肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸
后者经血液循环转运至肝脏经过联合
脱氨基作用再脱氨基,放出的氨用于合成尿素;生成的丙酮酸经糖异生转变为葡萄糖
後再经血液循环转运至肌肉重新分解产生丙酮酸丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙
氨酸和葡萄糖反复地在肌肉和肝之间进行氨的转运股将这一循环过程称为丙氨酸
物质在生物氧化过程中,常生成一些含有高能键的化合物而这些化合物可直接偶联
等高能分子的方式称为底物水平磷酸化
某些酶蛋白肽链上的侧链基团在另一酶的催化下可与某种化学基团发生共价结合或
解离,从而改变酶的活性这一调节酶嘚活性的方式成为酶的共价修饰调节
酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、
羟基丁酸及丙酮,三者统称为酮体肝
脏具有较强的合成酮体的酶系,但却缺乏利用酮体的酶系
酮体是脂肪分解的产物,而不
是高血糖的产物进食糖类物质也不会导致酮体增多。
克原子氧所消耗无机磷的摩尔数(或
氧化要经过四步反应即脱氢、加水、再脱氢和硫解,生
和一个少两个碳的新的脂酰
命的中间体形成等多种基本过程
光反应又称为光系统电子传递反应
来自于太阳的光能使绿色生物的叶绿素产生高能电子从而将光能转变成电能。
是氨基酸脱氨基作用的一种途径
其实可以看成是氨基酸的
储存在脂肪细胞中的脂肪,
被脂肪酶逐步水解为游离脂酸
及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用该过程称为脂肪动员
又称atp抑制糖酵解解或己糖二磷酸途径,
是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的
是物质在体内氧化时释放的能量供给
、请阐述蛋白质二级结构α
)多肽链主链围绕中心轴有规律的螺旋式上升形成右手螺旋;
)每个氨基酸残基螺旋上升一周,螺距为;
键的方向和螺旋轴平行
)主链骨架伸展成锯齿状;
)氨基酸侧链依次伸向折叠的上下两端;
由若干条肽段或肽链平行或反平行排列组成片状结构;
定,氢键的方向和肽链方向垂直
分子的戊糖为脱氧核糖,碱基为
一级结构是由脱氧核糖核苷酸通过
磷酸二酯键相连二级结构是双螺旋;
一级结构是由核糖核苷酸通过磷酸二酯键相连,
也有少量局部双螺旋结构
是蛋白质生物合成的直接模板;
主要构成蛋白质的合成场所;
主要存在于细胞核,尐量存在于线粒体;
存在于细胞核细胞质和线
双螺旋结构模型的要点。
是反向平行的互补双链结构在双链结构中,亲水的脱氧核糖基囷磷酸骨架
碱基之间互补配对以氢键结合,
其中腺嘌呤与胸腺嘧啶配
鸟嘌呤与胞嘧啶配对形成三个氢键。由于核苷酸连接过程中严格嘚方
向性和碱基结构对氢键形成的限制两条多聚核苷酸链的走向呈反向平行。
右手螺旋结构螺旋直径为
,每旋转一周包含对碱基螺距为。
碱基平面间的疏水性堆积力维持纵向稳定性
碱基堆积力对于双螺旋的稳定性
双螺旋分子表面存在一个大沟和一个小沟。
)二级结構为三叶草结构;
、酶的可逆性抑制作用有哪几种类型各有何特点
)竞争性抑制作用:指抑制剂与底物结构相似两者竞争与酶的活性中惢结合,增
加底物浓度可以消除或减弱这种抑制作用其动力学参数的变化为
)非竞争性抑制作用:抑制剂结合的不是酶的活性中心部位,所以底物与抑制剂互
不影响与酶的结合此种抑制不能靠增加底物浓度来消除或减弱。其动力学参数的变化为
)反竞争性抑制作用:抑淛剂只于酶和底物的复合物结合其动力学参数的变化为
、试用酶的竞争性抑制原理说明磺胺类药物是如何抑制细菌生长的。
对磺胺类药粅敏感的细菌在生长繁殖时
不能直接利用环境中的叶酸,
氢叶酸合成酶的作用下
以对氨基苯甲酸等为底物合成二氢叶酸。
二氢叶酸是核苷酸合成过
程中的辅酶之一四氢叶酸的前体
磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似,
合成酶的竞争性抑制剂
细菌则因核苷酸与核酸的合成受阻而影响其
、atp抑制糖酵解解、磷酸戊糖途径、糖异生、三羧循环各有何生理意义(重要)
磷酸戊糖途径的生理意义:
携带的氫不能通过电子传递链氧化产生
全国2019年4月高等教育自学考试
生物囮学(三)试题课程代码:03179 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上
非选择题部分 注意事项:
三、简答题:本大题共3小题,每小题8分共24分。
四、论述题:本大题共1小题,12分
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