二醇600。对产物进行了熔点测试、高效液相色谱分析、红外光谱分析、核磁共振谱分析反应产率为80.2%，纯度99.58%31887



性质：相对分子质量为208，外观为淡黄色晶体熔点为187.26℃，难溶于冷苯易溶于乙醇、乙醚、酸和强堿水溶液，有毒对皮肤致敏。


性质：缓蚀剂、因含有杂环N原子具有抗菌，抗病毒以及

医药作用片状结晶，用于制备中间体类咪唑有機物

1.1 苯并咪唑类化合物的应用

苯并咪唑类化合物因其自身特有的结构特性、生物活性、反应活性，被认为是一类非常重要的药物中间体,主要应用于有机合成[1]在医药领域，主要作为抑制剂具有抗癌、抗病毒作用。已有部分产品应用于临床治疗合成研究含有苯并咪唑结構片段的药物、对苯并咪唑及其衍生物的修饰、改进现有品种结构以获得高活性、低毒性的新品种将会成为医药研发的重点项目。如本实驗研究产物1(H)-2-苄基胺结构式苯并咪唑的盐酸盐“地巴唑” 有舒张血管降低外周阻力从而降低血压，解除平滑肌痉挛和兴奋脊髓作用 Pinner反应1(H)-2-苄基胺结构式苯并咪唑的合成:

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